Ce qu'il ne faut pas dire aux personnes souffrant de migraines

Les migraines sont terribles, et ceux qui en souffrent énormément sont souvent incompris car elles transforment une personne et bouleversent sa vie. Je souffre moi-même de migraines sévères depuis l'âge de 13 ans, des migraines acomamées, avec troubles visuels, aphasie, paralysie, engourdissements et maux de tête très violents. J'ai mal aux yeux à la lumière. Le pire, c'est que je ne peux plus parler correctement. Au début, on me disait d'arrêter les médicaments et de me faire soigner. J'étais étiquetée et stigmatisée comme toxicomane. Les migraines acomamées commençaient par des crises de quelques minutes, mais au fil des années, elles sont devenues de plus en plus intenses et longues. Ces crises pouvaient durer jusqu'à 73 heures, et j'étais complètement épuisée. Les médecins ne me prenaient pas au sérieux, et même après une crise, je n'avais pas quelques minutes de répit avant la suivante. Ces migraines ont gâché ma vie. J'ai perdu des emplois et j'ai été diagnostiquée malade mentale par les médecins. Les psychothérapeutes pensaient qu'avec suffisamment de volonté, je pourrais réapprendre à travailler. Les migraines ont détruit mes relations sociales. Avec le temps, je me suis isolée et les gens m'évitaient car les migraines laissaient des marques, notamment des paupières cernées et gonflées. Après une crise, il fallait plusieurs jours pour que les symptômes disparaissent. Personne ne m'a aidée pendant cette période et j'ai même été mal soignée par certains médecins. Aujourd'hui, 53 ans ont passé et j'ai la chance que les migraines aient peu à peu diminué et aient presque complètement disparu. Après 53 ans ! Je reste prudente car j'ai toujours peur d'une récidive. Les migraines sont une véritable épreuve. Elles vous transforment. Le plus beau, pour moi, c'est de ne plus avoir mal à la tête, chose que je n'avais jamais connue. À mes yeux, les personnes migraineuses sont devenues des personnes mises à rude épreuve, mais dotées d'un grand caractère. N'abandonnez jamais. Je profite pleinement de ma nouvelle vie après 53 ans.

En lisant tout cela, je me demande : y a-t-il des gens, médecins, infirmières, soignants ou proches, qui n'ont jamais entendu parler du corégone ? L'exception est le personnel de la clinique antidouleur de Kiel. J'ai eu une crise de douleur en allant voir mon médecin de famille. Il a dit que c'était juste une migraine ! Bien sûr, j'ai changé de médecin. Est-ce qu'il voulait dire ça ironiquement ? Mais je ne comprends pas !
De retour à la maison, ma grand-mère m'a dit : « Quand j'ai ça, je bois un café fort au citron, et ça passe. » Je ne voulais pas essayer, et elle m'a dit : « Alors tu n'es pas encore assez malade. » Une amie m'a conseillé ! « Tourne-toi vers Dieu ! » Je ne voulais pas non plus, mais elle m'a répondu : « Alors tu n'es pas encore assez malade ! Dieu guérit tout le monde, sauf s'ils le méritent ! »
J'ai alors pris un Tristan et me suis allongée dans la pièce sombre ! J'ai appris à m'en passer, pour mon bien !

C'est exactement ça, j'ajouterai même la phrase qui tue de proches : "Quand est-ce que tu vas te soigner ?"

C'est pour moi les pires choses à entendre car elles nous culpabilisent, nous démoli, nous considère comme des personnes idiotes qui aiment souffrir !
Les migraines existent depuis que j'ai l'âge de 6 ans et j'ai tout entendu, il est difficile d'être compris et de s'intégrer car on ne peut pas prédire ni même vivre de la même façon.

Je félicite toutes les personnes qui vent avec un/une migraineux de manière bienveillante, sans jugement et en positivant.
Je ne veux pas vivre en couple sans détruire l'humour de mon cœur, mais je préfère avoir une vie qui soit "subir" une souffrance.
Courage à tous les migraineux/ migraineuses :'(

Après une pause migraineuse de plus de dix ans (un grand bravo à mon cerveau), j'ai eu ma première crise hier, et j'étais persuadé d'être en train de mourir.
Je suis alors allé voir mon médecin de famille, qui m'a immédiatement adressé à l'hôpital. Là, assez rapidement, dans une pièce sombre, on m'a branché trois perfusions différentes, l'une après l'autre.
Je suis rentré chez moi encore assez étourdi, mais relativement sans douleur.
Et la seule chose que j'ai entendue, c'est : « Pourquoi n'êtes-vous pas venu hier, vu que les analgésiques n'ont pas fonctionné ? Vous n'avez pas eu à supporter ça si longtemps ! Alors rentrez chez vous maintenant et reposez-vous bien. »
Tout le monde pourrait apprendre quelque chose de ces merveilleux spécialistes !

J'aimerais aussi laisser un commentaire ici… J'ai souvent deux crises de migraine avec aura à quelques heures d'intervalle… Un neurologue expérimenté m'a dit que ce n'était pas possible ; je devrais juste prendre un triptan, et je passerais la journée. Il fait ça aussi… que dire d'autre ?

Bonjour, c'est intense ce que vous lisez ici. Je connais quelque chose de similaire. Il faut se détendre, se décontracter, puis participer à une répétition de chorale, par exemple. Et « n'annulez pas à cause d'une migraine, c'est impossible ». Et « un très bon conseil » : l'huile de plantes médicinales japonaises. :(
Mais c'est bon de lire que beaucoup de gens savent exactement ce que sont les migraines et comprennent ce que c'est.

Employeur de soins de santé:

"Si vous continuez à tomber malade si souvent, nous avons besoin d'un UA dès le premier jour."
(J'échoue pendant environ 1x par mois pendant 2 jours)

"Vous pouvez travailler au bureau à domicile si vous ne vous débrouillez pas si bien."

Les déclarations me font du stress supplémentaire. J'ai l'impression que je suis supposé que je le fais juste au lieu de ou même bleu, bien que mon superviseur sache que j'ai plusieurs maladies chroniques. En raison du stress psychologique, j'ai maintenant des migraines plus souvent.

Je suis actuellement choqué à quel point le problème est répandu. J'ai toujours pensé que ce serait juste comme moi!

Mon «point fort» personnel a été quand une sœur m'a demandé pendant un séjour hospitalier si je pourrais être accro aux tablettes. Je ne retire que les analgésiques de la blague, à droite ... (celui qui trouve le sarcasme peut le garder)

Du docteur:
"Pendant la grossesse ou la ménopause, ce sera mieux"
, buvez plus d'eau et dans un verre aigu de cola "
" La migraine n'est pas menaçante, beaucoup en ont "beaucoup"

Des collègues êtres humains:
,, migraines? Oh oui, j'ai ça très souvent. Je peux comprendre cela si bien. Je prends toujours un paracétamol ou un ibuprofène, puis je vais bien "

J'ai des migraines depuis l'âge de 30 ans, aujourd'hui j'en ai 56.
J'ai perdu des amis parce qu'ils ne comprennent pas les rejets.
Un « bon » conseil ajoute au stress :
alors prenez une aspirine.
Vous devez vivre en meilleure santé.
etc.VG
​

Au lycée, je devais souvent repasser des examens parce que j'avais une migraine à la date de l'examen en raison de la pression précédente pour réussir et étudier. Je dois dire que j’avais généralement des migraines et des maux de tête fréquents, pas seulement pendant les examens. Mais cela a été interprété comme une excuse, notamment par mes camarades de classe. "Elle veut encore une saucisse supplémentaire." J'ai eu tellement d'inconvénients en l'écrivant parce qu'à ce moment-là, il y avait déjà d'autres examens pour lesquels je devais étudier en même temps... Je pouvais à peine faire du sport. Même si mon professeur avait obtenu des certificats médicaux, j'ai été traité avec hostilité par elle et j'ai entendu des choses comme : « Vous savez que c'est complètement faux ! » Des commentaires comme : « J'ai aussi parfois mal à la tête. Ensuite, je vais juste prendre un comprimé et dormir. » Je le sais aussi ou : « Est-ce que tu bois suffisamment ?

Bonjour à Kiel,

Depuis 1994, après un très, très grave accident de voiture (collision arrière, voiture renversée, j'étais passager et je me suis cogné la tête contre la vitre latérale, puis j'ai perdu connaissance et je suis resté la tête en bas dans la voiture pendant 7 à 8 heures. Mon ami qui était aussi le conducteur m'a littéralement laissé en suspens. Depuis, j'ai des migraines, et tous les maux de tête qui existent, même quand je suis content, ma tête explose et je dois immédiatement passer au point mort, sinon ça va. éclatement!

Avant d'être en parfaite santé, je ne savais même pas ce qu'était un mal de tête, j'ai même ri de la vengeance de Montusuma au Mexique parce que je n'avais rien, mais ensuite l'accident s'est produit 3 mois plus tard, j'avais 22 ans, maintenant 52 ans et je ne peux que dire , oui, beaucoup de choses sont vraies. J'ai aussi un HA qui ne veut pas comprendre diverses choses, il n'a rien à voir non plus avec la ménopause, et diverses autres choses sont tout simplement discutables pour lui - donc lui seul a les connaissances. Eh bien, je suis aussi mon propre médecin maintenant et je suis incapable de travailler à 100 % depuis environ 8 ans parce que l'accident m'a fait beaucoup plus de mal.

Temps superbe pour les migraines aujourd'hui - je suis extrêmement sensible à la météo, j'étais sensible à la météo avant l'accident, maintenant tout le monde crie hourra, le soleil brille et je gèle, tout est sombre, je n'en veux pas ça sent autour de moi et j'ai besoin de paix et de tranquillité - juste ça.

C'est très énervant pour les amis parce qu'on ne peut jamais planifier, je dois souvent annuler parce que ce n'est tout simplement pas possible, je ne sors même plus de mon appartement.

J'ai probablement lu dans tous les commentaires que c'est arrivé soudainement ou qu'il a été hérité, on ne trouve presque rien sur un accident violent avec une grave colonne cervicale, ou je l'ai raté.

C'est difficile à gérer, mais il vaut mieux que j'annule tout et que je me batte - j'ai fait ça pendant des années et j'ai mangé des tonnes de paracétamol. À un moment donné, il ne fonctionnait plus du tout et je l'ai donc laissé tomber. Un pape de maux de tête ici à MUC signifie que je n'ai qu'à me prescrire un antidépresseur, après 3 jours, je pesais 3 kg de plus, j'ai eu tous les effets secondaires et puis j'y suis retourné, puis vous en recevez un autre - j'ai juste dit, non merci et je suis parti.

Je pense que nous sommes tous plus ou moins particulièrement sensibles et avons de bonnes antennes pour tout ce que les gens « normaux » ne peuvent pas percevoir. Et c'est ce dont le monde a besoin : nous sommes forts et spéciaux et devons nous écouter lorsque nous avons une attaque et ensuite tout reste en place pour le moment. Comme le prêchent toujours les agents de bord, aidez-vous d’abord, puis soyez là pour les autres.

« N'agis pas comme ça, j'ai mal à la tête aussi » « N'aie pas l'air si en colère, ne laisse pas la migraine gâcher ton humeur » et quand cela est couplé à la dépression, je déteste le dicton « As-tu pris tes comprimés aussi ? »

Cette nature antipathique est ce que vous attendez de vos ennemis, mais pas de vos amis ou de votre famille.

J'ai récemment eu une attaque au milieu de l'école et la réponse a été :

«Tu veux juste rentrer à la maison»,
«Boire juste de l'eau»,
«Elle joue juste, ce n'est pas si mal»,
«As-tu mangé quelque chose aujourd'hui».

Il faut dire que j'ai eu beaucoup de crises ces derniers mois et c'est pour cela que je suis resté à la maison. J'avais comme ça 3 fois par semaine. Pour cette raison, j’ai toujours des analgésiques avec moi afin de pouvoir rentrer chez moi d’une manière ou d’une autre.

Mon ami m'a aidé d'une manière ou d'une autre. Les professeurs ont alors essayé de se moquer de moi jusqu'à ce que je remonte au bureau en courant avec ma copine (j'étais d'abord en haut de la classe, puis j'ai dû descendre en bas jusqu'aux casiers) et mon professeur, là où j'étais. Heureusement, l'élève préféré avec moi et mon compagnon sont venus et d'autres professeurs se sont rassemblés autour de moi et m'ont regardé me battre. Les étudiants et les professeurs qui voulaient se moquer m'ont vu me sentir si mal que j'étais à peine capable de respirer et de me tenir debout. Je ne sais toujours pas comment je suis rentré chez moi.

Mais il y a une chose que je n'arrive pas à sortir de ma tête, c'est le commentaire :
« Buvez simplement de l'eau ».

Oui, bien sûr, je peux le faire en
buvant 1,5 litre à 11 heures.
Mais maintenant, j’ai besoin de quelque chose de très fort parce que les analgésiques ne m’ont pas aidé. Conseils pour vraiment aider
1. vous devez simplement rester silencieux
2. demander quels sont les autres symptômes de la
personne (tous ne sont pas identiques, il peut
toujours y avoir d'autres symptômes) afin de
vous y préparer au mieux
3. la personne la mieux placée n'attaquez pas
4. Évitez les commentaires stupides

Bonjour,
un grand merci à la Kiel Pain Clinic pour cet article sur le thème des migraines. Au lieu de me justifier constamment, je vais simplement garder votre message devant vous dans l'espoir qu'ils remarqueront quelque chose.

J'ai eu ma première crise de migraine à l'âge de 12 ans. Depuis, j'ai eu des crises de temps en temps. Et il y a toujours des problèmes dus à mon ignorance. Parce que les migraines ne sont associées qu’à des maux de tête de toute nature ou en tant que terme générique. Ce n'est pas le cas. Seul un mal de tête serait un souhait d'une personne concernée. Quand on ne peut plus absorber soi-même des liquides sans qu'ils reviennent et qu'on finit par se retrouver sous perfusion à un moment donné.

Des dictons comme : Eh bien, regarder trop profondément dans le verre le week-end sont monnaie courante.

J'ai souffert de migraines quand j'étais jeune adulte, mais elles sont réapparues à la ménopause. Je prends des hormones pour d'autres problèmes et j'ai décidé de les réduire progressivement. Parce que c’est comme ça que la misère a commencé lentement. Actuellement, j'ai des migraines en moyenne 15 jours par mois, soit environ une crise 2 à 3 jours par semaine. Les triptans sont la seule chose qui aide. Parfois, j'ai l'impression qu'ils reportent simplement l'attaque. Les crises commencent souvent par des envies de fumer et des bâillements et s'accompagnent de fortes gelées, de nausées, d'une forte sensibilité au bruit et d'une sensation typique de maladie. Le problème est ignoré dans la famille. Les gens n’en parlent pas, que faire ? J'ai l'air d'être de mauvaise humeur et apathique sur le moment, je fais tout lentement (sinon ma tête va bourdonner encore plus), mais je dois quand même fonctionner et je me sens très mal. J’entendais aussi « Est-ce même une migraine ? » « Alors prends suffisamment d'analgésiques » (mais ils ne fonctionnent pas) ou encore « Quand tu auras 60 ans, le cauchemar s'arrêtera définitivement » À qui d'autre conseilleriez-vous d'endurer la douleur pendant des années ? J'ai souvent l'impression qu'on ne me prend pas au sérieux. Le fait que je ne planifie qu’à court terme et que je ne puisse jamais prendre d’engagements fiables suscite de l’incompréhension ou est noté avec grogne. Je ne peux tout simplement pas assister à un événement lorsque je ne me sens pas bien ou que je n'ai pas envie de recevoir, car je suis alors une personne différente. Je m'invente tout seul et même les gynécologues ne voient aucun lien avec mes médicaments, organiquement tout irait bien. C'est pourquoi je réduis maintenant les hormones pour tenter encore une fois de maîtriser la situation. Je préférerais être baigné de sueur et dormir moins bien que de supporter cette condition plus longtemps. Heureusement, il existe des triptans que je n’utilise qu’à doses mesurées. Et j’ai toujours l’espoir qu’une fin soit en vue quelque part. Et quand je dis « Aujourd'hui, je me sens enfin à nouveau optimal et j'aimerais profiter au maximum de la journée », j'ai souvent le sentiment que personne ne comprend ce que je veux vraiment dire par là et à quel point une personne souffrant de migraine est heureuse lorsque les nuages ​​​​d'orage s'abattent. s'éclaircit dans leur tête et vous pouvez enfin fonctionner à nouveau.

Ce qui m'énerve particulièrement, c'est que mes collègues disent régulièrement qu'ils ont des migraines mais qu'ils travaillent quand même.
Il y a quelques années, l'une d'entre vous m'a dit qu'elle n'imaginait pas avoir une migraine. Mais depuis quelques mois, elle utilise ce terme lorsqu'elle a mal à la tête. Dans notre cabinet, ce terme est généralement assimilé à un mal de tête. Mais les migraines ne signifient pas seulement des maux de tête. Cela met à rude épreuve tout le corps. Tous les sens sont hypersensibles et donc facilement irrités. Je vomis habituellement toutes les 10 à 30 minutes. Et cela pendant plusieurs heures. Il doit faire sombre. Être assis devant un écran et travailler ? Aucune chance. J'ai même de la chance car les intervalles entre mes attaques sont encore relativement longs. Environ toutes les 4 à 6 semaines. Une attaque m'assomme pendant 3 jours maximum. Je me sens coupable chaque fois que je dois m'absenter du travail à cause de mes migraines. Entre autres parce que mes collègues travaillent malgré des « migraines ». Cela peut paraître étrange, mais j'ai le sentiment que ma maladie est extrêmement minimisée et que je ne suis pas prise au sérieux. À mon avis subjectif, les migraines sont encore considérées par de nombreuses personnes comme synonymes de maux de tête. Je pense que c'est pour le moins nul -.- J'aimerais que ça change.
À tous les migraineux, tenez bon, ne vous laissez pas abattre et faites exactement ce que vous devez faire pour vous-même lors d'une crise <3

Au cours de l'été 2015, j'ai eu mon premier diagnostic de rhumatismes, peu de temps après, j'ai eu ma première crise de migraine juste avant mes règles, elle est sortie de nulle part et a duré presque une semaine, depuis, j'en ai eu juste avant mes règles. point final, quel signe (pour moi) que je comprends maintenant haha.
Cependant, avec le temps, la situation s’est aggravée.
Maintenant, j'ai des crises de migraine même lorsque je suis stressé ou bouleversé et malheureusement, rien ne m'aide à part dormir et me reposer.
Les autres disent toujours que je ne devrais pas trop en faire et que ce n'est pas si grave, mais je garde toujours ma douleur pour moi mais je me retire et je dors toute la journée au lieu de faire n'importe quoi.
En fait, j'ai aussi des phases où ma vision est mauvaise ou je suis si sensible que je ne vois plus rien.
Les choses ont tellement empiré après que j’ai développé un rhumatisme articulaire aigu que la fièvre a fini par s’arrêter, mais la « force » des crises de migraine n’a pas vraiment disparu.
Mais quand j'étais en Thaïlande, j'y ai acheté une huile et depuis, je l'utilise pour chaque attaque, ce qui la raccourcit souvent à 1-2 jours ou, si j'ai de la chance, s'améliore un peu avec la même chose. jour.
Je n'avais pas réalisé à quel point les migraines pouvaient être différentes jusqu'à ce que des amis me parlent de leurs cas de migraine et m'expliquent également que cela peut aussi se manifester par d'autres choses.

Ne pas être seule est souvent un soulagement et m'a donné quelque chose à quoi m'accrocher.

Je cherche actuellement quelque chose pour atténuer mes crises de migraine en ce moment... Je suis tombée sur cet article. Je voulais ajouter mes deux cents.

Je n'ai de migraines que depuis l'âge de 27 ans environ (2016). Je suppose que la deuxième commotion cérébrale quelques mois auparavant et une dépression nerveuse en sont les causes – avant cela, j'avais mal à la tête, mais pas de migraine. Et elle a le talent.

Au début, je ne savais pas ce que c'était ni pourquoi j'avais de si violents maux de tête. Cela a gâché de nombreux moments très importants de la vie. Je parle de moments « uniques » avec des amis proches.

On ne sait pas encore si j'ai une migraine ou une céphalée en grappe. Mais cela ressemble probablement plus à une migraine, car je vois une légère aura toutes les 5 à 6 crises environ. Mais dès que l’attaque démarre tout doucement, je sais que les prochains jours seront difficiles, voire impossibles. Parfois, j'ai de la chance et je peux traiter la douleur assez tôt avec le sumatriptan. Parfois, il est trop tard et rien n’y fait. Et d'autres fois, j'ai un mal de tête violent qui dure jusqu'à 7 jours et presque personne, à part mon médecin, ne me croit que cela gêne complètement ma vie. Comme une pression qui ne peut s'échapper de votre esprit. J'ai déjà pu exclure les pires possibilités - grâce à l'IRM, mais il reste encore beaucoup de chemin à parcourir pour la traiter correctement.

On trouve toujours des milliers de vieux crânes avec des trous soigneusement percés. À mon avis, ce sont les premières tentatives «proto-médicales» de traiter les mauvaises migraines. Parfois, je aspire à "drainage de la pression et du lanceur", ce qui est bien sûr complètement fou, mais parfois je pouvais me jeter du balcon dans la douleur.

