El Dr. Harald Müller, ex presidente de los grupos de autoayuda del cluster en Alemania, inaugura el estudio
Estudio genético molecular sobre el desarrollo de la cefalea en racimos:
la Clínica del Dolor de Kiel y el Hospital Universitario de Hamburgo examinan a los participantes.
Las cefaleas trigémino-autonómicas se caracterizan por dolores de cabeza muy intensos e insoportables, acompañados de síntomas del sistema nervioso autónomo en la región craneal, como inyección conjuntival (enrojecimiento de la conjuntiva), lagrimeo (ojos llorosos), congestión nasal o rinorrea (nariz tapada o moqueo), aumento de la sudoración en la frente y la cara, miosis (pupila contraída), ptosis (párpado caído), edema palpebral y cambios en la piel. Durante un ataque, los afectados suelen estar inquietos e hiperactivos.
Científicos de la Clínica del Dolor de Kiel y del Hospital Universitario de Hamburgo investigan qué factores genéticos moleculares influyen en el desarrollo de la cefalea en racimos y otras cefaleas primarias raras. Para ello, buscamos pacientes con cefalea en racimos y otras cefaleas primarias raras, como la hemicránea continua, la hemicránea paroxística crónica, la SUNCT y otras.
Los datos epidemiológicos sobre la cefalea en racimos indican un mayor riesgo de padecerla en familiares de primer grado. También se han reportado casos familiares en las muy raras cefaleas primarias. A diferencia, por ejemplo, de la fibrosis quística o la enfermedad de Huntington, donde se altera un solo gen, varios genes intervienen en el desarrollo de las cefaleas primarias. Esto dificulta considerablemente la identificación de las alteraciones genéticas causantes.
Para identificar las regiones relevantes del genoma, recurrimos a la colaboración del mayor número posible de pacientes. Los médicos y científicos de la Clínica del Dolor de Kiel y del Instituto de Genética Humana de Hamburgo planean examinar a varios cientos de pacientes con cefaleas en racimos y otras cefaleas primarias poco frecuentes.
Nuestro objetivo es utilizar análisis genéticos para investigar exhaustivamente los mecanismos moleculares que subyacen a las cefaleas primarias poco frecuentes. Los participantes solo necesitan proporcionar una muestra de sangre y completar un cuestionario sobre su enfermedad. Una vez identificados los genes implicados, esperamos que se puedan desarrollar terapias nuevas y más eficaces a largo plazo para tratar mejor estos síntomas debilitantes.
Cualquier persona que desee participar en el estudio puede ponerse en contacto con
Dra. Katja Heinze-Kuhn, médica jefe,
consultorio de terapia neurológica del dolor en la Clínica del Dolor de Kiel.
Correo electrónico: praxis@schmerzklinik.de
, teléfono: +49 431-20099-400
Nos pondremos en contacto con usted por teléfono o en línea. Su médico de cabecera puede tomar la muestra de sangre (un tubo de sangre con EDTA).