كشفت دراسة جديدة على مستوى الجينوم، بما في ذلك دراسة من عيادة كيل للألم، عن عوامل الخطر الجينية للصداع العنقودي لأول مرة: كان الهدف من الدراسة هو جمع البيانات لأول تحليل تلوي لدراسة ارتباط على مستوى الجينوم للصداع العنقودي، لتحديد المتغيرات الجينية الخطرة واكتساب رؤى بيولوجية حول سبب الصداع العنقودي.
تم تجنيد ما مجموعه 4777 مريضًا (3348 رجلاً و1429 امرأة) تم تشخيص إصابتهم سريريًا بالصداع العنقودي من 10 مجموعات أوروبية ومجموعة واحدة من شرق آسيا. وتم تحديد أولويات الجينات المسببة باستخدام 5 طرق تكميلية.
بلغت نسبة التوريث المقدرة للصداع العنقودي، بناءً على تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP)، 14.5%. حددنا تسع إشارات مستقلة في سبعة مواقع جينومية ذات دلالة إحصائية في التحليل التلوي الأولي، وموقعًا إضافيًا في التحليل التلوي عبر الأعراق. أظهرت الجينات العشرون التي تم تحديدها كأسباب محتملة للصداع العنقودي وفرةً في الشرايين وأنسجة الدماغ. ارتبط الصداع العنقودي وراثيًا بتدخين السجائر، والسلوكيات المحفوفة بالمخاطر، واضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط (ADHD)، والاكتئاب، وآلام العضلات والعظام. أشار تحليل التوزيع العشوائي المندلي إلى وجود تأثير سببي لشدة تدخين السجائر على الصداع العنقودي. ثلاثة من المواقع المحددة مشتركة مع الشقيقة.
يقدم هذا التحليل التلوي الأول لدراسة ارتباط على مستوى الجينوم رؤى مهمة حول الأساس البيولوجي للصداع العنقودي.