Seules les femmes ont des migraines, j'entends trop souvent. Ou pire, ce qui manque ici: "n'ont qu'une gueule de bois". Je bois à peine depuis des années (1x tous les quelques mois).

Ou une incompréhension totale du niveau de douleur
...
Puis vient de moi : « Je me suis cassé 6 côtes et un bras à la fois dans un ACCIDENT ET DOIS GÉRER MOI-MÊME ET 20 KG DE TRUCS SUR 13 KM SUR 5 HEURES DE MARCHE À TRAVERS LA SAUVAGE PATAGONIENNE ! Je sais ce qu'est la putain de douleur, espèce de douce salope de la ville ! »

Il se peut que le mal de tête ne guérisse pas avant des mois, mais le mal de tête est souvent plus intense que cela. Là où se trouve le « je ».

Il y a tellement de choses à dire, mais je vais continuer à parcourir Internet, dans l'espoir de trouver quelque chose à 3 h 15 du matin qui m'aidera à soulager la douleur. Parce que la douleur est trop forte pour dormir.

Restez fort, mes proches et ne vous laissez pas détenir. Nous sommes beaucoup qui peuvent comprendre les uns les autres.

Depuis mai 2020, mes migraines surviennent de manière soudaine et chronique, notamment des céphalées de tension chroniques.
Au début, j'avais des migraines tous les jours du mois. Les effets secondaires étaient également très graves. Au début, je me traînais un peu pour aller travailler. En septembre 2020, il a cessé de fonctionner et je suis allé à l'hôpital. J'avais l'air d'une mort sur des pins et j'étais complètement émacié. Cependant, en neurologie, on ne me prenait pas au sérieux et on prétendait que les migraines étaient psychosomatiques. En d’autres termes, je n’ai reçu aucune prophylaxie, à part l’amitriptyline pour les céphalées de tension chroniques. Mais je devais l’exiger avec insistance. Je devrais ensuite suivre une thérapie psychosomatique en clinique. Cela a commencé en février. C'était un enfer parce que j'avais encore des migraines 30 jours par mois et je devais ensuite suivre une sorte de thérapie. Les médecins n’avaient aucune idée des migraines. Par exemple, j'étais à une consultation médicale et le médecin m'a dit que je n'avais pas l'air bien du tout. J'ai alors simplement dit que j'avais encore une forte migraine et que je me recoucherais immédiatement. Elle m'a ensuite dit qu'il faisait beau et que je pouvais m'asseoir un peu au soleil ou faire une promenade. Les thérapeutes n'étaient pas meilleurs non plus et prétendaient parfois que je retardais les migraines pour éviter une thérapie ou que je devais parler à mes migraines. Après avoir supplié le médecin-chef à plusieurs reprises, une consultation neurologique a finalement été organisée et, heureusement, j'ai trouvé un neurologue qui avait une idée, mais qui n'était pas là en septembre. Elle était horrifiée que je n'aie pas encore reçu de prophylaxie et m'a prescrit du topiramate. Ainsi, à partir d’avril 2021, j’ai enfin eu une prophylaxie. Malheureusement, cela n’a pas aidé et j’en ai essayé plusieurs autres. J’ai ensuite reçu du Botox à la clinique de la douleur et je reçois Emgality depuis juillet 2022. Bien sûr, j'ai perdu mon emploi pendant cette période et j'aurai bientôt bientôt droit financièrement aux prestations sociales. J'ai pu postuler à nouveau depuis mars car je me porte plutôt bien en ce moment. J'en suis désormais à environ 15 jours de douleurs par mois, ce qui est quand même beaucoup. Cependant, les crises sont généralement faciles à traiter. Malheureusement, ce n’était pas le cas avant les anticorps, car les triptans et autres ne fonctionnaient pas. J'espère que cela restera ainsi ou s'améliorera encore davantage. Cependant, je suis extrêmement en colère contre la façon dont j’ai été initialement traité, ou plutôt non traité, par certains médecins. Si quelqu’un avait réagi plus rapidement, ma situation financière serait peut-être meilleure.

Bonjour,
j'ai juste dû demander à ma sœur d'arrêter de prendre les analgésiques... comme si j'en prenais tous les jours.
Le fait est que soit je prends un simple ibuprofène à 400 mg au début quand j'ai des douleurs inoffensives au genou pour être indolore au mieux 3 jours/étouffer la migraine dans l'œuf soit j'attends que la migraine s'installe vraiment et là je on peut aussi prendre 3 triptans pour ne pas devenir subitement indolore !

Alors pourquoi attendre à chaque fois que cela devienne presque insupportable ?
Je suis content de ne pas vivre aux États-Unis, où il y a une arme à feu dans tous les tiroirs des tables de nuit. Je pense que je l'aurais utilisée juste pour que ça s'arrête. Pour moi, c'est toujours 3-4 jours, très souvent je ne peux rien manger pendant 2 jours, parfois je vomis même de l'eau plate à température ambiante et je dois ensuite attendre jusqu'à 35 heures avant de pouvoir à nouveau boire quelque chose, j'ai pris des pilules aussi des vomissements, et des analgésiques liquides aussi, car même l'eau ne fonctionne pas. Si j'ouvre la porte de la salle de bain, je dois vomir rien qu'à la vue de mes toilettes. Je ne peux pas non plus me brosser les dents, alors je vais dans le jardin pour faire pipi. Alors pourquoi attendre alors que dans 99,9% des cas je n'ai pas de maux de tête normaux, juste des migraines sensibles à la lumière, même si c'est totalement indolore lorsqu'on le prend à temps dans une pièce à l'abri de la lumière du jour. À cela s'ajoutent des étourdissements, une hypersensibilité aux odeurs et des plis sur les vêtements, les draps, et parfois le fait de marcher devant les montants de porte car je ne remarque pas où je termine et où commence l'encadrement de la porte. Et aussi une insensibilité à la douleur, c'est pourquoi je n'ai remarqué mon poignet, qui s'était foulé lors de l'accident de la porte, qu'après l'attaque, même s'il était déjà devenu épais avant. Ma manche s'est emmêlée dans la poignée de la porte et j'ai continué à marcher, ce qui m'a causé une entorse au poignet, une bosse à la tête, un genou contusionné et une égratignure au bras. Si vous ne pouvez même pas quitter la pièce sans risquer de vous mutiler ou si vous manquez les marches et que vous vous faites une entorse aux poignets et aux chevilles et que vous ne pouvez même pas utiliser de béquilles pour protéger vos chevilles, vous n'êtes définitivement pas apte au travail ! En réalité, vous n'êtes qu'un infirmier qui a besoin de soins 24 heures sur 24.

J'ai essayé pendant des années sans analgésiques parce que de toute façon, ils n'ont jamais fonctionné, mais c'était simplement parce que je n'ai pris aucun médicament lorsque les maux de tête ont commencé, mais j'étais déjà au stade où je voulais juste me faire sauter la cervelle, juste pour y arriver. arrête, pas parce que je ne voulais pas vivre !

Ce n'est que récemment que j'ai découvert chez le dentiste qu'il existait quelque chose pour soulager la douleur provoquée par les injections d'anesthésiques. Pourquoi ne pouvez-vous pas dire au patient qu'il existe des onguents contre la douleur par injection ? – Je ne suis pas allé chez le dentiste depuis 26 ans à cause d'une panique liée aux aiguilles. Pourquoi les enfants doivent-ils vivre des expériences traumatisantes aussi merdiques jusqu'à ce qu'ils ne puissent plus être traités parce qu'ils paniquent lors des injections et jouent ensuite d'une manière ou d'une autre à des « jeux » d'analgésiques dès qu'ils grandissent, par exemple en prenant une surdose de comprimés ou en les arrosant avec beaucoup de alcool à haute teneur En espérant qu'il passe dans le sang plus vite qu'il n'est vomi et c'est seulement parce que si tu dis je ne veux pas d'injections, tu le laisseras tomber immédiatement comme une patate chaude !

Ça me rend tellement en colère que personne ne m'a dit que je devais le prendre au début de la crise et ça me rend presque fou jusqu'à ce que j'explose que je devrais juste laisser la migraine (environnement) et puis tout s'éteindrait tout seul !
Je souffre de migraines depuis au moins 30 ans maintenant et j'ai donc suffisamment d'expérience sur la façon dont cela fonctionne sans médicament et je ne veux plus permettre que cela se produise, entrer dans l'enfer de la douleur les yeux ouverts et dire des choses comme "tu pourrais faire une poignée de main dans la maison" au lieu de rester allongé dans le lit ! C'est aussi effrayant que s'ils m'enfonçaient un vrai couteau dans la poitrine ! Pas étonnant que vous préfériez être célibataire et vivre seul plutôt que de devoir constamment vous justifier. Heureusement, j'ai découvert moi-même ce qui fonctionnait. Je dois juste apprendre à dépasser les commentaires haineux de mon entourage, à agir indépendamment du « pas étonnant, vous prenez trop de pilules » et à m'affirmer face à toute résistance.

Comme le dit le proverbe : « Vous ne l'aurez pas tant que vous ne l'aurez pas ».
Dès que quelqu'un découvre que je souffre de migraines chroniques, j'entends beaucoup de choses. Et en même temps, ils ne comprennent pas à quel point cela représente un niveau élevé de souffrance. Je m'y retrouve à bien des égards.

C'est misérable ce qu'il faut écouter, je le sais aussi. Une fois, mon mari était si désespéré lorsque j'ai eu une crise de migraine et que je pleurais et me débattais qu'il m'a emmenée aux urgences. Là-bas, ils ne se souciaient guère de moi et me laissaient allongé sur ce « lit » étroit pendant des heures. Je vomissais trois à quatre fois par heure, ce qui a poussé une infirmière à me dire de ne pas respirer si bêtement, logiquement que je devais vomir...

Cool!
Je riais simplement de l'article lui-même parce que j'ai entendu TOUTES les phrases « interdites » mentionnées encore et encore sous une forme ou une autre au cours des 40 dernières années. Ensuite, j'ai voulu lire brièvement les commentaires - et j'ai remarqué qu'un nombre incroyable de personnes concernées ont décrit ici leurs souffrances.

J'ai vraiment hâte de pouvoir me rendre à Kiel en tant que patient hospitalisé en décembre. En fait, j'espère me sevrer des médicaments. Depuis 2018 (et encore 4 ans !) je qualifie mes migraines de chroniques. Si vous ressentez jusqu’à 24 jours de douleur par mois, vous pouvez probablement le faire. Je ne quitte pas la maison sans sumatriptan et je suis heureux et reconnaissant chaque fois que le médicament agit. C’est effectivement le cas. Toujours.

Pourquoi je commente ici :
Je crois presque que nous, les migraineux, sommes en partie responsables de nombreuses condamnations de ce type. Non, je ne suis pas l'ennemi ! S'il vous plaît, lisez ce que je veux dire avant de paniquer !

À commencer par moi-même :
j’ai décidé il y a des années (avant de qualifier cela de chronique) que je ne laisserais pas les migraines me contrôler, moi et ma vie !
Je n'en parle plus tellement, j'avale des pilules et je continue courageusement. Cependant, j’ai aussi la chance de n’avoir jamais eu d’effets secondaires jusqu’à récemment. Ma tête est « juste » en train d’éclater. Je ne vomis pas et j'ai rarement une aura. Ce que je veux dire : si vous minimisez constamment votre douleur et profitez du fait que vous ne pouvez pas voir la douleur de l'extérieur, alors il est en fait logique que les gens ne puissent pas en évaluer la véritable ampleur et viennent au coin de la rue avec des commentaires stupides. ... Pensez-y, réfléchissez-y ;-)

Pourtant, les migraines sont une maladie terrible ! Le fait que cela soit désormais pris si au sérieux et que de nombreux employeurs réagissent avec plus d’empathie qu’avant est formidable ! Par exemple, mon patron m’a demandé de contacter la clinique de la douleur parce qu’il s’inquiétait pour moi. C'est super gentil.

Ce qui me touche vraiment, c'est la souffrance de ceux qui m'entourent.
J'ai un fils de 18 ans. Cela me brise le cœur quand il passe la tête par la porte du salon, me voit allongé sur le canapé et dit : « Oh. Vous avez une migraine. Ensuite, je reviendrai plus tard. Il le sait, il a grandi avec ça. Maman ne répond encore une fois pas. Je suis à nouveau ennuyé, je ne supporte pas les bruits forts, je ne peux pas m'écouter. À quel point est-ce grave ? Il en va de même pour mon mari.
Comme mentionné au début, je laisse rarement, voire jamais, les migraines m'empêcher d'accéder à mes rendez-vous. Mais je ne peux pas vraiment en profiter à cause de la douleur intense.

L’environnement devrait en fait être classé comme étant chroniquement dégradé. Et les proches doivent aussi écouter les conseils et les questions stupides ! "Votre femme a-t-elle déjà essayé XXX" "Je suis sûr qu'elle vient du travail!" « Elle n’en a pas envie, c’est typique des femmes. Et soudain, tout le monde a des « migraines », une liste apparemment interminable.

J'attends maintenant avec impatience Kiel et je suis convaincu que je prendrai un nouveau départ en janvier et que j'aurai à nouveau un peu plus de qualité de vie <3

Les migraines sont une maladie terrible.
Quand je n’en ai pas, je vis ma vie, je suis heureuse et j’aspire littéralement tout ce qui est positif. Je vis ainsi depuis vingt ans.
Pour d’autres, je suis de mauvaise humeur, insatisfaite et je ne supporte personne. On ne souhaiterait à personne des jours aussi sombres, cette douleur incroyable qui conduit parfois à l'évanouissement ;
peut à peine parler, peut à peine marcher. Je suis donc considéré comme joyeux ou triste à mort ou même « rendu », c'est-à-dire maniaco-dépressif.

Mon mari, aujourd'hui âgé de 71 ans, m'a récemment dit : Avez-vous encore une migraine ? Vous n’avez tout simplement pas envie d’aller rendre visite à un tel ! Nous sommes ensemble depuis 50 ans et mes migraines ont commencé lorsque je l'ai rencontré, je devrais y penser !

Je dois encore penser au «médecin» qui m'a montré lors de la mesure stationnaire l'augmentation nocturne de la pression intracrânienne, c'est à dire. tout en confirmant ce que je dis depuis des années, en écrivant une lettre sur le caractère psychosomatique de ma douleur. Quelque chose comme ça fonctionne dans une clinique universitaire, même en neurologie ! Malheureusement, je ne suis pas autorisé à écrire ici ce que je voudrais dire à ce collègue.

Bonjour chers migraineux,
J'ai récemment lu ce qui suit : L'OMS classe la migraine comme la maladie entraînant la plus grande altération de la qualité de vie !
Cela m'a fait réfléchir et réaliser certaines choses sur moi-même et mes migraines.
Ce ne sont pas seulement les jours de douleur qui drainent mon énergie vitale, mais aussi le fait d'éviter quotidiennement les déclencheurs et tous les effets secondaires des migraines. Par exemple, je ne sors pas les jours ensoleillés parce que la lumière du soleil est l’un des principaux déclencheurs de mes migraines. Je n'ai pas non plus bu une goutte d'alcool depuis 15 ans et je me couche tôt tous les soirs, ce qui n'est pas un gros problème pour moi, mais cela veut dire que je dois toujours écouter des commentaires stupides et qu'on me traite de traîneur. amusant. L'effort physique déclenche aussi des migraines chez moi, c'est pourquoi faire de l'exercice, jardiner, aller au terrain de jeu et parfois même une petite promenade ne sont pas possibles (surtout quand le soleil brille). C'est pourquoi j'ajoute ici un autre dicton que je n'entends plus : « Tu es toujours dans un endroit sombre, ça te déprime. Il suffit d’ouvrir les volets. » Oui, je vis dans une maison constamment plongée dans l’obscurité parce qu’elle est trop lumineuse pour moi, même par temps nuageux. Je ne sors jamais sans lunettes de soleil, ce qui m'amène à un autre dicton que je ne veux plus jamais entendre : « C'est pas un peu cool de porter des lunettes de soleil même quand il pleut ? » ou, tout aussi caustique : « Enlève tes lunettes de soleil quand on parle. . C'est totalement impoli ! » Et quand je dis à quelqu'un à quel point c'est dur pour moi d'être mère de trois enfants souffrant de migraines, j'entends aussi : « Eh bien, c'est toi qui as choisi ça.
Tu voulais vraiment trois enfants. » (Je ne veux plus jamais entendre ce dicton !) C’est vrai, c’est ce que je voulais et je suis infiniment heureuse de ne pas avoir permis à mes migraines de me refuser ce désir sincère. A cause d'elle j'ai dû abandonner assez dans la vie : pas de vacances/voyage scolaire sans migraines, pas d'anniversaire sans migraines, pas d'été sans solitude (car tout le monde était dans la piscine extérieure alors que j'étais allongé dans la pièce sombre), abandonner mon travail de rêve, en renonçant à ma célébration de mariage, ... je pourrais penser à bien plus. Je pense que nous, les personnes souffrant de migraines, sommes incroyablement forts ! Nous devrions nous battre davantage pour la reconnaissance de notre maladie (que nous ne pouvons pas contrôler, que nous n’imaginons pas et qui limite en réalité énormément notre qualité de vie) en ne la cachant pas et en ne la taisant pas. J'aimerais aussi que les migraines soient reconnues comme un handicap afin qu'elles nous soient facilitées dans notre vie professionnelle et même à l'école. (Malheureusement, j'ai transmis les migraines à mon aîné. Mon fils peut difficilement gérer une semaine d'école sans crise de migraine, mais il doit quand même avoir des résultats au même niveau que des élèves en bonne santé. Je peux voir qu'il perd de plus en plus d'argent. joie de vivre sous le fardeau. Il a même dû arrêter de faire de l'exercice car cela lui donnait des migraines à chaque fois.)

Très chers, tenez bon et rappelez-vous : les personnes souffrant de migraine sont au-dessus de la moyenne intelligente et empathique ! Le monde a besoin de nous !

Cordialement,
Nadine

« Ginger Rogers savait danser aussi bien que Fred Astaire, mais elle le faisait à l'envers et en talons hauts. » (J'ai lu quelque part récemment, je pense que cela décrit très bien la vie d'un migraineux.)

Bonjour chers compagnons de souffrance !
J'ai maintenant 17 ans et je souffre de migraines depuis l'âge de 4 ans, probablement à cause de plaques crâniennes déplacées et superposées à ma naissance, mais cela n'a pas été diagnostiqué par le « guérisseur » de ma mère, malgré des mois de cris de ma part lorsque j'étais bébé. , jusqu'à ce que je me réveille enfin. L'idée est venue que quelque chose POURRAIT ne pas aller.
En 13 ans, ce qui n'est en fait pas si long comparé à d'autres ici, j'ai dû écouter presque chacune des paroles ici. Mon préféré est toujours : « Ouais, c'est vrai, la migraine ! » N'agis pas comme ça, j'ai eu une migraine une fois aussi, alors j'ai pris de l'ibuprofène et puis c'est parti ! Mon professeur n’a pas vraiment compris qu’une migraine n’est pas seulement un mal de tête un peu plus fort. En fait, mes crises de migraine ont beaucoup changé. Au début, cela a commencé par des crises violentes qui duraient 2 à 3 jours, qui devenaient si graves vers l'âge de 10 ans que je m'évanouissais parfois. Heureusement, une crise très forte dure désormais au maximum 1 à 2 jours, et n'arrive qu'environ 4 jours par mois. Les petites crises sont problématiques et très limitantes pour moi, car je peux en avoir plusieurs fois par jour, mais seulement pendant quelques minutes. Mais comme j'ai des migraines avec aura, elles conduisent presque toujours à une « cécité » complète, signe avant-coureur d'une moi et dure en fait environ 1 à 2 heures, j'ai vraiment du mal avec ça dans ma vie de tous les jours. Malheureusement, je n'ai pas accès à des médicaments ni à d'autres diagnostics et/ou traitements parce que mes parents travaillent tous les deux dans le système de santé (infirmière en chirurgie et infirmière) et ne pensent pas qu'il soit nécessaire de donner à leur fils de 17 ans, qui a des convulsions et des vomissements, plus d'un comprimé d'ibuprofène 400 mg à donner avec la mention : « Oui, tu peux en prendre un autre plus tard si ça empire » ou « N'agis pas comme ça, ça devra suffire, ça ça aide toujours pour nous/les patients. » Pour lutter contre la perte de vision, c'était juste « « Oui, nous pouvons faire une IRM et un test des ondes cérébrales. » Il s'est avéré que ce n'était pas une tumeur ou quelque chose comme ça, donc ça ne peut pas être nocif. Merci aussi. Malheureusement, les migraines ne sont souvent pas considérées comme une maladie grave qui a également un impact majeur sur les personnes qui en souffrent au quotidien. J'espère que ce point de vue changera bientôt, mais je ne le pense pas vraiment.

J'ai déjà eu un ami qui avait ça. Il faudrait être assez aveugle pour ne pas réaliser à quel point il s'agit d'une torture. Elle s'est brisée et s'est recroquevillée en boule. La seule chose qui m'a blessé, c'est que je ne pouvais pas l'aider.

Comme tant d’autres, j’ai lu l’article avec un œil à la fois riant et pleurant.
Je souffre de migraines depuis l'âge de 14 ans environ (diagnostiqué à 16 ans). J'ai actuellement 7 à 8 crises qui durent au moins 24 heures par mois et la prophylaxie précédente ne fonctionne pas. Les injections seront disponibles à partir de juillet et j’espère avoir du succès avec elles. Je travaille dans le secteur de la santé et beaucoup de gens disent « oui, je sais ça… » Mais dès que tu manques, ils commencent à dire des choses – maintenant le patron a réduit mes heures "Donc, ce n'est rien contre vous, mais c'est trop pénible pour l'équipe s'ils sont régulièrement absents.." Les collègues disent "oui, alors faites de l'exercice pour lutter contre ça" "ça ne peut pas être si souvent" et "oui, ils doivent juste éviter leurs déclencheurs" – Merci beaucoup, deux de mes nombreux déclencheurs sont des conditions d'éclairage vacillantes/épuisantes et des changements de pression atmosphérique. Je dois m'expliquer comment je dois les contourner :D Moi aussi maintenant aller travailler pendant les crises car on tombe malade au moins 5 heures avant le début du travail Je dois signaler que je dois vomir régulièrement au travail et que je dois prendre des triptans + des doses quotidiennes d'ibuprofène et de paracétamol et des comprimés de voyage. j'ai le sentiment que ça doit être comme ça, j'ai l'impression que je ne fais que dormir et
travailler Heureusement, mon partenaire, qui est également très compréhensif, s'occupe du ménage et de notre chien.
La prochaine étape sera probablement de faire une demande d'invalidité et d'essayer les injections

Ce voyage contre la migraine est vraiment épuisant et j'aimerais que tout le monde fasse preuve de beaucoup de force et que ceux qui ne le sont pas soient capables de simplement se taire lorsque les commentaires font plus mal qu'ils n'aident.

J'ai des migraines depuis la naissance de ma fille (elle a maintenant 31 ans).
Comme j'ai travaillé de manière indépendante à la maison pendant 25 ans, je n'ai eu aucun problème avec l'employeur. Pour moi, c'était vraiment grave... J'ai eu une crise, j'étais au lit et j'ai juste réussi à appeler mon travail pour me signaler à AU... la réponse a été rapide, appelle-moi plus tard quand tu te sens mieux et amène les malades note avec vous demain…..Je suis resté au lit pendant 3 jours…heureusement, le médecin m'a déclaré malade pendant toute la semaine parce que je me suis traîné jusqu'au cabinet le 2ème jour en pleurant.. Malheureusement, c'est comme ça pour la plupart
des gens disent… faites quelque chose.
J'ai déjà essayé tout ce qui est mentionné sans succès. Je suis tellement heureuse que ma famille et mon mari me prennent à 100 % au sérieux. Mon neurologue est également génial.

Merci à quelqu'un qui l'a amené au point !
Comme si souffrir de migraines n’était pas assez stressant. Cela fait maintenant 28 ans que je me tourmente et j'ai l'impression d'avoir entendu tous les commentaires. Je suis sûr que nous connaissons tous la ruée d'un médecin à l'autre. Pour moi, le point culminant a été atteint lorsque l'ami de mon beau-frère m'a conseillé d'aller chez un VRAI médecin... Malheureusement, je dois aussi constater que ma fille souffre apparemment aussi de migraines.
Elle a 21 ans maintenant, c'est aussi l'âge où tout a commencé pour moi. C'est tellement horrible de la voir lutter et de savoir exactement ce qu'elle traverse. Je me sens tellement coupable de lui avoir transmis cette merde :-( Je souhaite à tout le monde le meilleur et de nombreux moments sans douleur !

Mon partenaire a également dû subir plusieurs crises de migraine sévères avant de pouvoir comprendre à quel point la situation était grave. Comme ma mère souffre également de migraines de temps en temps, je peux toujours compter sur le soutien de mes parents. Si j'appelle au milieu de la nuit parce que je ne pense plus pouvoir supporter la douleur, ou parce que je vomis depuis des heures, alternant frissons et chaleur, et que j'ai peur qu'il se passe quelque chose, alors je Je suis appelé directement chez eux et « surveillé ». Certains de mes collègues me comprennent, mais malheureusement ma patronne ne le comprend pas car elle n'arrive pas à se mettre à ma place. Elle ne tombe malade que pendant les vacances, n'a jamais de migraine et vient aussi au travail lorsqu'elle est malade. Eh bien, je fais ça aussi, c'est-à-dire que je vais au travail quand je suis malade, mais avec les migraines, c'est tout simplement impossible.

Je vous souhaite à tous que les choses s'améliorent pour vous à l'avenir. Avant, mes migraines étaient plus fréquentes (14-24) et maintenant, heureusement, elles ne surviennent que 5 à 8 fois par an pendant 24 heures maximum.

J'ai commencé à avoir des migraines à l'âge de 13 ans.
J'ai raté beaucoup de jours d'école. Paroles stupides et intimidation incluses. Quand j’ai eu une migraine lors d’un voyage scolaire, ça s’est amélioré, mais on a quand même beaucoup fait de moi. J'ai maintenant 19 ans et je souffre de migraines chroniques. Soit dans un bon mois 6 jours sans douleur. Je connais tous les trucs et conseils bien intentionnés. J'ai tout essayé et rien n'y fait. C'est censé être gentil, mais on ne l'entend vraiment plus. Oh, tu es bien trop maigre ! Pas étonnant... quelque chose sur tes côtes et tu te sentiras mieux. C'est n'importe quoi! J'ai tout essayé sur la prophylaxie.
J'étais dans des cliniques de migraine (je ne peux que le recommander ! L'échange est bon !) Maintenant, j'ai du Botox pour la 1ère fois... malheureusement je ne remarque encore rien mais on ne peut juger qu'après la 2ème dose.
Après cela, la seule alternative dont je dispose est l’injection. J'ai vraiment peur que cela ne m'aide pas non plus.
Je ne peux pas planifier l’avenir, je ne peux suivre aucune formation. Qui accueillera le seul stagiaire présent au maximum une fois par semaine !!!??????!!! Personne!!!! Ainsi, nous, les migraineux, pouvons volontiers nous passer de conseils et de sagesse stupides, bien intentionnés ou intelligents !
Merci pour votre site... espérons juste que ceux qui ne sont pas concernés le liront aussi !

Mon grand frère me dit souvent lors de mes crises : « Ça ne peut pas être si grave, tout le monde a mal à la tête parfois ». Ensuite, je lui dis que ce n'est pas JUSTE un mal de tête, puis il répond : "Qu'est-ce qu'il y a de si différent là-dedans ?" Tu vas survivre". Je souffre de migraines chroniques donc je dis souvent « Maman, j'ai une migraine, je dois aller me coucher » ou autre chose et puis j'entends toujours mon frère : « encore ? On ne peut pas avoir ça aussi souvent, je n'entends plus cette phrase, ça devient énervant." Cela me fait souvent mal car il n'a jamais eu de vrai mal de tête de sa vie, si seulement il savait à quoi ressemblent les migraines...

J'ai des migraines depuis aussi longtemps que je me souvienne, depuis l'âge de 3 à 4 ans. J'ai souvent dû entendre que j'étais un simulateur ou que je faisais plus de sport et j'ai dû écouter tous les dictons ci-dessus. Malheureusement, je suis obèse depuis quelques années et maintenant j'entends toujours : « Il faut perdre du poids, puis les migraines disparaîtront ou elles s'amélioreront ». Parfois, j'ai dû demander à des médecins de me le dire. Ma vie entière est déterminée par de telles déclarations. Je m'y suis habitué maintenant et je n'en dis plus rien. Heureusement, j'ai un bon centre anti-douleur. Là, je retrouve les quelques personnes qui me prennent tout simplement au sérieux.

Malheureusement, notre société n’a pas encore pleinement compris ce que sont les migraines et à quel point elles peuvent être graves. Surtout entre collègues, les gens aiment s'en moquer et dire : « Il a encore une migraine, il a dû trop boire le week-end... » etc.

C'est pourquoi j'écris un commentaire ici parce que je pense que c'est vraiment bien que quelqu'un souligne ce qu'il ne faut pas dire. Mon appel à tous ceux qui ne sont pas concernés : évitez toutes paroles et commentaires. Laissez les gens seuls avec Mirgäne.

Vos migraines sont définitivement dues au climat !

Bonjour, j'ai des migraines depuis 15 ans. J'en souffre généralement deux fois par mois pendant trois jours. Les migraines me viennent aussi de temps en temps pendant un ou deux jours. A propos de ma maladie : je me sens vraiment mal, faible, sans de motivation et plus que ça Fatigué. Cela fait 15 ans que je me force à faire face à mon quotidien. Même si je ne me sens pas bien avec la douleur, je continue de faire mon ménage, de faire la lessive au sous-sol et de faire les courses. et m'occuper de mes animaux.et cuisiner les repas.Même avec les miens je sors avec les enfants et le chien.Mon compagnon est toujours la migraine.
Je fais mon travail à domicile, donc heureusement, je n'ai pas besoin de me rendre malade.
Personne dans ma famille ne comprend mes problèmes, ils pensent que j'agis comme moi.
Je ne reçois jamais non plus de soutien, je me tiens alors devant la cuisinière et je fais cuire la nourriture.
Parfois, je pense à quel point tout cela est fou pour d’autres qui ont aussi une douleur insupportable à dormir dans une pièce sombre.
Mais je suis là et je continue. Parfois, je pense que je n'arriverais pas à dormir avec cette douleur insupportable. Je ne sais pas, je suis toujours actif.
J'ai arrêté de prendre des analgésiques car ils n'avaient jamais eu l'effet escompté.
J'ai aussi lu que cela pouvait aggraver les choses, c'est pourquoi je m'en éloigne, j'endure la douleur jusqu'à ce que ce soit fini.
Ce qui m'a le plus choqué, c'est qu'un jour tu as mal et que le lendemain, quand tu te réveilles, tu as toujours la même douleur.
Certains jours, je suis très désespéré parce que personne ne me comprend.
Parfois, en début de soirée, je m'endors sur le canapé devant la télé à cause de la fatigue. Ensuite, on entend pourquoi tu dors si tôt. Et j'ai l'impression d'être célibataire. Malheureusement, j'aimerais bien, mais je Je ne peux que rester là comme ça. Je suis juste complètement épuisé 😩 Je ne sais plus ce que je peux faire.. Dans ces heures, je me sens tellement impuissant et seul.
Personne ne me comprend.. Et puis je pense que si seulement la douleur stupide s'en irait, tout irait bien, mais ils sont là et rien n'est bon.
Je devrai probablement vivre avec ça

Combien de fois ai-je dû entendre de la part d'amis et de connaissances que j'étais un simulacre, un paresseux au travail parce que je perdais constamment mon emploi à cause de mes migraines et combien de fois dois-je entendre quelque chose comme ça ? ça n'existe pas, c'est juste dans ma tête. Cherche un psychologue C'est bien quand il y a des gens qui ne savent pas ce que sont les maux de tête ou les migraines parce qu'ils en ont souffert, mais insinuer aux personnes qui en souffrent que une telle chose n'existe pas, c'est le plus gros gâchis. Une de mes connaissances ne m'a pas dit que non plus. Quelque chose comme ça n'existe pas. Elle m'a vu une fois avoir une crise de migraine. Elle m'a vu vomir et être allongé dans son lit. Elle m'a dit que tu ne pouvais pas faire ça. Acteur, tu ne te sens vraiment pas bien. Malheureusement, tu ne peux plus dire quelque chose comme ça. Je trouve que les gens Ceux qui n'en ont aucune idée devraient simplement se taire ou informer avant de donner des conseils. Un de mes amis qui souffre aussi de migraines aujourd'hui m'a dit que ça fait 30 ans que tu endures des douleurs aussi infernales et que cette personne ne peut pas attendre de pitié de ma part. J'ai souvent été humilié et traité de cinglé par ça personne. Maintenant au moins je sais que j'ai traversé 30 ans. Je peux seulement dire que ces gens qui n'en ont aucune idée devraient d'abord s'informer avant de donner des conseils, ce qui peut avoir du sens et le conseil d'administration

Je viens de découvrir ce site et je dois admettre que je n'ai pas lu tous les plus de 200 commentaires. Je souffre de migraines depuis le début de mes règles, je suis en ménopause depuis de nombreuses années maintenant et j'espère une amélioration quand ce sera enfin fini. Si vous passez un demi-mois à essayer de joindre les deux bouts et de fonctionner d'une manière ou d'une autre, cela représente une réduction considérable de votre qualité de vie et aussi un énorme exploit de force, car chaque attaque ne fait que drainer beaucoup d'énergie. Heureusement, je travaille avec des personnes qui connaissent elles-mêmes les migraines, y compris mes supérieurs. Ce n'est donc pas si grave pour moi d'appeler un malade si rien ne fonctionne pendant trois jours. Depuis des années, j'ai toujours été bien approvisionné en triptans et il ne se passe pas un jour sans que je quitte la maison sans mes médicaments. Au cours de la dernière année, j'ai essayé divers médicaments prophylactiques. Malheureusement, tous ont des effets secondaires extrêmes et, en ce qui concerne les migraines, ils n’ont AUCUN effet. J'ai dû emprunter cette voie pour obtenir l'autorisation de me faire prescrire ce nouveau médicament, mais très coûteux. J'ai reçu ma première injection le 21 décembre 2020. C'était il y a 2 semaines et demie. Pendant cette période, j'ai eu deux crises de migraine relativement inoffensives au cours des trois premiers jours suivant la dose. Celles-ci n'ont pas duré plus de 2 à 3 heures. Je ne peux même pas dire à quel point cela améliore ma qualité de vie. Merci à mon neurologue qui a parcouru ce chemin avec moi. J'espère que je continuerai à bien réagir à l'injection car c'est la première fois de ma vie que je me sens bien et que je n'ai pas à me demander si je peux faire ceci ou cela car je dois toujours m'attendre à ce que la migraine s'arrête. à mes projets.

Mais il y a aussi : Ne prenez pas de pilule ! quand je te dis que je prends des triptans. Ensuite, je serai traité de mauviette. :( et : "N'as-tu pas peur de devenir accro aux analgésiques ?" Non, je ne le ferai pas.

Il est très révélateur du flot de commentaires qui s’accumulent ici sur ce sujet.
Mes propres expériences cadrent bien avec cela. Je souffre également de crises répétées de nausées sévères. Si je n'ai pas de triptan sous la main à temps, cela se traduit généralement par une journée de douleur lancinante et unilatérale, suivie d'une journée de nausées intenses au cours de laquelle je vomis toutes les 30 minutes environ sans jamais pouvoir manger ou boire n'importe quoi - ce n'est pas grave alors toute la journée jusqu'à ce que cela s'arrête finalement tard dans la soirée en raison de l'épuisement. Ensuite, il y a généralement un autre jour où je suis complètement épuisé et mon cerveau a toujours l'impression qu'un rouleau compresseur l'a écrasé, mais ensuite la douleur s'atténue et dans les jours qui suivent immédiatement une attaque, je me sens aussi clair et léger que possible, sinon jamais. Puis la tension remonte au fil du temps et la sensation latente de pression dans la tête augmente encore jusqu'à éclater à nouveau violemment, ce qui ne nécessite alors que de petits déclencheurs, comme un peu trop de soleil, une bière la veille au soir. Rester dans la même position pendant longtemps, des situations sociales qui me stressent... la liste est interminable. Même si je ne travaille pas consciemment à temps plein pour cette raison (4 jours par semaine au bureau, avec le mercredi comme "jour de répit" + un travail à temps partiel au grand air le samedi), cela arrive encore de temps en temps. et puis que mes migraines tombent un jour de bureau que je lutte habituellement d'une manière ou d'une autre parce que je sais que mon prochain jour de congé (libre d'être malade sans culpabiliser) n'est pas loin. Mais les collègues le remarquent encore parfois, c'est pourquoi une collègue enthousiaste, qui s'intéresse également beaucoup aux médecines alternatives, dont l'homéopathie, est récemment venue me voir d'une manière très conspiratrice et m'a donné une pile de textes qu'elle avait tirés de son livre préféré. « Médiale Médecine » avait copié – c'était le chapitre sur les migraines. L'approche de l'auteur (qui d'ailleurs se fait murmurer toutes ses informations par un esprit divin - sans blague !) : pas de produits laitiers, pas d'œufs, pas de gluten (c'est-à-dire du pain, etc.), pas de viande, pas d'aliments fermentés, pas de sel de table, sans glutamate, sans alcool, sans chocolat (!). Il cite comme déclencheurs le stress, les menstruations, les problèmes de sinus, les problèmes intestinaux, un virus ésotérique que lui seul connaît et bien plus encore. Puisque pratiquement TOUT peut provoquer des migraines, vous devriez essayer de TOUT éviter. Je me dis, bien sûr, que si je pouvais m'asseoir sur une île, à l'abri de tout stress, ne plus avoir à manger et arrêter d'avoir mes règles, alors tout irait probablement bien - merci beaucoup. Mais comme les déclencheurs sont essentiellement interchangeables et que même si je parviens à en éviter 90 %, les 10 % restants m'attraperont, cela ne peut pas être la solution. Le problème est qu’il y a quelque chose en vous qui peut être déclenché si facilement. Pour moi, la pression augmentait simplement jusqu'à ce que la moindre irritation provoque une crise. En tout cas, elle viendra certainement bientôt à mon bureau et me dira « Et alors ? » les yeux brillants. demande… et la prochaine fois que je ressens de la douleur, je me prépare à demander si je mange encore du pain….

Bonjour, mes chéris.
Je ne sais pas comment ni par où commencer.
Il m’a fallu des décennies avant de trouver un médecin qui a immédiatement constaté qu’il s’agissait d’une migraine et non d’un mal de tête. Grâce à mon médecin de famille, je peux à nouveau mener une vie confortable aujourd'hui. Dans ma petite enfance (5 ans), j'avais des maux de tête, puis des maux de ventre, des nausées, etc. Mais le fait qu'il s'agissait d'une migraine n'a jamais été diagnostiqué. En tant qu’être humain, vous apprenez lentement et instinctivement à faire quelque chose afin de rendre cette douleur plus supportable. Curieusement, j'ai découvert que lorsque j'attrapais une grippe ou un rhume, j'avais du tussipect avec de la codéine que ma mère me donnait. Étrangement, mes migraines ont été grandement supprimées grâce à la prise de ce médicament. Lorsqu’il y a eu une autre attaque, je l’ai bu en secret. Comme déjà expliqué, j'avais cinq ans. Aujourd’hui, j’ai 55 ans et je dis que les migraines ne se guérissent pas mais qu’elles peuvent être réduites.
Je peux être d'accord avec tout le monde ici sur le thème des migraines avec aura, des nausées avec vomissements et de la sensibilité au bruit et même des pensées suicidaires. Parce que j’étais vraiment sur le point de me suicider pour enfin me libérer de la douleur. Je connais aussi de tels conseils qui sont donnés.

-Tu ne vois pas ta maladie, donc tu fais une simulation
-Faites faire quelque chose à votre salle d'alimentation (dents) et vous n'aurez plus de migraines
-Boire plus, faire du sport, etc., c'est vraiment stupide parce que chaque l'effort augmente les migraines
-Fumer favorise les migraines, aha c'est nouveau, parce que si c'était comme ça, je n'insisterais pas

Quel genre de jugement les personnes qui ne sont pas à ma place s'autorisent-elles réellement ? Les migraines ne sont pas quelque chose dont on se réjouit et n'ont presque
rien à voir avec des maux de tête. Heureusement que nous avons comparé ou quelque chose comme ça.

S'il vous plaît, soyez patient, j'ai eu un accident vasculaire cérébral il y a 12 ans, donc ce que j'ai écrit peut contenir des fautes d'orthographe et des lacunes.
Quoi qu'il en soit, les attaques ont réellement commencé en 2009, et mon médecin de famille m'a donné un avis de maladie et ne s'est pas laissé décourager.
J'ai dû me rendre plusieurs fois au MDK pour vérifier si j'étais apte au travail ou non, c'était triste de venir quand il m'a demandé, est-ce que tu bois et fumes, j'ai dit que l'alcool me donne des migraines, sa déclaration était que fumer donne des migraines Migraine, je pensais que c'était absurde, parce que si c'était comme ça, je ne voudrais pas fumer.
Maintenant, lorsque les indemnités de maladie ont expiré, j'ai dû me rendre dans une clinique à Bad Zwesten. En conséquence, on ne m'a pas donné d'AU à cause de migraines, mais à cause d'un trouble de stress traumatique complexe. Je ne sais pas si je devrais écrire ceci, mais je vous laisse y jeter un œil. Ce qui a rendu mes migraines supportables au fil des années, c'est mon amour pour certains vêtements, laissez-moi vous dire que cela m'a beaucoup aidé lorsque je jouais avec car les migraines étaient grandement supprimées. Donc en allemand, le sexe peut apporter un soulagement, du moins pour moi, mais pour d’autres, cela peut déclencher des migraines. Mes médicaments étaient l'ibuflam, le topiramate et l'Allegro pour les urgences après mon séjour à Bad Zwesten, qui n'est pas une clinique contre la migraine.

Les migraines ne sont pas reconnues, et je ne pense pas qu'elles le seront à l'avenir, car elles ne se guérissent pas.

La fin de la chanson, il y a 10 ans, j'ai été mis en invalidité totale non pas à cause de migraines mais à cause d'une maladie mentale.

Malheureusement, certains savants messieurs en blanc ne savent pas quoi faire parce qu'ils sont désemparés face aux migraines, alors c'est juste du docteur
quand un médecin a le cul dans son pantalon et dit je ne sais pas quoi faire suivant.
Au contraire, on tente de culpabiliser les patients. Dans cette clinique, j'ai été déclaré malade mental simplement parce que je jouais avec des vêtements au lit, bonjour, bon sang, cela m'a aidé à
rendre les migraines supportables.
Qu'y avait-il pour cela de la part du psychiatre seroquel, merci pour ce qui apporte un soulagement. C'est tout simplement incroyable d'être soigné par de telles personnes. Je pensais que nous n'avions pas arrêté la médecine et que le médecin avait appris
à prévenir les dommages.

Et aujourd'hui, après toute l'odyssée, j'ai 2 ou 3 crises par mois au lieu de 15 crises et 3 jours comme avant.
Ibuflam 600 m'aide et m'amuse avec les vêtements, dans le sexe allemand.

C'était un petit extrait de la vie d'un migraineux, simulateur car c'est ainsi qu'on est vu du point de vue de ceux qui n'ont pas
cette maladie. Se faire arracher une dent sans anesthésie ou se faire scier la main sans anesthésie pendant 3 jours, c'est une promenade de santé comparée aux migraines. N'aimez pas les Mirgänierans, sauf ceux qui le comprennent.

Bonjour
, je veux aussi parler de mon mal de tête.
Mais cela a commencé avec un mal d'oreille, puis à un moment donné, j'ai eu un violent mal de tête - cela a commencé exactement l'année scolaire dernière. Tout le monde disait que c'était psychologique. Si c'était psychologique, je ne l'aurais toujours pas parce que je suis dans une meilleure classe maintenant et avec un meilleur professeur. J'ai toujours des douleurs récurrentes aux oreilles. Mon frère avait les mêmes symptômes que moi, il n'a que des maux de dos et je suis toujours en proie à ce stupide mal de tête. On m'a dit un jour que c'était une migraine, mais j'ai pensé que c'était autre chose. Les médecins ont également regardé les oreilles, n'ont rien vu, se sont fait prescrire des médicaments, n'ont pas aidé, des analgésiques, n'ont pas seulement aidé pendant très, très, très peu de temps. Je n'arrive pas à bien me concentrer à l'école. Surtout quand je touche une oreille, ça fait terriblement mal et le mal de tête s'aggrave. Mon père, qui travaille dans le domaine médical, a toujours été attiré par moi. Mais j’aimerais enfin savoir ce que j’ai réellement. Pendant les vacances, j’ai eu deux très gros maux de tête, presque insupportables. Beaucoup disent aussi que cela est dû à la situation actuelle mais cela n'expliquerait pas le mal d'oreille, peut-être le mal de tête. J'ai failli avoir mal à l'oreille, j'ai juste eu une douleur tellement forte à l'oreille droite, elle est toujours là mais moins qu'avant, je reviens sur ce que je voulais justement écrire, j'ai mal à l'oreille depuis Depuis près de trois quarts d'année, les maux de tête ont duré six mois. La douleur ne vient tout simplement pas de quoi que ce soit, elle arrive juste à un moment donné. Ce qui me dérange le plus, c'est que je ne sais pas pourquoi j'ai mal. Arrêtez d'écrire maintenant avant que je ressens à nouveau cette douleur intense. Attendez, j'ai oublié de mentionner autre chose, même si j'ai mal à la tête ou une autre sensibilité à la lumière. J'espère qu'il sera désormais examiné de manière approfondie et ne se contentera pas de regarder dans l'oreille et de nous dire que nous ne pouvons rien voir ou que tout est imputé au psychisme. Je suis le seul à avoir des maux de tête aussi violents : mon père avait des migraines lorsqu'il était enfant. Mais pour lui, c'était plus psychologique, mais pour moi, je ne pense pas. J'espère que nous irons enfin chez un médecin et qu'il pourra enfin découvrir pourquoi j'ai vraiment mal à la tête. Cordialement et restez en bonne santé
Bey

Bonjour, j'ai eu une fois une migraine et quand elle a commencé, je parlais au téléphone avec une amie, je lui ai alors dit que j'avais une aura et que je lui dirais quand je me sentirais à nouveau bien. Le lendemain, je me sentais mieux vers le soir. J'ai ensuite regardé à nouveau mon téléphone et j'ai vu que 10 minutes après avoir raccroché, elle m'a demandé si je pouvais lui envoyer quelque chose. Une heure plus tard, elle m'a demandé à nouveau si je pouvais le lui envoyer (j'étais encore complètement épuisé au lit à ce moment-là). J'ai ensuite écrit que je pouvais le lui envoyer, mais je lui ai également demandé pourquoi elle me demandait à nouveau si elle savait que j'avais une migraine. Sa réponse : Comme si tu n'avais pas pu répondre à ton téléphone portable jusqu'à présent, quand j'ai mal à la tête, je t'envoie immédiatement quelque chose comme ça. Elle ne comprend toujours pas ::(

Je souffre de migraines chroniques depuis des années, 15 à 25 crises par mois.
Heureusement, après un traitement au Botox, qui n'a pas réduit la fréquence des crises, mais a quelque peu réduit leur gravité, j'ai à nouveau très bien réagi aux triptans. Et je le prends quand j'ai une crise, surtout la nuit, pour pouvoir me présenter au travail en souriant le matin, parce que j'aime mon travail, même s'il est stressant, et parce que j'ai honnêtement très peur d'un mauvais on a une crise. J'en ai parcouru quelques-uns et je n'ai pas envie de les répéter. Et je connais tous les commentaires, même ceux des médecins : « Vous savez que vous êtes toxicomane, vous ne devriez prendre que 10 triptans par mois, c'est un mal de tête d'origine médicamenteuse… » – Oui, je sais que tant de triptans ne sont pas géniaux et je suis toujours reconnaissant pour les rares jours sans douleur de plusieurs jours – je ne pense pas du tout à prendre un comprimé. Aussi les « conseils bien intentionnés », par exemple de mon patron « Avez-vous déjà pensé à travailler à horaires réduits… ». - une blague dans mon travail, je gagne juste moins d'argent, mais je n'ai pas moins de travail - je l'ai déjà vécu. Beaucoup de gens pensent certainement bien à leurs conseils, mais je remarque aussi que certaines personnes ne ressentent pas de douleur pour moi parce que je vais au travail et que je m'implique autant que je peux. Et si le marteau me frappe pendant la journée, j'avale mon comprimé tout de suite et j'espère que la douleur restera supportable et disparaîtra rapidement pour que je puisse continuer ma vie quotidienne. J'espère vraiment que le traitement à Kiel m'aidera, car allez lentement, je manque d'options - ce n'est pas une bonne idée.

Mon frère m'a dit ce matin: "Fient de blâmer - et sourit. (J'ai 37 ans, il presque 41 ans!)

Bonjour à tous

J'écris ici maintenant du point de vue de quelqu'un qui n'est pas concerné. Mon mari a très souvent de graves maux de tête et je déteste voir quelqu'un souffrir. C'est pourquoi je fais probablement partie de ces personnes qui sont trop zélées pour aider. Je demande parfois quelque chose comme : « Avez-vous suffisamment bu aujourd'hui ? ou "Avez-vous mangé quelque chose de réel aujourd'hui?" Pour lui préparer à manger ou du thé si nécessaire. Je lui ai déjà acheté un livre qui contient des exercices pour dénouer les tensions, surtout parce que je sais qu'il est souvent tendu. Il n’y a aucune « instruction » ou mauvaise intention derrière cela. Dans ces moments-là, je veux juste pouvoir l'aider d'une manière ou d'une autre. Faites tout votre possible pour éviter qu’il ne souffre si souvent.

Après avoir lu vos commentaires, je suis conscient que de telles questions peuvent être ennuyeuses en tant que personne concernée car, semble-t-il, on vous les pose très souvent. Mais je pense que beaucoup de gens essaient d’aller au fond de la cause pour ou avec vous afin de vous aider. Je pense que la plupart des gens ne réalisent pas que vous n’en avez pas besoin, que vous ne le voulez pas ou que cela vous ennuie même. Les déclarations inappropriées et les instructions stupides sont bien entendu exclues !

Cordialement

Un dicton de collègues après avoir été sous perfusion à l'hôpital parce que je ne supportais plus la douleur : « C'est votre responsabilité de boire suffisamment par un temps pareil. »

Bonjour à toutes les victimes de migraine,
je lis depuis plusieurs heures les articles sur la façon dont les gens comme nous se portent tous plus ou moins et sur ce que nous avons déjà vécu.
J'ai 59 ans, je suis un homme, je fais donc partie d'une minorité et je souffre d'une ou plusieurs formes de migraine depuis plus de 33 ans, je ne m'en souviens plus exactement.
Je pense que la dernière fois avec mon médecin de famille avant le diagnostic de la migraine a été la pire.
Je me suis toujours bien entendu avec mon médecin, même aujourd'hui, dans sa retraite bien méritée, nous nous entendions bien. Je lui ai dit à l'époque : « Fais de moi ce que tu veux, je ne peux plus le faire, je ne veux plus. vivre plus comme ça ». Il m'a dit très prudemment et avec inquiétude : « Je vais réfléchir à quelque chose, je reviendrai à la consultation la semaine prochaine ou la semaine d'après. » Cela dit, mon médecin m'a recommandé de consulter un thérapeute en douleur.
J'ai obtenu votre nom, votre adresse et votre numéro de téléphone et j'ai pris rendez-vous. J'ai vu une pratique en petit groupe, beaucoup de nouveaux visages et beaucoup de nouvelle misère.
Le personnel est sympa et le médecin était également très ouvert. J'ai dû écrire le questionnaire et mon parcours comme d'habitude. S’ensuivirent alors de nombreux tests qui m’étaient inconnus. Plusieurs rendez-vous et nouveaux médicaments, les premiers essais de Profilaxe et mon premier «calendrier des maux de tête de Kiel». Après d'autres rendez-vous et de premières tentatives pour aller au fond des choses, il n'y a eu aucune amélioration, ce que j'ai également signalé au thérapeute de la douleur. Puis il m'a dit que je devrais essayer un autre médicament si nécessaire (Maxalt Lingua), mon premier triptan, que tout le monde aura déjà pris. Lorsque la crise suivante est apparue, j'ai pris du Ritzatriptan pour la première fois, après 20 minutes ma tête était à nouveau calme, je n'arrivais pas à y croire.
Lors de la consultation suivante, j'ai avoué avec fierté que le médicament avait très bien fonctionné et le médecin m'a immédiatement dit qu'il s'agissait d'une migraine. Cela nous amène à boucler la boucle. Ma mère avait des maux de tête similaires depuis ma naissance, qui se sont sensiblement atténués avec la ménopause. On ne lui a jamais diagnostiqué de migraines. Au fil des années, l'efficacité a diminué, j'ai cherché un neurologue pour essayer de nouvelles approches, qui n'ont malheureusement pas été complètement couronnées de succès. J'ai trouvé, lu et continué à chercher beaucoup sur Internet à propos de la migraine Tehma.
Jusqu'à ce que je tombe sur une référence des années plus tard, le nouveau terme était « Botox ».
A présent, les crises étaient si fréquentes que les comprimés qui m'étaient prescrits ne suffisaient plus et j'ai commencé à en prendre davantage.
J'ai ensuite obtenu une adresse à la Caritè à Berlin et j'ai obtenu un rendez-vous après de nombreux allers-retours car ce n'était pas si simple d'obtenir un transfert de glace car seul le respect de la séquence conduisait au succès.
J'ai eu un rendez-vous et une référence, donc tout depuis le début, des questionnaires, des lettres et conclusions d'anciens médecins, etc. puis un autre rendez-vous à la Charitè de Berlin, à plus de 130 km.
Mon espoir d'une aide et d'un soulagement rapides s'est rapidement évaporé, puis après plusieurs rendez-vous, le médecin a tout préparé et réalisé pour le premier traitement au Botolinium. Comme déjà mentionné ci-dessus, aux mêmes endroits avec une douleur très désagréable lors de la perforation sous la peau très fine les zones à la racine des cheveux et jusqu'à l'épaule. Cela n'a apporté aucun soulagement jusqu'à environ 3 mois plus tard, puis j'ai été orienté vers un autre neurologue qui était présent lors de la consultation suivante et qui a pris en charge la suite du traitement.
On m'a beaucoup expliqué sur la surconsommation de médicaments, j'ai toujours très bien tenu le calendrier des maux de tête, mais ensuite on m'a expliqué que je prenais trop de triptans par mois pour lutter contre les nombreuses crises.
Je devrais me détendre sans aucun analgésique pendant un moment. C'était la PIRE PÉRIODE que j'ai jamais vécue, le temps était rallongé de rendez-vous en rendez-vous, avec l'espoir que ce serait fini la prochaine fois.
Au final, cela faisait 3/4 ans. Lorsque j'ai présenté ce message à mon médecin de famille et à mon neurologue, on m'a tout de suite dit que s'il y avait des jours où je serais plus apte à travailler, je n'aurais qu'à appeler et on me remettrait un certificat AU, ce que je fais malgré des horaires réguliers. les rendez-vous pour les soins devaient être réclamés. Parfois, les choses allaient tellement mal pour moi que je restais parfois au lit pendant deux jours, dans un silence et une obscurité totale.
J'ai également parlé à mon employeur de la torture très difficile du sevrage par le froid et ils l'ont accepté. Avant et après le sevrage, j'ai également essayé divers médicaments contre le profilaxe, qui ont parfois donné de bons résultats, mais rien ne dure éternellement.
Puis est arrivée la deuxième tentative avec le Botox, qui a eu un succès modéré sur une période de plus d'un an. On m'a dit que c'était un succès si j'avais 1/3 de crises ou de jours de maux de tête en moins. Ce qui signifiait soudain un nouveau changement de médecin au même endroit. Pour moi ce sont des nausées, des vomissements très rarement, mais le plus souvent j'ai peur de la lumière et du bruit.
Quand on a un rhume, on ne supporte pas le mal de tête, il n'y a aucun remède, c'est pourquoi j'utilise délibérément le terme mal de tête. Ensuite, les acouphènes, que j'ai depuis au moins aussi longtemps que la migraine, sont insupportablement bruyants ! J'essaie de ne pas prendre le triptan plus de 10 à 15 fois par mois au maximum, car je sais exactement ce qui peut m'arriver à nouveau.
Je suis également sur la liste des candidats qui seraient considérés pour l'utilisation du nouvel « antagoniste du CGRP ».
Ce n'est pas encore mon tour, alors continuez comme avant avec les antidépresseurs pour Profilaxe et Tripane.

Donc à tous ceux qui doivent vivre quelque chose de similaire.
Attendez.
Nous n'avons pas besoin de conseils bien intentionnés, nous connaissons notre métier !

Salutations Jörg

Barbara Scott-Hayward 26 décembre 2018 à 5h25

Après une nuit pratiquement blanche, je suis allé au PC – à cause de la migraine.
Parfois, cela m'aide de lire quelque chose d'ennuyeux. Je suis assistante sociale de profession. Un de mes supérieurs m'a dit : « Oui, oui, les minutieux, les compulsifs avec les crises de migraine ». Je ne pouvais plus lui répondre.
Mon destin est le suivant : en tant que fille d'une mère qui souffrait de fortes migraines, j'ai vu, enfant, ce que je ressentais.
Et oui, mes règles ont commencé à 12,5 ans et hourra, les migraines sont arrivées avec ! J'ai plus ou moins vécu une épreuve similaire avec un neurologue compréhensif qui a écrit d'innombrables EEG de moi.
Ce qui m'est arrivé il y a 2 ans est le summum : un dimanche après-midi, je suis tombé du lit et j'ai eu 2 crises d'épilepsie.
À l'hôpital , j'en ai encore un de 3 minutes.
J'ai eu une crise d'épilepsie - j'étais mort de peur. Quand j'ai pu réfléchir à nouveau, j'avais des barrières de lit !!! au lit et je n'étais plus autorisé à me coucher ou à me doucher seul - la maladie est trop dangereuse !!!! Mon expérience a été complètement différente : j’avais le sentiment distinct que « les scories ou les détritus » avaient été retirés de ma tête. Ma mémoire, qui déclinait depuis l'âge de 40 ans, a retrouvé son lustre d'antan. Cependant, j'ai toujours des migraines et j'en souffre environ 6 jours par mois.
Comme vous tous, j'ai besoin de calme absolu, d'absence d'odeurs et, si possible, d'un bain tiède - plusieurs fois par jour, je prends des suppositoires antispasmodiques, mon estomac n'est alors pas si stressé.

Malheureusement, comme beaucoup d’entre vous, j’ai entendu des commentaires stupides et des conseils idiots de la part de nombreux médecins. Mieux vous connaissez votre corps, mieux vous pourrez l’aider !

Bonne chance à toutes les personnes concernées – NE vous laissez PAS abattre par des commentaires stupides !

Bonjour à tous,
je souffre de migraines depuis environ 20 ans. Pas si souvent au début, mais depuis 10 ans, environ 15 à 20 crises par mois. Je suis également toujours employé. J'ai presque tout essayé. 5 soins, acupuncture, ventouses, presque toute la pharmacie, malheureusement rien n'y fait. Ensuite, le cardiologue ne m'a pas permis de prendre des comprimés contre la migraine parce que ce n'était pas bon pour mon cœur. J'étais au bord du désespoir jusqu'à ce que je trouve un très bon neurologue. Après divers tests, il a commencé à m'injecter du Botox. Prise en charge par les caisses d'assurance maladie depuis 2009. Je reçois des injections de Botox dans 31 zones de la tête, du cou et des épaules tous les 3 mois. Le résultat : j’ai eu environ 85 à 90 % d’attaques en moins depuis. Je ne peux que recommander.

Un médecin en cure de désintoxication a abattu l'oiseau pour moi. Au cours de la conversation, j'ai mentionné que je trouvais très étrange que les pièces soient si bruyantes et qu'il n'y ait malheureusement aucun moyen de les assombrir. Ce qui m'est absolument nécessaire lors d'une crise de migraine et après tout, on se spécialiserait dans les migraines. Une retraite tranquille me manquerait également. Ergo… tout est beaucoup trop agité et trop bruyant pour moi.

Sa réponse : Alors allez dans les jardins du spa. Ensuite, ce serait calme.

Eh bien, c'est juste dommage que courir ne soit pas mon point fort lorsque j'ai une crise de migraine et je suis heureux si je peux aller aux toilettes sans faire d'erreurs. Et shadow = dark n'a pas de sens pour moi non plus.

Il avait vraiment une idée ! Malheureusement, il n’était pas le seul médecin à dire des choses aussi stupides. Après cette rééducation, tu étais vraiment malade.

Je suis maintenant au début de la cinquantaine et je souffre de crises de migraine depuis la petite enfance. Bien sûr, je connais aussi tous les commentaires stupides, les insinuations et les conseils tellement sages de personnes qui n’en ont aucune idée.

Ce que j’ai trouvé le mieux jusqu’à présent, c’est la déclaration d’une tante ésotérique : « Vos migraines pourraient être une punition pour avoir été une mauvaise personne dans une vie antérieure. » D'accord, si c'est le cas, alors bien sûr, je mérite le tourment :-D.

Mes migraines ont commencé quand j'avais 18 ans.
À cette époque, je n’avais « que » des maux de tête et un œil qui larmoyait constamment tous les quelques mois. À un moment donné, les crises sont devenues de plus en plus fréquentes, désormais accompagnées de nausées et de vomissements, de troubles visuels (mais pas d'aura), d'une perte d'appétit ainsi que d'une sensibilité au bruit, à l'odorat et à la lumière, ainsi qu'une extrême irritabilité. Dans les cas très graves, il peut même y avoir des picotements et des engourdissements dans les extrémités et le visage, de fortes crampes dans les doigts et des problèmes d'élocution. J'ai maintenant 26 ans et j'ai eu 23 crises le mois dernier (la moyenne est de 15 à 20 crises par mois).
Bien sûr, il y a aussi une surconsommation de médicaments, mais je ne pourrais tout simplement pas m'en passer sans eux. Chaque seconde est une torture et la simple pensée qu'une crise comme celle-ci puisse durer 1 à 3 jours sans pilule me rend fou. Surtout avec mon travail avec une semaine de 40 heures, je ne peux pas me le permettre si j'ai une crise sans prendre de pilule. de temps en temps. Après l'avoir pris, il faut généralement 2 à 4 heures pour que ma tête redevienne un peu « normale ». Tous les prophylactiques essayés jusqu’à présent, comme les bêtabloquants, les antidépresseurs et les compléments alimentaires (Migravent), n’ont pas fonctionné.

Et puis vous pouvez entendre des commentaires incroyablement utiles de collègues ou de connaissances:
"Buvez-vous aussi assez?"
"Avez-vous déjà essayé l'homéopathie?"
"Vous êtes-vous déjà laissé masser? Vous avez juste une tension qui le déclenche."
"Parfois, j'ai aussi mal à la tête, puis je prends une aspirine, je m'allonge pendant une demi-heure, je bois un café ou un cola, puis ça marche à nouveau."
"Si vous n'essayez pas de traitement XYZ (principalement sur l'homéopathie ou d'autres méthodes alternatives), vous devez vous blâmer que rien ne changera."
"Les huiles de parfum devraient vous aider!"
"Faites votre alimentation ou faites sans certains aliments."
Pour révéler un petit extrait des grands conseils et commentaires une fois.

Souvent, je n'ose même pas nommer la maladie par leur nom, car tant de préjugés se produisent ou des migraines sont assimilées à des maux de tête. Aussi bon: beaucoup qui ont juste mal à la tête pensent qu'ils avaient parfois des migraines et savent exactement ce que c'est et vous ne voudriez pas agir comme ça. Bien à quel point la société gère que parfois vous avez vraiment honte de votre maladie ou même obtenez la culpabilité! Triste que vous soyez souvent souri en tant que patient de migraine. Parfois, je pense que cela aiderait à renommer la maladie.

Ma vie ressemble désormais à ceci : je ne fais presque rien en dehors de mon travail car je dois souvent me reposer après une crise après le travail. Je les reçois généralement le soir et le week-end. Parfois juste après s'être levé le matin (c'est agréable de commencer une journée de travail comme ça). Je ne fume pas et je bois désormais si peu d'alcool que je peux compter ma consommation annuelle sur une main (je renonce même à une coupe de champagne pour trinquer). Je n'ai qu'une vingtaine d'années et je ne peux pas profiter de ma vie autant que je le souhaiterais et que mes amis. Avant, j'aimais sortir pour faire la fête, mais maintenant, je réfléchis toujours attentivement à l'opportunité d'y aller, puis je décide généralement de ne pas y aller. Très peu de gens comprennent à quel point la vie et les loisirs peuvent changer à cause de la migraine. Je ne peux même plus faire une sieste sans me réveiller avec une migraine, et je réprime souvent des sentiments comme la tristesse ou la colère, car même cela conduit à des crises importantes. Très souvent, je me retrouve apathique et épuisé par les plus petites choses. Sans parler du budget des ménages, qui traîne souvent et ne cesse de s’accumuler.

En plus de la douleur, la perte de qualité de vie et l'incompréhension de la société rend la maladie insupportable.

Ma bénédiction déguisée : ma mère souffre de migraines depuis qu'elle est enfant, c'est pourquoi elle a désormais pris une retraite anticipée au début de la cinquantaine et possède un certificat de grande invalidité. Même si je ne souhaite cette maladie à personne, au moins j'ai quelqu'un en elle qui me comprend et me soutient complètement.

Mon article est désormais « un peu » plus long que les autres, mais il me suffisait de le retirer de ma poitrine ou de l'écrire !
Mon séjour à la Kiel Pain Clinic arrive enfin le mois prochain et j'attends avec impatience un environnement favorable sans préjugés, de nouvelles contributions et, espérons-le, une petite amélioration...

Beaucoup de force à tous ceux qui souffrent !

J'ai des migraines depuis l'âge de 8 ans. Aujourd'hui, j'ai 55 ans. Les intervalles n'ont cessé d'augmenter et j'en suis à 17 crises par mois. Une vie normale est difficilement possible. J'ai à peu près tout essayé en termes de régimes, d'exercices de relaxation, de séjours en clinique de la douleur, de psychothérapie et de médicaments, sans succès. Bien sûr, je connais presque tous les bons conseils mentionnés ici. Ce qui m'a le plus frappé, c'est le commentaire du médecin après la naissance de mon premier enfant, alors que j'avais 24 ans. La grossesse s'est déroulée sans migraine à partir du quatrième mois et le jour de l'accouchement, j'ai immédiatement eu à nouveau ma première crise de migraine. : "J'en suis contente. Si vous le faites, les migraines disparaîtront probablement après la ménopause !" Super, je ne sais toujours pas si c'est vrai !

Merci pour l'article et vos commentaires. Je signerais tout comme ça.

Le meilleur dicton que j’ai entendu était :
« Faites quelque chose, ça ne peut pas continuer comme ça. Peu importe ce que ça coûte"

Tu veux juste crier !

Attendez.

A ceux qui souffrent

Je tiens un journal depuis des mois.
Mes crises (2 à 4 par mois) commencent souvent lorsque je suis confronté à des décisions prises par mon patron inexpérimenté, par exemple. Les douleurs lancinantes dans ma tête ne cessent de s'accentuer, les nausées augmentent, la pression oculaire augmente, les vomissements commencent et puis le week-end se termine.

Mon médecin de famille :
« Vous avez le problème, vous avez aussi la solution. Essayez d’interrompre les processus de pensée automatiques qui déclenchent la migraine.

Il n'a tout simplement pas dit comment ça fonctionnait. J'approche maintenant la cinquantaine et je suis très ennuyé de perdre à chaque fois 3-4 jours précieux de ma vie.

Mon médecin de famille m’a répondu :
« Vous n’êtes pas le seul à souffrir. Regardez la douleur dans les yeux de vos proches, ils souffrent avec eux. »

Super, maintenant j'ai aussi une mauvaise conscience...

Mes principales réactions idiotes sont toujours ces deux-là :

– « Eh bien, encore trop bu ? (J'avais la réputation d'être ivrogne à un moment donné pendant mes années d'école. Si jamais j'osais aller à une fête, ce qui n'était pas particulièrement fréquent, l'effort (danser, etc.) déclenchait souvent une attaque, qui devenait si grave très vite qu'à un moment donné j'ai dû chercher les toilettes et vomir, alors que je n'avais bu que de l'eau toute la soirée.)

– « Cela vient clairement de vos nombreuses tablettes. Si jamais vous reprenez un seul comprimé dans votre vie, ce sera de votre faute. Arrêtez-le immédiatement et complètement. (Citation d'une neurologue (!) après avoir regardé mon journal de maux de tête pendant trois bonnes secondes. À cette époque, j'avais environ 7 jours par mois pendant lesquels je prenais des médicaments, généralement 1 à 2 paracétamol en raison du manque d'alternatives. Une traitement alternatif Malheureusement, elle ne l'a pas suggéré. Elle a ordonné une IRM, et quand c'était normal, je n'ai même pas eu de rendez-vous de suivi avec elle - "Vous n'avez rien.")

Migraines chroniques depuis l'enfance.
Seul le dolotriptan, c'est-à-dire le sumatriptan et l'almotriptan, agit à fortes doses s'il est pris suffisamment tôt, mais les effets secondaires sont graves et ont détruit tous mes organes. Mais je préfère avoir des douleurs au ventre, aux reins, etc. plutôt que les douleurs des migraines. Même si je pense qu’un nouveau mot doit être créé pour décrire la cruauté de ce sentiment. La « douleur » ne suffit pas quand on pense à mourir pour se débarrasser de ce sentiment. Oui, et maintenant ceux qui ne sont pas concernés pensent : « mon Dieu, comme c'est exagéré », mais ma fourrure devient de plus en plus épaisse quand il s'agit de ces commentaires, regards ou pensées irréfléchis des autres !!! Cela devient plus épais, mais je ne peux toujours pas l'ignorer, surtout lorsque cela vous cause des ennuis professionnels parce que des gens égoïstes, incapables d'empathie et moins aisés vous jugent simplement. Si quelqu'un me disait : « Travaillez deux fois plus que les autres et vous n'aurez plus jamais de migraine », les amis, je travaillerais TROIS FOIS plus, juste par gratitude et par joie de ne plus jamais avoir à endurer cette horreur !! !!!!!!! !

Beaucoup de courage à tous ceux qui souffrent, nous ne sommes apparemment pas aussi seuls qu’il y paraît souvent !

Il vient de tomber de la neige ici… Merci !
J'ai des migraines depuis environ 30 ans.
Au début quelques fois par an, plus fréquemment lors de la première grossesse, presque plus après l'accouchement, et diminue massivement avec le deuxième enfant. Cela donne l’espoir d’un changement. Ce n’est qu’avec les triptans que c’est devenu supportable. Non, presque bien. Parce que tant que l’effet dure, je ne souffre pas. Je connais trop bien les bons conseils des autres, même si je les entends beaucoup plus à cause de mon allergie au soleil.
Mes classiques sont « ignorer » et « endurcir ». Je pense que toutes les personnes atteintes de maladies chroniques connaissent ces commentaires.

Chers compagnons de souffrance,

Ça fait du bien de lire tous vos commentaires et de savoir que vous êtes compris, vous parlez avec mon cœur. Le monde extérieur n’en comprend que peu ou pas du tout. Personne ne peut comprendre cette douleur dévastatrice s’il ne l’a pas vécu lui-même – ils ne peuvent tout simplement pas en savoir plus.

Lustig s'est récemment rendu à nouveau au service médical de l'agence pour l'emploi, après quoi le rapport ne mentionnait bien sûr que "mal de tête", malgré une description complète des troubles survenus et une lettre d'accompagnement de plusieurs pages avec des descriptions correspondantes des maladies. Je préfère ne rien dire de plus à ce sujet. Mais c’est exactement la perception de la société dite de la performance dans laquelle nous vivons et devons fonctionner. C'est en fait ridicule, si ce n'était pas si dévastateur, mais en tant que malade chronique souffrant de diverses maladies complexes, l'agence pour l'emploi peut bien sûr considérer les migraines comme un simple mal de tête, car tant de maladies différentes (peut-être aussi liées ?) peuvent se produire Aucune personne (ne peut ?) en être atteinte. Mais comme il s'agissait de toute façon d'une situation plus large, cela n'a pas vraiment d'importance pour moi au final, je ne suis pas en mesure de travailler pour le moment de toute façon, alors pourquoi s'embêter à lutter contre la migraine - je ne ris pas !

Je vous souhaite à tous de l'amour, du soleil et de l'appréciation, de la guérison, de la douceur et le moins de douleur possible. N'abandonnez pas, la vie vaut le coup pour les beaux moments.

Bonjour,

Parfois, il est tellement effrayant des commentaires qui vous sont lancés ... voici quelques extraits

-Médecin de famille : Si vous tombez enfin enceinte, les migraines disparaîtront.
(Désir inassouvi d'avoir des enfants depuis trois ans, ICSI multiples avec fausse couche.) -Gynécologue : Non, ce n'est pas une femme migraineuse... !
Il n'y a pas de migraines pendant la grossesse, elles disparaissent. Les maux de tête et les nausées n’ont vraiment rien de spécial au cours des trois premiers mois. Elles doivent traverser cela, comme toutes les autres femmes. -Tu es trop maigre.
Vous devez manger plus de gras. Vous n'aurez alors plus de maux de tête ! -Pourquoi est-ce que tu t'allonges toujours, vas dehors te promener et t'assois au soleil.
Le soleil éloigne la maladie de votre corps ! – Je sais que lorsque je bois trop, j’ai aussi mal à la tête et j’ai la nausée.
Ça passera encore. - Il y a des choses pires.
Soyez heureux de n'avoir rien d'autre. -Si tu bois un bon verre, tu ne ressentiras plus la migraine.
-Vous êtes maître de votre corps. Si vous ne permettez pas à la migraine de se produire, elle ne viendra pas...

Je pourrais continuer à écrire sans cesse ... Je ne comprends tout simplement pas pourquoi les migraines sont encore souries de tous les côtés. Si je disais, hé j'ai une inflammation récurrente chronique de mes vaisseaux cérébraux avec une douleur terrible, des nausées et des symptômes d'un infarctus du cerveau…. Quelle serait la réaction de ceux qui ne sont pas affectés?

Bonjour, je connais deux autres personnes dans mon entourage qui ont des migraines, sinon je me sentais plutôt seule avec ça.
Intéressant de lire combien d’autres ressentent la même chose. J'ai des migraines depuis l'âge de 8 ans. À l’époque, environ tous les trois mois. Une fois par mois depuis que j'ai environ 20 ans. Je suis maintenant dans la quarantaine et j’ai intégré l’épisode fiable dans ma vie. « Mes migraines » durent presque toujours exactement quatre jours. La veille du début des maux de tête croissants/fracassants, je me sens vraiment comme une merde. Je discute et pense que presque tout est stupide, je préfère être seul. Et j'ai l'impression que j'ai juste besoin de pleurer un bon coup, mais ça ne marche jamais. Le lendemain, les maux de tête commencent, qui s'accentuent avec le temps malgré les médicaments. Les triptans aident le mieux, la douleur reste légèrement atténuée ainsi que tous les symptômes qui l'accompagnent. Il s'agit d'un sentiment dépressif fondamental/d'un sentiment d'infériorité, d'une faible résilience, d'un manque grave de concentration... Et de maux de tête sévères. Je travaille en soins infirmiers, je dois donc prendre régulièrement des congés de maladie. Parce que l’effort physique aggrave tellement les choses que vous devenez une « imposition » pour votre entourage. Ensuite, je me sens tellement mal que seules les personnes de confiance devraient me voir comme ça (la famille par exemple). J'ai aussi une envie de glucides.
Et aussi cette étrange euphorie après l'épisode de migraine que je pouvais arracher des arbres. Et je suis juste content que ce soit fini. Je ne reçois aucun commentaire désobligeant de la part de ma famille, de mes amis ou de mon employeur. J'entends aussi des paroles stupides de la part des gens, mais rarement. Je fais un doigt d'honneur parce que c'est stupide. Là non plus, je ne me justifie pas. Merci à tous ceux qui ont parlé si ouvertement du sujet et de « leurs migraines ».
Au fil des années, j'ai appris à accepter « mes migraines » parce que de toute façon, je ne peux pas les prévenir.
Quand ça commence, je regarde le calendrier et j'annule tout ce qui n'est pas une priorité pour les trois prochains jours. Mon enfant est maintenant adolescent, donc je n'ai presque plus de remords car je ne fonctionne pas bien. J'y reçois du soutien. Oui, c'est tout ce à quoi je pense en ce moment. Cordialement

Bonjour.
Je suis tellement heureuse de trouver des personnes partageant les mêmes idées !
J'ai eu cinq migraines avec et sans aura quand j'avais 12 ans. À cela s’ajoutent des nausées, une sensibilité aux odeurs, à la lumière et au bruit et même carrément le mal de mer. Mes parents pensaient simplement que je l'imaginais et que j'essayais de le rendre important.
Même aujourd'hui, il faut s'attendre à peu de compréhension, c'est vraiment mauvais au travail, mais c'est l'enfer de devoir travailler dans ces conditions avec un équipement bruyant et de devoir travailler physiquement dur.
Même s'il ne faut souhaiter de mauvaises choses à personne, parfois je souhaitais juste à ces ignorants un épisode de trois jours avec tous les accompagnements !
Peut-être comprendront-ils alors que se mettre un doigt dans la gorge n’est pas pervers, mais vise simplement à soulager la pression insupportable.
Désolé, je ne veux pas me plaindre, heureusement les épisodes sont devenus moins nombreux au fil des années, seulement 3-4 par mois, mais le comportement des gens "intelligents" qui ne sont pas concernés me dérange toujours !
Merci d'avoir écouté et je souhaite à tous de nombreux moments sans douleur, salutations, Tina ????

J'aurais pu pleurer en lisant tout ça, je ressens la même chose.
J'ai des maux de tête et des migraines depuis que je suis enfant, j'ai aujourd'hui 52 ans et j'ai entendu tous les conseils plus ou moins bien intentionnés. Ma mère en souffrait également, mais à cette époque, ses amis, collègues, famille, etc. comprenaient beaucoup moins bien car le sujet des migraines n'était pas du tout médiatisé. Cela fait vraiment mal quand les gens ne vous prennent pas pour acquis et ne vous croient tout simplement pas - allez chez le chiropracteur / essayez ce praticien alternatif / avez-vous déjà essayé ce régime / distrayez-vous avec / Je connais un ange guérisseur / quoi Tu as juste un genre de tête qui n'existe pas / après la ménopause, elle est partie / tu dois juste faire un peu d'exercice / aller prendre l'air / boire plus d'eau / tu n'as qu'à boire du schnaps, alors ça ira certainement mieux / me saoule, alors au moins tu sauras pourquoi tu as mal à la tête... etc etc Je suis soignée par un médecin qui pratique la MTC depuis deux ans maintenant et me traite chaque semaine avec de l'acupuncture et des teintures spéciales à base de plantes traitées - le Les crises de migraine sont devenues moins nombreuses, peut-être à cause de mon âge et de l'arrivée de la ménopause, mais par exemple lorsque le temps change, le stress, la colère ou que je me couche tard, j'ai encore des crises de migraine, qui durent toujours quelques jours.
Je suis très reconnaissant pour ce site - il vous permet de vous sentir compris et plus si seul...

Je suis rarement pris au sérieux avec mes migraines. Les migraines surviennent souvent le week-end, c'est pourquoi je ne peux pas aller aux fêtes, etc. Les meilleurs commentaires sont que je suis devenu tellement ennuyeux. Ou alors tu as toujours quelque chose... si tu te concentres autant sur la douleur, elle ne disparaîtra pas. Comment es-tu censé te distraire d’une telle douleur ? Ensuite, je ne peux que rester au lit et ne pas parler et je me sens déjà assez mal quand tout le monde est dehors et que je suis juste malade deux jours par semaine. Même les médecins ne vous prennent pas au sérieux. Des conseils comme celui de boire suffisamment viennent de gens comme celui-ci - vraiment incroyable.

Quand on revient au travail après une crise de migraine, ça fait du bien d'entendre : "J'aimerais aussi avoir une migraine, puis je pourrais rester une journée à la maison."

En lisant les commentaires, j'ai les larmes aux yeux - non, je ne suis pas seul dans ce cas.
J'ai différents types de situations douloureuses, ce qui signifie des migraines ou des migraines et des maux de tête en même temps. Le traitement médicamenteux par triptans sous forme de comprimés orodispersibles a également fait de grands progrès. Heureusement, j'ai très rarement envie de vomir. Mon préféré parmi les commentaires recueillis : Ne faites pas toujours de tout un drame !
- Sans mots! J’adresse mes meilleurs vœux à toutes les personnes concernées.

Mon top 5 :

– Pensez à un papillon.
– Maintenant, mettez cela de côté et faites votre travail (médecin de famille).
– Peut-être que ta maladie t’apprendra la patience.
– Ayez un enfant et le mal de tête disparaîtra.
(et sinon ?) – Tout a son prix. (Il parlait de mon talent artistique, ainsi que du médecin de famille)

Quand je lis tous les commentaires ici, je me sens immédiatement comprise et je ne suis plus seule. Je pourrais répéter tout ce qui a été partagé ici jusqu’à présent, mais cela dépasserait le cadre de cette page. J'ai 32 ans (mince, pas de diabète) et je souffre de migraines depuis le début de la vingtaine. Hier encore, j'ai eu une autre crise qui m'a surpris dans mon sommeil. J’aime particulièrement ça. Cette douleur ne peut être expliquée ou décrite que partiellement à quelqu'un qui n'est pas affecté.

Et dans mon cercle d'amis et de connaissances, j'ai également constaté que beaucoup de gens ne connaissent même pas la différence entre un mal de tête « normal » et une migraine.
Dans des moments comme celui-ci, je suis toujours heureux de chaque analgésique qu'on me propose. Hier, j'ai eu par ex. B. n’avait plus rien en stock et était ravi d’avoir au moins un IBU 600. Même si la majeure partie de la douleur avait disparu, le reste persistait tout au long de la journée. Mais au moins je pourrais travailler de cette façon. Parce que vous en avez honte et que vous ne voulez pas courir chez le médecin à chaque crise. Au moins, je ressens cela. Et j'ai déjà reçu divers « conseils » comme

– Faites plus d’exercice
– Buvez plus (ouais)
– Vous devriez examiner de plus près vos conditions de vie et voir quelle pourrait en être la cause et l’éliminer.
(oui, non, c'est clair) – Évitez le stress au travail (haha)
– Mangez moins de chocolat (Non !)
– etc

Et le problème, c'est que mon médecin de famille donne les mêmes conseils.
Elle m'a demandé si je souffrais de dépression (c'était la première chose qu'elle m'a demandé) ou si quelque chose me dérangeait, etc. C'est bien qu'elle se soucie autant de moi et vérifie diverses choses, mais ensuite tu te sens comme toi ne sont pas du tout pris au sérieux et certainement pas à l'époque, parce que j'étais jeune. Comment puis-je être malade ou penser que je suis malade ? Je suis encore si jeune. Et au début, vous pensez à autre chose et voulez d’abord exclure les causes organiques (réaction tout à fait normale). L’année dernière, j’ai donc passé une IRM à ma demande et récemment, j’ai été orientée vers un neurologue. Même si les délais d'attente sont longs, au moins c'est mon tour en août. À l'IRM, elle m'a demandé ce que je pensais avoir vu. Euh, pas de plan. Dites-moi. Au final, il n'y avait rien à voir. Et il y a quelques années, j'ai eu un EEG qui n'a détecté que partiellement quelques bosses, mais elles n'ont pas été observées davantage.

J'ai déjà tout essayé. ASA, aspirine, migraines, ibuprofène, sumatriptan, etc. Les triptans m'aident bien, mais ils sont très durs pour ma circulation. J'essaie de prendre le moins de comprimés possible. Surtout pas par précaution. J'essaie de ne pas devenir dépendant. Maintenant, j'ai pensé à demander un traitement. J'y pense depuis des années. C'est pourquoi je suis tombé sur ce site. Voyons ce que mon médecin en dit. :-) Mes crises ne sont plus aussi fréquentes qu'au début. À l’époque, je les prenais 2 à 3 fois par semaine. Maintenant « seulement » une fois par semaine et c’est tellement intense que, comme certains d’entre vous, j’ai juste envie de me cogner la tête contre le mur. Vous en êtes heureux, mais lorsque l'attaque surgit soudainement de nulle part et que vous avez prévu un rendez-vous ou autre chose, cela vous retarde et vous êtes socialement isolé. Vous ne savez jamais quand cela arrivera et quand cela arrivera, vous devrez constamment vous expliquer. Ce que j'ai aussi, c'est une « ampoule à boue » permanente. Je suis touché de manière si permanente parce que les crises durent généralement longtemps et me font tellement de mal physiquement que je peux en vivre pendant des jours.

Mais ce que je peux aussi dire, c'est que ce n'est pas toujours qu'un conte de fées lorsqu'il s'agit de modifier son alimentation. Dans l'agitation de la vie quotidienne, il arrive parfois que vous ayez recours aux baggies parce que vous n'avez pas le temps pendant la semaine de concocter une sauce à partir de rien. Pour ma part, j’ai remarqué que le gluten, entre autres, me déclenche des migraines. J'ai aussi une migraine après avoir visité un restaurant asiatique et, comme nous le savons, ils ne cuisinent qu'avec. Alors je l’ai évité et je n’ai cuisiné que frais pendant des années et voilà, ça s’est amélioré. Éviter beaucoup de viande a également réduit un peu les migraines. Je ne sais pas si c'est mon imagination, mais je peux le confirmer.

Merci à tous pour vos expériences et opinions sur ce sujet et vous souhaite le meilleur !!!

Restez courageux.

Salutations de Berlin

Bonjour, je suis sur le point d'avoir une attaque et je cherchais à nouveau des informations sur Internet.
Je suis sur le point de recevoir un traitement hospitalier. J'ai 28 ans et je suis une femme. Cela me dérange 3 fois par semaine. Ma vie quotidienne est limitée et mon travail est limité à 3 jours par semaine. Personne là-bas ne le comprend. J'ai mal à la tête et c'est de ma faute, disent-ils. Ça me rend très triste. Et quand je pense à ces conditions et que je lis vos commentaires, j'ai les larmes aux yeux (j'aimerais que personne n'ait plus à en souffrir). Ce n'est pas la pire douleur que j'ai jamais ressentie (une partie du corps m'a été mordue), mais c'est la pire condition. Il est encore possible de vomir 13 fois par heure. Mais vous n’arrivez pas à penser clairement et vous vous cognez la tête contre quelque chose. Mes deux parents en sont atteints et j'ai lu que c'était héréditaire. J’espère vraiment que l’on trouvera rapidement quelque chose qui rendra les attaques moins fréquentes, voire disparaîtra. Personne ne peut l’imaginer et personne ne le veut. Rien ne fonctionne pour moi à part les triptans. Pas d'analgésiques, pas de sommeil. Et parfois je dois prendre 3 triptans parce que je les recrache. Je copie maintenant un texte que j'ai écrit après qu'un collègue ne me prenait pas au sérieux parce que de nombreux autres collègues évitaient de travailler avec des migraines.

Je ne peux pas aujourd'hui, j'ai une migraine... je m'en fous d'un mal de tête

C'est vrai, toute personne souffrant de migraines peut très bien vivre avec des maux de tête.
Bien sûr, ils font partie des migraines. Je voudrais ici clarifier certaines choses. Un mal de tête et une CRISE de migraine sont deux choses complètement différentes. D’un seul point de vue neurologique. Lorsque vous avez mal à la tête, les vaisseaux sanguins du cerveau se contractent. Lors d'une crise de migraine, ils se développent. Et c’est pourquoi aucun analgésique ne pourra jamais soulager les migraines. (C'est quand même sympa de se faire proposer des analgésiques quand on dit qu'on a une migraine). Et comme si un mal de tête (si grave qu'on se cogne la tête contre le mur) ne suffisait pas, il faut aussi faire face à d'autres choses : vomissements, nausées qui durent des heures, fatigue, évanouissements, vertiges, problèmes circulatoires, difficultés d'élocution. , problèmes de vision, et bien plus encore. Cette énorme différence est désormais reconnue comme une maladie neurologique.

Beaucoup de gens ont simplement beaucoup de pression sur la tête et ont besoin d’obscurité.
Certains ont une vision tellement altérée qu'ils ne peuvent voir que la moitié de leur environnement, et puis il y a ceux qui vomissent pendant plusieurs heures et voudraient se percer la tête. Quiconque présente de tels symptômes n’a certainement pas mal à la tête ou n’essaie pas d’éviter quelque chose. Parce que vous ne souhaiteriez à personne de telles conditions. Et puis vous souffrez de cette maladie et avez une crise. Vous avez 3 options : 1. Ils le nient et ne vous prennent pas au sérieux
2. Ils vous écoutent et apprennent
3. Ils sont eux-mêmes affectés

J'ai tout vécu moi-même.
Je ne souhaite même pas que mon ennemi endure cela pendant 5 minutes.
Je suis content que certaines personnes comprennent.
Et puis il y a des gens à qui vous dites ça et ils ne croient pas un seul mot de ce que vous dites (ils n'ont probablement pas google). On peut passer des heures à expliquer à ces personnes que les migraines ne sont pas un casse-tête. Ils ne l'acceptent tout simplement pas. Lorsque vous êtes affecté, vous pouvez presque pleurer. Ils pensent que vous essayez d'éviter quelque chose. Les personnes souffrant de migraine sont plus susceptibles d'aller travailler à cause de leurs nausées que les personnes souffrant de maux de tête. Je ne dis pas que les maux de tête ne sont rien. Je veux enfin qu’on arrête de le comparer. Tous ceux qui ont lu jusqu'ici sont invités à découvrir pourquoi j'écris ceci.
J'en souffre depuis 8 ans et je le porte maintenant deux fois par semaine. J'en ai marre de ne pas être pris au sérieux. Et aujourd’hui encore, je rencontre des gens qui ne me prennent pas au sérieux. J'en ai marre de me justifier. J'en suis assez satisfait. J'en arrive moi-même au point où je peux à peine marcher et parler. Le pire, c'est que j'ai désormais épousé les nausées et pourtant je vais toujours au travail. S'il vous plaît, ne laissez personne venir me voir avec un mal de tête.

Bonjour à tous,
ce matin j'ai été surprise par la migraine au lit alors que je dormais... à propos de moi, je suis aide-soignante en gériatrie autorisée à prodiguer des soins thérapeutiques et je souffre d'auramigraines depuis mon adolescence.
Je peux tout à fait comprendre toutes les personnes qui souffrent de migraines, car c'est un enfer de souffrir pendant plusieurs heures ou jours de fortes douleurs à la tête avec tous ses symptômes secondaires tels que vomissements, sensibilité à la lumière, symptômes auro, dépression, diarrhée, etc. ... C'est possible au point de ne plus pouvoir travailler et si vous ne comprenez pas cela, vous n'avez pas fait face à cette maladie... ce qui m'aide cependant, c'est une routine quotidienne régulière, si ça marche, assez dormir, boire beaucoup d'eau, avoir une oreille à qui parler, un peu d'exercice et une alimentation riche en glucides mais sans fromage à la natamyzine car c'est un déclencheur...

Notre enfant de 7 ans souffre de migraines.
Il nous a fallu un certain temps pour comprendre qu'il s'agissait d'une migraine. Il avait environ 4 ans lorsque nous nous sommes regardés et avons dit que c'était une migraine pour la première fois. Nous le savions depuis longtemps, il criait, puis se saisissait la tête plus souvent, n'arrivait pas à se calmer, se mettait en colère, vomissait tellement, s'endormait et heureusement, tout était fini le lendemain matin. Les pauvres!!! Nous étions là, mais nous ne pouvions pas situer ce que c'était au cours de ses premières années. Aujourd'hui, il nous raconte quand il a mal à la tête. Il a une aura. Aujourd'hui, il reçoit du Nurofen plus tôt pour ne pas tomber dans cette folle douleur. Il nous dit quand il a besoin de cracher. Il sait tout lui-même... Un commentaire m'a aidé ce soir. Oui, notre fils est un enfant qui absorbe et traite bien plus d’impressions que les autres. Il est émotionnellement plus riche. Il pense à beaucoup de choses. Je dois d’abord traiter ce que j’ai vécu. Ne filtre pas les stimuli, les absorbe tous. Un commentaire parlait de cerveaux qui en font plus et ne devraient pas être mal exploités. J'y ferai plus attention, car aujourd'hui était un jour où il se passait beaucoup de choses et notre fils avait beaucoup à accomplir mentalement et physiquement, mais il mangeait beaucoup trop peu. Trop peu de sucre pour le cerveau. C'est aussi quelqu'un qui aime manger. Peut-être sait-il instinctivement ce dont il a besoin. En tant que maman, je ne peux que confirmer que cette douleur doit être insupportable !
Je ne l'ai jamais fait auparavant et je suis toujours resté fidèle au dicton : "Ne jugez pas quelqu'un dont vous n'avez pas mis les chaussures". Les quelques crises de maux de tête sévères que j’ai subies étaient déjà assez graves. Je soulagerais mon fils de ses souffrances si je le pouvais. De nombreuses pensées m'ont hanté concernant mes éventuels échecs. Cela m’aide à apprendre des personnes concernées. Merci pour votre contribution et bonne chance du fond du cœur.

...J'ai des céphalées de tension depuis l'âge de 16 ans et des migraines depuis la mi-vingtaine !
Aujourd'hui, à 65 ans, ils sont toujours là ! Je connais trop bien tous ces dictons !
Le mieux, c'était : « Tu te caches derrière le mal de tête ! » (thérapeute O-tone) Justement, je me cache derrière des couches aussi !
J’ai toujours pensé que le temps où il y avait des gens aussi peu éclairés était révolu. Les globules et l'homéopathie peuvent aider les croyants, mais pas les autres êtres humains qui savent, parce qu'ils s'en soucient.
D'autant plus qu'aujourd'hui le réseau www montre bien plus de possibilités.
S'il vous plaît, plus de conseils, juste de la compréhension. Chers pères, enlevez les enfants à leurs mères, jouez avec eux et laissez votre femme tranquille !
Non, pas seulement une demi-heure, mais toute la journée, même lorsque la Formule 1 est au rendez-vous ou que votre match de football est sur le point de commencer !
Oh, vous pouvez aussi préparer le dîner pour les enfants et les coucher ! Qui aide!

Je pense aussi que les migraines sont beaucoup trop banalisées.
Beaucoup de gens pensent qu’ils peuvent simplement prendre une pilule contre les maux de tête et en finir avec cela. J'ai toujours des migraines par temps humide. Je dois m'asseoir dans une pièce sombre avec une serviette froide sur la tête. J’évalue donc l’article avec un œil à la fois en pleurs et en riant.
Pourtant, je l'aimais beaucoup.

J'ai des maux de tête depuis que je suis enfant et ils se sont aggravés au fil des années et à un moment donné, on a découvert qu'il s'agissait de migraines. Aujourd'hui, j'ai 47 ans et j'ai encore des migraines 3 à 4 fois par mois. Un médecin de la clinique universitaire d'Iéna m'a recommandé il y a environ 10 ans Imigran injekt (seringues) au maximum 2 par 24 heures et Ibu 800 retard. C’est la seule chose qui aide, et probablement la plus puissante. Ensuite, je ne peux plus conduire de voiture ni aller travailler. Tout ce que vous pouvez faire, c'est vous allonger et attendre que l'attaque soit terminée. Mais je sais que ça aide.

Je suis probablement l'un de ceux qui ont été diagnostiqués très tôt ... depuis que j'ai 7 ans, il est clair que j'ai des migraines avec une aura.
En attendant, j'ai 14 ans et en conséquence à l'école. Je reçois donc des paroles comme "J'ai parfois des maux de tête, mais vous pouvez aussi aller à l'école!" écouter. C'est agréable d'écouter que je semble être seul avec. Comme c'est toujours à l'école: D
lg Sarah

Salut :)
Je souffre de migraines avec aura depuis l'âge de 8 ans.
J'ai presque 20 ans maintenant et ce n'est que cette année que j'ai accidentellement découvert quelque chose qui a fait disparaître mes crises. C'est ma mère qui m'a fait découvrir ceci : une étude menée par des chercheurs a révélé que le cerveau des personnes souffrant de migraine est plus efficace, que nous percevons mieux les mouvements et les stimuli à travers nos yeux (et donc généralement plus sensibles à la lumière). Cela signifie que notre cerveau a besoin de plus d’énergie et s’il n’en a pas, une crise peut survenir. Par conséquent, vous devez faire attention aux aliments riches en calories et éviter définitivement les régimes caloriques ! Cela a fonctionné parfaitement pour moi jusqu'à présent. Bien sûr, il faut garder à l'esprit : 1. mes migraines arrivaient toujours de manière irrégulière et au moins tous les 2 mois
2. mes migraines se déroulaient ainsi : 20 minutes d'aura, puis 3 heures de maux de tête et de nausées, donc environ 3-4 heures des migraines -> comme je l'ai fait à travers les forums je l'ai vécu très brièvement
3. Chaque corps est différent

Mais quand même, si je ne l'ai pas déjà essayé, je le recommanderais à chacun d'entre vous :)
Je le teste toujours moi-même et je n'ai plus de migraine depuis janvier.

J'espère pouvoir aider certains d'entre vous avec cela. Même si mes migraines ne durent pas très longtemps, j'espère que cela aidera aussi pour les pires !

Je n'avais jamais l'habitude d'avoir mal à la tête ... ce n'est qu'à l'âge de 20 ans qui a commencé à les migraines du siège. Aujourd'hui, à 38 ans, je n'ai plus de mal de tête seulement migraines. J'ai déjà essayé tout ce qu'il y a. Je ne sais pas pourquoi j'ai des migraines. Il a disparu pendant ma grossesse et mon allaitement. Puis il est revenu très lentement. La pilule n'a repris la pilule que 2 ans plus tard. Maintenant, je considère la pilule pour toujours. Lorsque le mauvais temps est, j'ai des crises à gauche à droite des deux côtés. Seul le sumatriptan n'aide pas toujours pendant environ 10 heures. L'effet dure parfois 2 heures et je me sale pendant encore 2 heures. Il est toujours préférable de le prendre 1 heure avant de dormir. Je suppose en quelque sorte la douleur pendant la journée. Je vais toujours travailler. Écrivez malade qu'est-ce que c'est? Ensuite, je ne serais que malade. J'ai une crise pendant 3 jours. Plus tôt avant ma grossesse, même avec des vomissements, je n'ai pas cela aujourd'hui. Connaissance? Aide quand vous croyez que cela me rend pauvre.
Merci pour le grand rapport!

Bonjour,
oui, il faut écouter de telles bêtises.
En particulier, l’idée fausse selon laquelle certains aliments provoquent des migraines est encore très répandue. Pendant la phase d’aura, j’ai souvent envie de chocolat, à laquelle je cède ensuite. Après, on dit souvent : si tu n'avais pas mangé de chocolat, tu n'aurais pas de migraine. Non, bon sang ! J'avais déjà la migraine (aura) avant de manger le chocolat ! Ce qui m'ennuie, c'est que même les physiothérapeutes supposent que les migraines sont causées par des tensions dans les muscles du cou.
C'est vraiment ennuyeux de devoir parler ouvertement pour comprendre, c'est pourquoi j'ai arrêté de le faire il y a des années.
Lorsque vous ressentez une douleur aiguë, vous ne vous souciez pas des propos stupides.
Un jour, j'ai eu un chef de service qui aimait me dire que notre service ne pouvait pas se permettre de soutenir des employés qui tombaient soudainement malades pendant quelques jours.
J'avais l'habitude d'ignorer ces propos stupides et finalement ceci s'est produit : elle s'est promenée fièrement dans le département pendant quelques jours et a annoncé à tous ceux qui ne voulaient pas l'écouter qu'elle avait des billets pour le concert de Linkin Park à la Lanxess Arena. Bon.
Le lendemain du concert, elle s'est déclarée malade.
Idiot.
Depuis, je fredonnais toujours une chanson de Linkin Park chaque fois qu’elle me harcelait avec des bêtises à propos d’un « seul jour de congé » à cause d’une migraine.
Elle a finalement compris et n'a rien dit de plus.
C'est bien quand la bêtise des autres te donne une arme.

Bonjour à tous,
vous parlez tous à mon cœur.
J'ai 27 ans et je souffre d'aura migraineuse depuis environ 5 ans.
Je n'en peux vraiment plus car ces derniers temps, j'ai des migraines tous les quelques jours et elles durent jusqu'à trois jours. Je ne peux plus écouter ce que disent les autres, même si certains ont de bonnes intentions. Personne ne me prend au sérieux, tout le monde se demande toujours pourquoi elle exagère comme ça, c'est juste un casse-tête, ça ne devrait pas être comme ça. Non, ce n'est pas ça, c'est insupportable, ça me tire tellement, je deviens parfois tellement agressive à cause de la douleur que je dois parfois pleurer de façon incontrôlable pendant des heures. Pendant ma crise, je ne me soucie de rien d'autre, je veux juste que la douleur cesse. Je vous souhaite donc à tous des moments supportables, bonne chance et de beaux jours dans votre vie.

Mon fils a 21 ans et a des migraines avec Aura depuis environ 16 ans. Le pire, je pense que mon mari, qu'il travaille, suppose qu'il serait paresseux et timide du travail :-( Après la deuxième attaque en 48 heures, il a même dit qu'il ne pouvait pas le tuer. Cela ne comprend même pas certains membres de la famille, me rend triste et sans voix!

Bonjour mes amis malades, ça m'a aussi frappé, l'année dernière on m'a diagnostiqué une migraine compliquée avec aura, pas une sensation agréable, je vous le dis, quand on est presque aveugle pendant un moment, alors qu'on ne le savait pas encore, c'était toujours compensé par un mal de tête inoffensif et puis j'ai eu une violente crise que je ne pouvais pas gérer
. Le lendemain, je suis allé chez le médecin qui m'a envoyé en urgence à l'hôpital avec une suspicion d'accident vasculaire cérébral, pour faire court, j'ai finalement eu une migraine compliquée avec aura car j'essayais de vivre au mieux ma vie quotidienne, ce que j'avais l'habitude de faire. Je ne peux pas C'est aussi difficile à gérer professionnellement parce que personne ne comprend ce que signifient réellement les migraines. Beaucoup de gens pensent que c'est juste fou, qu'est-ce qu'il y a de si grave jusqu'à ce que je montre ce que sont les migraines (crié au patron) tout était calme, c'était très maussade, absolument au plus bas avec moi, il ne m'a presque pas parlé de toute la journée, mais les amis et la famille ont également dû vivre cela

Toutes les personnes qui souffrent de cette misérable agonie, qui sont déjà difficiles à chroniques et ne peuvent plus vivre une vie normale, ceux qui ont déjà essayé tout ce qui a essayé des dictons "utiles" a été autorisé à écouter et je souhaite à tous ceux qui continuent d'une manière ou d'une autre, une meilleure année 2017 et beaucoup de force!
Et je remercie tous les médecins et employés de la Migraine Clinic Kiel pour leur engagement pour le patient et contre cette maladie.

Je ne suis moi-même pas le mal de tête d'un patient en difficulté. Mais mon mari. Il a ce mal de tête depuis 9 ans (survenant pour la première fois après un accident de voiture). Nous avons tout essayé du neurologue qui lui a dit après un certain temps qu'il était résistant à la thérapie. Ensuite, les aculations de thermogo à l'hôpital, l'examen de l'eau nerveuse (très douloureux) et le traitement à la clinique universitaire. Patient à la Kiel Pain Clinic pendant 6 ans. Ambulatoire tous les 4 mois et hospitaliers chaque année ou deux ans. Tout ce qu'il y a déjà un essai sur le marché du traitement et du marché de la prophylaxie.
Nous continuons à entendre; Avez-vous essayé cela ou cela? Bien sûr, vous vous accrochez à chaque paille offerte. Mais en quelque sorte, nous avons le sentiment que cela empire. Les médecins ne peuvent pas classer avec précision le mal de tête; Cluster ou migraine?
Encore et encore des thérapies de choc cortisone, des agents de diffusion de la pression artérielle (bien que plutôt trop basse de la pression artérielle), etc.
Il travaille toujours et ne se laisse pas tomber, sa vie vit avec moi à ses côtés. Je suis aussi le seul à voir sur la voix ou l'expression: il a à nouveau une attaque. Vous ne voulez pas que cela au pire ennemi.

Lors de crises de migraine aiguës avec vomissements, qui peuvent parfois durer jusqu'à 75 heures, on peut avoir la sensation de mourir misérablement.
Alors peu importe qu’on vous croie ou non. Ma recommandation personnelle, après contrôle médical, sont les triptans. Le seul ingrédient actif qui m'a aidé.

La pire chose que j'ai entendue jusqu'à présent, c'est que vous l'imaginiez.

Vous n'avez pas l'impression d'être pris au sérieux.

Un sentiment terrible.

Bonjour,

J'ai 24 ans et je souffre de migraines chroniques depuis 10 ans.
Voici exactement les choses auxquelles je pense chaque fois que quelqu’un me dit quelque chose comme ça. Je suis tellement fatiguée de devoir me justifier à chaque fois que j'ai mal et que je ne "fonctionne donc pas". Quiconque n'a pas vécu cela au quotidien depuis des années n'a aucune idée de ce que nous devons vivre chaque jour et les conseils judicieux qu'ils donnent sont vraiment hilarants. Je suis heureux d'avoir enfin trouvé un site qui clarifie tout cela. Merci!

Cher Mirjam, c'est exactement la façon dont vous l'écrivez! Je peux dire de la chance que j'ai actuellement 2 jours calculables par mois (au début de mes règles). Si je suis malchanceux, même si tout le monde attend avec impatience un temps plus beau, il est idéalement deux fois par semaine, comme cet «été» lorsqu'il passe de 15 ° C à 30 ° C en 2 jours et vice versa, puis se réchauffer à nouveau. Fatal!
Et si vous êtes interrogé sur ses antécédents médicaux dans la guérison et que vous dites qu'au lieu de nausées et de vomissements, vous devez créer avec des ballonnements brièvement avant et pendant une crise, nous nous demandons également que vous avez vraiment des migraines, car les ballonnements ne sont pas dans le «répertoire»
...

Et même si je sais que je ne suis pas seule, c'est la première fois que je constate que je me sens réellement comprise ! Un œil d’aura souriant et pleurant de ma part aussi en lisant cet article et les commentaires….

J'ai des migraines avec aura depuis que je suis enfant. L'aura s'est atténuée, les migraines se sont stabilisées à « seulement » 3 jours par mois lorsque j'avais mes règles, elles s'aggravent à nouveau depuis six mois et sont désormais de nouveau chroniques.

J'ai fait de la psychothérapie pendant des années et j'ai essayé toutes les pilules et contraceptifs ainsi que les tentatives de prévention hormonale. Tout n’aide pas de manière prévisible. Les Ibus sont mes meilleurs amis maintenant et je suis très inquiet de continuer à verser tous les comprimés moi-même. Je ne suis pas seulement la tête, mais aussi les reins, le foie, l'estomac, le cœur et l'âme.

Je souffre maintenant de dépression et d'un trouble anxieux, ainsi que d'une certaine phobie des médicaments et en plus des crises de douleur constantes, je veux ce sentiment d'être dépassé, de devoir constamment annuler, de ne pas pouvoir profiter parce qu'il y a une main sur la tête, à moitié massée, fatiguée, essayant de surmonter les conversations Pour suivre le tableau que je dois abandonner sur mes anticipations et décevoir constamment les autres et finalement ne plus avoir !! J’aimerais pouvoir planifier normalement, faire les choses que j’attends avec impatience et ressentir à nouveau ce sentiment d’insouciance. Une lumière qui ne me brûle pas les yeux, de l'exercice au grand air où mon ventre et ma tête ne s'agitent plus à cause de trop de vent, de trop de soleil, de trop de quoi que ce soit. Juste être sans les conséquences de la douleur.

L'incompréhension des autres, couplée à votre propre impuissance et aux sentiments constants de culpabilité envers votre propre corps à cause des nombreux médicaments, c'est tellement épuisant !! Je ne ressens que la moitié... L'autre moitié de la vie appartient à la douleur et à la peur de la douleur et de l'isolement.

Je connais aussi le prix individuel Ibus 1000 à titre de recommandation. C'est bien si cette dose aide pendant une courte période (salut pour le reste du corps), mais alors ? Mes crises durent généralement 72 heures. Le visage perplexe du médecin... Faites plus d'exercice et surtout, faites-le régulièrement. Oui avec plaisir. Et s'il vous plaît, qu'en est-il des migraines chroniques, plus de la moitié des jours par mois ? Je le ferai si je peux. Mais je dois toujours rattraper mon retard sur d’autres choses au cours de cette période plus courte de la vie. Et j'essaye… Vraiment.

Je connais les astuces cola, eau, café, citrons, stress etc depuis l'enfance...

Ce qui m'aide réellement, c'est suffisamment de bouteilles d'eau non gazeuses, de menthe poivrée, des compresses froides, beaucoup de repos, une alimentation régulière, pas trop de sucre à la fois, peu d'alcool, ne pas laisser des sentiments comme la colère et la tristesse m'envahir et parfois même le sexe. Tout est un peu plus facile . Mais rien ne disparaîtra... Mais au moins.

Je vais imprimer cet article. Peut-être que je vais le faire tatouer sur mon front aussi, qui sait, peut-être que C'EST LA solution et le conseil ultime que je n'ai pas encore eu... :)

Restez courageux et essayez de trouver votre chemin et n'oubliez jamais :

Tels que nous sommes, nous sommes bons et avons raison. Peu importe que ce soit avec ou sans migraines, heures de bonheur raccourcies, ventres pleins de pilules ou mauvais sentiments. Nous donnons ce que nous pouvons, comme tout le monde. Et puis nous sommes tous pareils à nouveau.

Génial, enfin un site qui explique clairement à tous ceux qui ne sont pas concernés par les migraines ce qui constitue les migraines.

Personnellement, je suis relativement rarement touchée par des migraines (5 à 6 fois par an), mais j'ai toujours une aura environ 30 minutes
avant le début d'une migraine.
Personnellement, j'ai remarqué que ma température corporelle descendait à environ 35-35,4°C avant une migraine.
Si je commence immédiatement à courir environ 15 à 20 km pendant cette aura, je peux arrêter la migraine.
Ce qui reste de la migraine est un léger mal de tête au cours des prochaines heures.
Après la course, ma température corporelle est revenue à une température normale de 36,2 à 36,9°C (j'ai normalement une
température corporelle courte de 38 à 38,4°C après une course de longue distance).
Je ne sais pas pourquoi courir m'aide, que ce soit une meilleure circulation sanguine ou l'augmentation de ma basse température corporelle, mais cela m'aide.
Je n'ai moi-même reçu cette astuce que par hasard d'un autre collègue sportif qui souffre également de migraines et « fuit » régulièrement ses migraines.
Malheureusement, aucun médecin n'avait pu me donner ce conseil auparavant – cela m'aurait évité beaucoup d'analgésiques et encore plus de souffrance.

Un article très intéressant !
Se laisser mettre sous la pression de « bons » conseils est insupportable. La seule chose qui aide, c’est de ne pas se justifier (!) : « Je ne veux entendre aucun conseil pour le moment. »
"Quand j'ai besoin de conseils, je les demande."
"Pas de conseil s'il vous plaît, j'ai une migraine en ce moment."
Et si quelqu’un ne comprend pas encore, répétez-le simplement – ​​une, deux fois, trois fois.
Alors même ceux qui ont la peau épaisse devraient le comprendre.
Tous mes vœux!

Bonjour, je souffre de migraines depuis 30 ans, donc environ 7 ans que je peux penser. À ce moment-là, il m'a été dit mieux que l'adulte. Le travail n'est pas encore moins prendre soin de mes enfants. Mes parents savent déjà quand je dis que j'ai à nouveau des migraines. Les tablettes ne m'aident pas du tout parce que je suce constamment. Une crise dure jusqu'à 16 heures. Après cela, il s'affaiblit lentement. Où j'ai déjà des migraines partout où je peux écrire un livre et, malheureusement, je connais aussi comme des commentaires stupides comme prenez une tablette ou ne se démarque pas. Ou vous ennuiez votre migraine ... .. En fait, je suis le transporteur de chargement ???? Était souvent avec des médecins où je n'ai pas été pris au sérieux, j'ai déjà perdu espoir. Le reste de ma vie doit probablement souffrir. Guerre une crise d'environ 1 fois par mois parfois ……

J'envoie spontanément à l'auteur de cet article sur le « non-conseil » un bouquet de fleurs virtuel géant !!!
J'ai des migraines depuis 22 ans. Enfin quelqu'un l'écrit avec autant de justesse. Ne sachant pas si je préférais rire ou pleurer, j'ai fini par sourire. C'est une honte absolue le genre de réactions que vous devez supporter en plus de votre souffrance. Ce sont souvent ceux qui ne sont pas exprimés. Les Tritpanes ne m'aident pas du tout.
Il y a environ 10 ans, j'ai découvert par hasard que le diclofénac était efficace. Par hasard et par vous-même – faites attention. Je dis également à tous les médecins ce que j'ai depuis 22 ans et je n'obtiens que des essais et des erreurs sur les symptômes. Personne ne prend la peine de traiter avec rigueur. Heureusement, avec le Diclo, je peux désormais assez bien gérer les crises aiguës (merci ! merci ! ..après 12 ans à le supporter !). J'ai maintenant des problèmes d'estomac, qui sont probablement aussi dus au Diclo. Résultat du médecin : « Chaque fois que vous prenez un médicament, vous devez être conscient qu’il a des effets secondaires. » 8-[ Et je devrais aussi prendre soin de mon psychisme. En lisant ceci, je me sens en colère -> Citation d'un autre commentateur, voici une réaction : "Moi (célibataire), toi (mère) : En tant que mère, je ne peux pas me permettre ça." Je suis maman de 2 enfants, travaille, monoparentale.
Je ne peux pas vous dire quel genre de tractions j'ai fait pour remplir mon rôle à moitié parce que je devais le faire. Je ne souhaiterais cela à personne ici, mais quand je pense au nombre de fois où j'ai discuté du planning du lendemain entre le 8 et le 9 en vomissant, ou vomi spontanément dans un sac en circulant sur l'A5 à quatre voies parce que je il fallait rentrer chez soi, Si vous n'avez pas pris la droite ou s'il n'y a pas d'accotement au Frankfurter Kreuz, alors vous êtes tenté... Nous faisons tout volontairement parce que nous nous prenons trop au sérieux. Meilleurs voeux! :-)))

Bonjour chers souffrants,
en raison de l'occasion, je dois écrire un court article aujourd'hui. J'ai une migraine depuis 3 jours. Hier (dimanche), c'était insupportable et mon mari m'a emmenée aux urgences la plus proche. Après avoir attendu un traitement sur un canapé sous une lumière vive pendant environ une demi-heure, un jeune médecin en formation est venu et m'a d'abord donné un masque à oxygène. Cela serait souvent utile et sinon, le réfrigérateur serait rempli de « cocktails » (= médicaments – un seul aiderait). On m'a d'abord administré une perfusion de 1 g de Novamin, mais la douleur est restée. Puis la perfusion suivante avec 100 mg d'AAS. La douleur s'est un peu améliorée, mais je savais (grâce à des années d'expérience) qu'elle reviendrait... J'étais tellement ennuyée. que je ne voulais laisser personne me tester davantage et j'ai dit que j'allais plutôt bien. Nous sommes donc rapidement rentrés chez nous et nous sommes couchés. Comme conseil bien intentionné, le médecin présent m'a dit d'essayer le café noir et le citron (….crier…) et un psychologue serait toujours très utile (je ne devrais pas me méprendre sur ce conseil). Oui, et j'ai eu une autre merveilleuse migraine toute la nuit, qui s'améliore lentement, sinon je ne pourrais pas m'asseoir devant l'ordinateur et partager ma souffrance et ma colère avec vous ici... Bonne chance à tous les patients migraineux. qui a ça lit et doit aussi souffrir et souvent ne se sent pas pris au sérieux...Votre Hayka

J'ai eu des migraines d'aussi loin que je me souvienne et j'ai toujours eu des douleurs d'abord dans les yeux, mais cela s'est aggravé après un accident de cheval et j'ai consulté des milliers de médecins et tout le monde avait quelque chose à voir avec la croissance, l'accident. ou les règles ou la puberté, mes muscles ou poussé la colonne vertébrale.
Cependant, j'ai maintenant l'impression que cela me sort de la tête. Le problème, c'est que lorsque je prends des analgésiques, la douleur s'améliore un peu, mais ensuite je me sens complètement engourdie, comme si je prenais de la drogue, j'ai toujours mal aux yeux et en fait, mon cou est toujours aussi dur. Est-ce que quelqu'un sait cela et a une solution ? Je commence à désespérer petit à petit... Et comment/quel médecin puis-je savoir si ça vient vraiment de ma tête ?

Moi aussi, j'ai eu des migraines (d'aussi loin que je me souvienne, en fait) et j'ai entendu certains des « conseils » répertoriés. Mais heureusement pour moi, ma famille me comprend et prend soin de moi lorsque j'ai des crises. Malheureusement, ils deviennent de plus en plus fréquents et les maux de tête me tourmentent en permanence, parfois légers, parfois plus forts. Comme je suis encore mineur, les médecins ne peuvent pas ou n'ont pas le droit de me prescrire des médicaments "plus forts". pour les migraines et je dois donc les prendre plusieurs fois par semaine. Utiliser des analgésiques classiques comme Dolormin ou Thomapyrin. Mais quand j’ai des crises très sévères, la seule chose qui m’aide, ce sont les pièces sombres, le repos et le sommeil. Jusqu'à il y a quelques mois, comme beaucoup de gens, je me sentais incompris et seul parce que je ne savais pas que tant de personnes devaient faire face à cette maladie. Bien sûr, toutes les personnes concernées souhaitent que la douleur s'atténue ou même disparaisse à un moment donné, mais à mon avis et apparemment aussi celui des médecins, il est peu probable que cela soit possible. Néanmoins, j'espère que vous pourrez profiter de votre vie et d'une manière ou d'une autre faire face à la douleur, qu'y a-t-il d'autre pour nous ?

Bonjour mes chéris !

Je viens de lire les soi-disant conseils et vos messages avec un œil riant (ou plutôt triste) et un œil qui pleure. Ces lignes me semblent aussi plus que familières.

Il y a les gens « malveillants » qui pensent savoir mieux (mais l’essentiel est de rester chez soi même avec un mal de tête « normal » !!) – mais j’essaie de les ignorer au mieux.

Et puis il y a encore les gens à qui je suis vraiment important - et dont je sais qu'ils le signifient absolument et honnêtement avec moi - mais qui est bien signifié, après plus de 10 ans de migraines chroniques, malheureusement pas bien fait. Parfois, je me fait, même si je suis sûr qu'ils veulent vraiment m'aider.

Honnêtement, j’ai du mal à gérer cela parce que beaucoup de gens ne le comprennent pas. Si quelqu'un s'est cassé la jambe et arrive avec un plâtre épais, il est pris en considération, mais avec CE tableau clinique, j'ai souvent le sentiment de ne pas être pris au sérieux - cela m'est même arrivé plusieurs fois avec des médecins .

Même si personne dans ce monde ne veut vraiment cette douleur, je suis toujours heureux de ne pas être seul et de me sentir avec chacun de vous!

salutations ensoleillées

Il n'y a rien de négatif dans mon environnement. Je vais souvent travailler avec des migraines. Trois fois par an, je m'absente deux jours à cause de cela. Je suis actuellement en train de changer mon alimentation. Les produits laitiers déclenchent une attaque immédiatement, tout comme les exhausteurs de goût et les aliments gras. Il ne reste plus grand chose. Mais la peur de la douleur me fait continuer. Les choses ont réellement commencé après la naissance de mon deuxième enfant et, après quatre ans, je ne souffre plus d'une semaine par mois. Après avoir changé mon alimentation, j'ai eu une migraine pendant deux jours au début de mes règles et un jour pour l'ovulation. Peut-être que ça aide. Peu m'importe que la nourriture ait bon goût ou non, du moment que je n'ai pas de migraine.

Bonjour les gens.
Oui, je connais les paroles et la souffrance.
J’avoue que je n’ai « qu’ » des migraines une fois par an. Mais alors 1 à 2 semaines ! J'ai un autre dicton d'un médecin : Comme... les migraines en hiver, plus la tension.
Ce n'est pas ce qui est dit dans le livre. Je ne sais pas de quel livre elle parlait.
(Journal ?) Mais c'est étrange que mon ancien médecin de famille, mon médecin urgentiste et mon neurologue aient diagnostiqué des migraines. Si je n’avais pas de migraines, le triptan ne fonctionnerait pas.
Et c’est le cas. Bonne chance à tous les migraineux.

Je me sens très proche de vous tous en ce moment. Finis deux jours et demi de migraines, je suis presque revenue à moi-même depuis une heure. Maintenant que j'ai lu cet article et les commentaires, je ne me sens plus aussi seule. Les migraines sont solitaires. La dépression aussi. Je souffre des deux : dépression depuis des lustres, migraines depuis 4 ans. J'ai maintenant un peu maîtrisé la dépression, mais avec les migraines, elles sont revenues à un niveau qui me laisse désemparé. Moi – et les gens à qui j’en parle. Tôt ou tard, tout le monde se retire. Je peux le comprendre. La plupart du temps, je me retire avant l’autre. D'une manière ou d'une autre, il n'y a plus personne. Mais je suis en quelque sorte trop impuissant pour changer cela. Salutations à vous tous ! Et merci!

Bonjour,

J'ai lu beaucoup de choses familières ici. Néanmoins, à ce stade, je voudrais d’abord remercier tous ceux qui comprennent notre maladie et nous soutiennent partout où ils le peuvent. MERCI!

Mais j'aimerais aussi écrire un article sur ce que j'ai dû écouter :

J'ai travaillé pour une entreprise informatique bien connue. Après environ un an, mes migraines sont devenues pires, plus fréquentes et plus longues en raison de divers déclencheurs. Après environ 3 mois, j'ai été convoqué à un entretien avec un employé. On m'a dit que si le travail était trop stressant pour moi et que j'en souffrais de migraines, je devrais me demander si c'était le bon travail pour moi. Juste en guise de protestation, j’ai enduré encore un an et demi douloureux.

Depuis que j'ai trouvé un nouvel emploi, ma migraineuse et moi nous entendons un peu mieux. Elle vient de temps en temps nous rendre visite, mais ne reste plus plus de 3 jours d'affilée et nous sommes tous les deux heureux lorsque nos chemins se séparent à nouveau.

Je souffre de migraines depuis l'âge de 14 ans et je ne peux m'empêcher d'entendre des conseils « bien intentionnés ».
Il s'agit presque toujours de recommandations du médecin, de conseils nutritionnels (arrêter l'alcool, certains aliments), de sport (je le fais 3 à 4 fois par semaine), de sels de Schuessler, etc.
Le meilleur conseil est toujours « Il faut penser positivement » !
Merci pour ces lignes… Il fallait que je les partage directement pour tous les « donneurs de conseils »

Déclaration brillante, absolument pertinente ! Mais je trouve choquant de voir à quel point les gens veulent peu comprendre. Surtout les membres de la famille immédiate. Lorsque vous avez une crise, vous pouvez voir comment va la personne touchée ! Pourquoi est-il si difficile de simplement croire et d'aider au lieu de rabaisser les personnes souffrant de migraine de quelque manière que ce soit ?

Bonne journée.

J'étais dans une clinique près de chez moi hier. Après 5 minutes, j'étais de nouveau dehors. On ne peut rien faire pour moi. Au préalable, j'ai rempli un questionnaire puis répondu aux questions du médecin. Il a classé mes « déclencheurs » de manière psychosomatique. Mais ils sont en réalité très spéciaux. Dès que j'ouvre les yeux le matin, je ressens un rhume à l'œil droit. Autrefois, des lunettes de protection ordinaires suffisaient à offrir aux yeux un climat protecteur agréablement chaud. Plus tard, il a fallu des lunettes de protection complètement étanches qui reposent sur la joue du visage avec un caoutchouc d'étanchéité. Mais dehors, cela ne suffit plus car le froid frappe les yeux à travers la lentille. Peu de temps après, des points de suture apparaissent derrière l'œil, ce qui entraîne une migraine une heure plus tard. À la maison, je peux enfiler un long bonnet en laine d'alapaka chaude en diagonale sur mon œil droit. La chaleur qui en résulte fait disparaître immédiatement la piqûre oculaire. Si je manque le temps, la migraine reviendra.

J'en viens maintenant à la psychosomatique. ;-) Récemment, je suis restée une heure chez le dentiste sans lunettes de sécurité et sans mon chapeau d'alpaga. Et voilà, pas de points de suture derrière l'œil, la tête n'a pas refroidi, tout allait bien. J'étais distrait et mes problèmes quotidiens sont passés au second plan, du moins pendant cette heure-là. Hm, c'est peut-être le psychisme qui cause tout ça, du moins pour moi...

Salutations du Sauerland

Je suis allé à l'hôpital pour la première fois à cause d'une attaque massive et incontrôlable. La question de savoir s'il n'y a pas de médecins de famille, 5 heures d'attente en clinique externe, une perfusion de Novalgin parce qu'il n'y a pas de triptans dans toute la maison ??!!Novalgin a fait baisser la tension artérielle, la douleur était toujours là. le médecin a encore essayé de se débarrasser de moi. Elle m'a conseillé de rentrer chez moi et de prendre mes médicaments à la maison, puis elle a essayé de me transférer dans un autre hôpital, malheureusement ils ne m'ont pas accepté et lui ont conseillé de faire un scanner du crâne, donnez du Tramal et hospitalisez-moi. C'est fait, c'est fait... Pendant ce temps, les infirmières m'ont permis d'entendre à quel point c'était exagéré, c'était définitivement juste un nerf pincé, etc. etc. Tramal, Novalgin et rester dans la chambre à 4 lits n'ont pas aidé. Les médecins ont donc pensé qu'il pourrait s'agir d'une céphalée en grappe et ont essayé de me traiter avec de l'oxygène... Après 2 nuits douloureuses sans dormir et beaucoup de larmes, je suis sorti. La lettre du médecin disait alors : Principalement une céphalée en grappe, patient est tolérable, plainte, Amélioration après tramal et oxygène…. Hein???

J'ai 15 ans et je souffre de migraines depuis la fin de l'année dernière... Je dois admettre qu'avant d'être moi-même confronté à ce sujet, j'aurais probablement dit de telles choses moi-même.
Vous essayez d’aider, mais sans explication, vous ne pouvez que dire des choses fausses. J'ai toujours associé les migraines à la mère arrogante de Pünktchen et Anton. Soudain, c'est devenu trop pour elle et la femme, tellement stressée, a eu une migraine et devrait être laissée seule par tout le monde. Cela m'a toujours semblé être une excuse qui fonctionnait bien... Mais lorsque j'ai été confronté pour la première fois à une crise de migraine, j'avais tout simplement honte de mes pensées de l'époque. Je n’ai plus jamais tiré de conclusions hâtives ni porté de jugement sur quelque chose dont je n’avais aucune idée. Pour moi, ça a commencé très violemment. J'ai eu jusqu'à quatre crises par mois, chacune durant environ une semaine (amusez-vous à calculer les jours sans douleur). On m’a dit tellement de fois à l’école ou ailleurs « prends juste un petit coup d’ibuprofène et tu verras que c’est fini dans une demi-heure ». Je ne suis vraiment pas une personne violente, bien au contraire, mais dans ces moments-là, j'avais juste envie de me déchaîner. De l'ibuprofène au parazétamol, en passant par Imigran, Formigran et Novalgin, rien n'a fonctionné. Mais le pire, c'est que, encore si jeune, j'étais déjà atteint de cette « maladie de la vieille dame » et personne de mon âge ne pouvait certainement comprendre ce que je ressentais. J'ai été à l'hôpital plusieurs fois et j'étais drogué. Mais il n’y avait aucune compréhension des autres. Même mon professeur a dit un jour devant toute la classe qu'elle était tellement ennuyée de ne pas avoir pensé à cette façon simple de dire quelque chose à l'époque et qu'elle admirait à quel point j'étais intelligent de simplement dire que j'avais mal à la tête. Avec ce professeur dans ma poche, mon poing se serrait de plus en plus. Cependant, mes parents et mes médecins ont été très compréhensifs et ont essayé toutes les méthodes possibles pour m'aider. Mais quand j’ai finalement été référé à un thérapeute de la douleur, j’ai eu l’impression d’être au paradis. Il m'a prescrit le médicament Profilaxe, que je prends encore aujourd'hui avec succès. Les crises ne surviennent qu'environ une fois par mois et peuvent être arrêtées avec de l'ibuprofène et beaucoup de sommeil. Le thérapeute de la douleur m'a également énormément aidé à reprendre confiance en moi en disant simplement : s'il vous plaît, retournez-vous, ce sont mes dossiers de patients des deux dernières semaines, des enfants et des jeunes âgés de trois à dix-huit ans. Je pouvais à peine en croire mes yeux. C’était une énorme pile de dossiers sur dossiers. C'est évidemment dommage pour les enfants qui ont également été touchés, mais je leur en suis incroyablement reconnaissant. Quoi qu'il en soit, je sais que je ne suis pas seul. Je sais maintenant que cela peut arriver à n’importe qui, à tout âge, quel que soit son caractère ou son style de vie. Peu importe que vous soyez arrogant ou timide, arrogant ou réservé. Cela pourrait être tout le monde. Cela ne dépend pas de moi. Chaque fois que j’ai une crise de migraine, je ne suis plus désespérée, ignorante et perdue. Je ne me blâme plus pour la douleur. Mais je suis heureux de savoir que ça va passer et je ne suis pas seul. Lorsque j’ai lu les commentaires de toutes les autres personnes concernées, je suis devenu encore plus encouragé. Parce que maintenant, je sais non seulement que je ne suis pas le seul, mais aussi que je ne suis pas le seul à pouvoir attendre peu de compréhension et de compassion de la part des autres. Des paroles stupides viennent toujours. Mais ce n’est pas parce que les étrangers veulent vous faire du mal, c’est parce qu’ils sont tout simplement ignorants. Dommage mais vrai.

Je sais tout. Au lycée, on m'a même accusé d'avoir un problème d'alcool. Le professeur a dit que si on pouvait faire la fête, on pouvait aussi rédiger des devoirs de mathématiques. Je ne devrais pas agir ainsi, les autres viendraient à l'école avec la gueule de bois.

Bien sûr, c'est aussi le chocolat, les glaces, la viande, la nourriture végétarienne et végétalienne, le régime, pas de régime, les têtes de carottes, l'eau du robinet, l'électrosmog, mon téléphone portable, le PC, la télévision, trop/pas assez de sel dans le nourriture, engrais dans les choux de Bruxelles, germes dans le terreau…etc.pp.
J'ai déjà consulté un naturopathe, j'en suis moi-même un.

Je souffre de migraines classiques depuis près de 20 ans. Dans ma jeunesse, j'avais une crise une fois par mois, suivie de quelques années de repos, et depuis mes 30 ans, 20 fois par mois. Parfois, cela se limite à l’aura, parfois au programme complet de douleur sans qu’aucun médicament n’ait d’effet. Je prends désormais des bêtabloquants et des antidépresseurs à titre prophylactique, car la peur constante de la prochaine crise s'est transformée en trouble anxieux. J'ai suffisamment entendu tous les conseils ci-dessus. Le pire, c'est que je la croyais. Le simple fait est que chaque jour est un pari. D’une minute à l’autre, toute planification peut être jetée par la fenêtre. Vous devez réfléchir à la manière de vous expliquer au travail ou à la manière de rentrer chez vous jusqu'à votre lit. C'est particulièrement génial lorsqu'une attaque se produit dans une pièce non protégée. J'ai passé de « belles » heures dans les parkings des supermarchés parce que l'aura rendait impossible la conduite en voiture. Finalement, mon patron l’a très bien dit un jour. Si vous survivez à une crise cardiaque, vous êtes un héros. Si vous souffrez d’une migraine discrète, vous êtes un négateur qui se prend trop au sérieux. Cette déclaration n’était pas malveillante, mais plutôt avec une pointe de pitié car on est impuissant, voire impuissant face à la maladie.

Enfin un article qui décrit ce que nous, les migraineux, devons vivre. Ce sont souvent les déclarations que j'entends le week-end comme « tu ne peux rien boire aujourd'hui parce que tu as pris un comprimé (triptan) ?! Chaque fois que je sors faire la fête le week-end, je prends 2 iboprofènes pour ne pas avoir mal à la tête le lendemain et pouvoir encore boire quelque chose" - Souvent, je n'aime plus faire la fête à cause de ce genre de déclarations. Il y a des gens qui vous donnent l’impression qu’ils vous veulent. Seuls les patients migraineux eux-mêmes peuvent comprendre, mais vraiment comprendre. Merci beaucoup pour ces faits bruts que je voudrais transmettre à mes amis via Facebook.

C'est terrifiant à quel point ces déclarations sont correctes et ce que vous avez déjà entendu ou à partir de qui!
Je souhaitais souvent que la personne en question aurait mes symptômes, seulement une heure.

Quand je suis allé chez le neurologue à l'âge de 15 ans, il m'a dit que je ne devais pas agir comme ça. Quand j'aurai 50 ans, ce sera fini.

Merci pour les déclarations vraiment utiles que les non-migraineurs devraient vraiment éviter !
J'ai des migraines avec aura depuis 39 ans, mais aussi une autre forme sans aura.
Dans de rares cas, j'ai également des troubles de la parole. Les attaques ont tendance à survenir lorsque vous avez quelque chose de prévu dans votre vie privée ou même au travail. Mes collègues n'en savent rien, je deviens seulement un peu plus calme lors d'une attaque. Vous devenez simplement passés maîtres dans l’art de dissimuler les choses parce qu’il y a encore ces préjugés de la part de gens qui ne savent pas. Une fois, quand j'étais à l'école, je n'arrivais pas à terminer un devoir de mathématiques parce que j'avais une crise de migraine en plein milieu et...
Aura ne pouvait rien voir. Le professeur l'a rejeté avec un sourire et m'a accusé de ne pas avoir appris ! Je me sentais si petite et impuissante à l’époque, je ne l’oublierai jamais tant que je vivrai ! Petadolex (pétasite) m'a aidé pendant un moment.
Ce produit était autrefois interdit en Allemagne car il risquait d'endommager le foie d'un patient. Je pense que c'est désormais à nouveau autorisé.
Il est utilisé à titre prophylactique et la fréquence des crises a considérablement diminué pour moi. Je suis actuellement d'humeur à subir une autre attaque.
Depuis jeudi la semaine dernière, j'ai eu 5 crises avec aura. On arrive petit à petit à l'essentiel ! Je souhaite à toutes les personnes concernées un moment aussi sans douleur que possible.

Il y a quelques années, j'ai dû consulter le médecin légiste. Il était fermement convaincu qu'on pouvait travailler 8 heures par jour avec des migraines aiguës. Ces déclarations et d’autres « intelligentes » découlent de l’ignorance. Bon, parfois par bêtise ;-)

J'ai eu le droit d'écouter tout ce qui est imaginable... et je dois dire que cela semble être de pire en pire ces derniers temps.
J'ai 22 ans et je souffre depuis l'âge de 8 ans d'une des formes de migraines les plus sévères, ainsi que d'une aura (cercle des yeux). Mon pédiatre de l’époque m’a traité de simulation. J'ai porté des migraines avec moi jusqu'à l'âge de 19 ans et je les ai simplement tolérées autant que je le pouvais. Ensuite, j'ai rassemblé tout mon courage et je suis allé simplement chez le neurologue, qui m'a ensuite envoyé à l'hôpital universitaire, zone du centre des maux de tête, à Essen. Après un examen de 2-3 heures par plusieurs médecins et physiothérapeutes, le diagnostic a suivi : migraines avec aura (douleurs 29-30 jours par mois qui ne peuvent être soulagées même par les médicaments les plus puissants) et maintenant je cherche désespérément un autre moyen de soulager cela. douleur à pouvoir soulager.

Lorsque mes migraines ont commencé, il y a 15 ans, je n'avais pas de diagnostic.
Tout d'abord, juste la douleur unilatérale contre laquelle aucun analgésique normal ne pouvait rien faire et que je devais... qui parvenait à peine à calmer ses nausées de toute façon. Commentaire de mon médecin de famille :

"Eh bien, si je dis maintenant que vous avez des migraines, alors à l'avenir vous devrez toujours recourir à des médicaments et je ne veux pas de ça."

Comme si ses paroles provoquaient la migraine.
En conséquence, j’ai lutté contre chaque crise pendant des années sans médicament. Ce n'était même pas suffisant pour être référé à un neurologue

Comme mon médecin de famille ne me prend pas au sérieux, j'achète mes comprimés à la pharmacie comme tant d'autres le font : quand je suis allé voir un neurologue aujourd'hui, tout ce que j'ai pu entendre, c'est, eh bien, ils ne sont pas forts, ils n'étaient pas forts. Certains d'entre eux ne m'intéressent pas du tout. Vous devez prendre jusqu'à 10 comprimés par jour pour joindre les deux bouts. La seule question est de savoir pourquoi buvez-vous de l'eau tiède lorsque vous prenez les comprimés... ou oh, vous j'ai la sensation de vomir, mais ce n'est pas typique... comment se fait-il que la douleur des deux côtés ne soit pas typique, regarde ma déclaration, c'est comme si des milliers de petits hommes creusaient autour de mon cerveau et j'en avais quelques-uns dans les yeux parce que le la pression est si forte et je ne vois presque rien... la seule chose qui m'aide, ce sont les exercices et les exercices de relaxation, dit-elle... dans des moments comme ceux-ci, je suis heureuse d'être au lit et d'avoir la paix... mais en fait, tout ce que je ce que je peux faire, c'est m'asseoir là et pleurer

WoW - Je suis assis ici à lire tous les commentaires et à pleurer - comme tant de gens ici, j'ai ressenti la même chose tant de fois.
Endurer les bons conseils, les bons plans, les nombreuses suggestions des « non-migraineurs », devoir sans cesse s’expliquer, essayer de contrecarrer les clichés courants, c’est juste épuisant. Les lignes de l'histoire répertoriées ici sont tellement vraies et je vous souhaite sincèrement à tous de toujours garder cet avantage !!
Citation : « celui qui a l’avantage de valoriser davantage les journées en bonne santé
que ceux qui ont « toujours » des journées en bonne santé »

Une infirmière m'a conseillé d'avoir plus de relations sexuelles, cela lui a permis d'éviter ses migraines. Un pédiatre m'a conseillé d'aller nager si j'avais une crise aiguë. Vous devriez créer un tableau de curiosités, notamment des conseils de médecins, qui reflètent l'ignorance des médecins.

Je souffre également de migraines. C'est plein de gelée et même un comprimé ne m'aide pas. Ce que je devais écouter et que je fais encore : « Boire beaucoup, ça aide ! »

Je dirai une chose : ce serait bien pour moi d'entendre que ça cogne toujours si fort que même quand je tire, ma tête explose. Et je bois aussi suffisamment. Maintenant, faites un journal.

Merci pour ce super article.
C'est fou ce qu'on doit, ce qu'on peut et ce qu'on est autorisé à écouter.

Une fois, j'ai dû aller à l'hôpital et on m'a administré des antibiotiques très puissants et, bien sûr, comme effet secondaire ;
Migraine; J'ai dit au médecin que je souffrais de migraine depuis des années et que j'avais besoin d'un analgésique (mon propre triptan, ou un analgésique qu'elle pourrait me donner).
Elle m’a alors dit : « Je vais te donner 1 paracétamol, ça aide vraiment »… bien sûr, ça n’a pas marché. Le commentaire de l'infirmière : « Vous devriez vous demander si vous n'êtes pas toxicomane si même le paracétamol ne soulage pas le mal de tête ».
Ma suggestion selon laquelle je n'avais pas de mal de tête mais une migraine a été rejetée avec un sourire fatigué.
Mais, et je dois aussi le dire ici, mon colocataire en était incroyablement bouleversé ! Chaque fois que l'infirmière ou le médecin entrait dans la chambre, elle se plaignait d'un tel manque de professionnalisme. Elle m'a vraiment défendu et cela m'a beaucoup aidé :-)

Je sais ce que vous ressentez également de migraines en lien avec un épaisseur lourd qui n'est vraiment pas facile puis avec un tout-petit. En conséquence, j'ai dû abandonner mon travail et j'étais en traitement neurologique ce que je suis encore aujourd'hui, mais mon patron était très compréhensible et des collègues et amis ont également trouvé ce que j'ai trouvé très bien. Heureusement, je n'ai pas eu de mauvaises expériences avec la maladie.

Le médecin de l'entreprise a parlé après m'avoir «examiné» la migraine, comme suit: Oh, vous serez opéré sur la thyroïde sous peu? Oui, alors tout est obsolète, après cela, ils n'ont pas de migraines et peuvent garder leur lieu de travail comme d'habitude.

C'était 2013 ... rien n'a changé depuis lors. Ce qui est inexplicable pour le médecin de l'entreprise «à l'époque».

Je ne pense pas que le premier conseil soit si inapproprié si vous ne le pensez pas succinctement mais plutôt sérieusement. Je suis moi-même gravement touché par la migraine, je suis moi-même médecin et je dois constamment me rappeler de regarder où trop de stress s'accumule dans ma vie. Cela se produit lentement et progressivement, et il y a généralement beaucoup de petites choses, mais les petits animaux font beaucoup de conneries. Le cerveau est alors simplement surchargé. Je pense qu’à ce stade, vous pouvez faire beaucoup pour réduire le nombre de crises.

Malgré l'attaque de migraine la plus difficile, j'étais toujours au bureau et mon collègue, enveloppé dans un nuage de parfum, a dit très toxique: vous l'avez bien, vous n'avez que des migraines ... J'ai de l'herpès sur la lèvre - vous ne pouvez même pas embrasser plus ...

J'en ai encore:

Je ne peux pas être que tu as toujours de la douleur le week-end!

ou

Si vous arrêtez de mettre votre doigt dans votre gorge, vous n'auriez pas à vomir constamment!

Chère Iris,

Nous avons repris votre importante suggestion et en discutons maintenant dans notre headbook http://www.headbook.me . Vous êtes invités à participer, à lire, peu importe. N'hésitez pas à y jeter un œil, vous pouvez accéder directement au sous-forum concerné ici : http://www.headbook.me/groups/migrane-vorbiegung-durch-behaviour/forum/topic/was-man-menschen-mit-migraene -sagen-sollte /#post-98872

Cordialement,
Bettina

Merci pour cet article, je vais l'imprimer et l'emporter avec moi en petit format.

Pendant des années, je n'ai pas pris de triptans et j'ai pris beaucoup d'analgésiques puissants qui ne m'ont pas arrêté ! Même avec le triptan, je ne peux atténuer mes migraines que pendant 4 à 6 heures maximum. Toujours 3 jours complets d'affilée plus les sautes d'humeur avant et la fatigue après.

Néanmoins, vous pouvez vivre avec cette maladie, notamment pour ne pas perdre votre emploi. Je ne peux pas manquer tous les mois car j'ai toujours des migraines 3 jours de suite avant, pendant ou après mes règles.

Un responsable des ressources humaines a dit un jour que j'avais dû à nouveau être soumis à trop de stress. Cela ne rend personne pire non plus, car il semble que vous n'ayez pas suffisamment pris soin de vous...

J'ai même fait vérifier ma pierre homozy parce que mon mari a lu que cela peut aussi être la cause. J'ai essayé, entre autres, avec la médecine indienne, l'acupuncture et bien sûr je sais tout dans l'article. Orthopédie (vous avez certainement besoin d'inserts pour que vous ne vous tendiez pas dans le corps ... Le mauvais sentiment est resté, même si après ce traitement, l'effet a diminué 4 heures plus tard et je pensais que je n'étais pas normal. Je ne voulais pas retourner à la pratique, après tout, l'effet devrait durer plus longtemps ...

La faible acceptation dans notre société si vous n'aimez pas boire de l'alcool, quelle que soit la grande occasion ... n'est qu'une seule fois, rien ne se passera, etc.

J'ai eu mon dernier atack fort pour accompagner ma grippe. Mon médecin généraliste a déclaré que l'infection contre la grippe avait certainement déclenché les migraines ... J'ai eu la peur paniquée de mon état, j'ai expliqué la situation dans le service d'urgence et que le Tripan n'a pas aidé, alors que j'ai obtenu la recommandation d'avaler 1000 mg ibu.

J'habite près de Kiel et j'aimerais venir dans votre clinique !

Merci pour cet article, je pleure parce que je me retrouve aussi dans les commentaires!
Je souffre de migraines avec une aura et des symptômes d'échec neurologique depuis 36 ans.
Un psychothérapeute m'a également recommandé plus de relations sexuelles, j'ai répondu à ma demande de réadaptation que je ne serais pas assez souvent malade, car je me traînais «stupidement» pour travailler même lorsque l'aura m'a attrapé peu de temps avant le départ.
J'en ai tellement marre, les crises s'accumulent depuis 5 ans, de sorte que j'ai parfois une ou deux crises chaque jour pendant 14 jours, souvent cela m'a attrapé la nuit, alors je ne peux pas le contrôler avec Novalgin ...
Je suis en train de postuler pour un GDB, puis je traîne !!!!!

Lors de la recherche d'un mal de tête et d'une migraine, je suis tombé sur la clinique de la douleur Kiel. Super comment ils traitent le sujet. Combien de fois les enfants sont-ils dit: ne vous levez pas, ainsi que tous les commentaires que vous avez mentionnés…. Je l'ai vécu moi-même moi-même et ma fille aussi plus tard. Nous sommes une famille de maux de tête, pour ainsi dire ;-))) Plus je m'intéresse aux chemins loin des maux de tête, et il y en a! Bonne chance pour votre travail et les meilleures salutations du Sud!

Super que les personnes touchées en parlent ouvertement. La migraine est une maladie meurtrière qui bouleverse toute la vie, y compris la famille à l'envers, n'est plus la façon dont elle était et ne sera probablement jamais la même.
Nous devons aussi écouter des gens stupides de gens stupides, essayez ceci, faites-le.
Mon fils était un gars amusant, a toujours eu des migraines, mais une seule fois par mois. Depuis plus d'un an maintenant, il a essayé les migraines presque quotidiennement, tous les moyens communs, toutes les enquêtes ont enduré, parfois il était également malade des effets secondaires du médicament. Maintenant, nous mettons tout espoir dans une clinique de migraine, bien qu'il n'y ait certainement pas de guérison miracle là-bas, mais au moins une amélioration. Je souhaite que tous les patients migraines affectés, n'abandonnez pas, ne vous laissez pas insulter et croyez qu'à un moment donné, nous pouvons également atténuer cette maladie cruelle au lieu de voler vers la lune.

Commentaire de mon mari, qui est un médecin lui-même (chirurgien), qu'il ne pouvait rien faire avec des femmes hystériques lorsque je suis au milieu d'une attaque de migraine.

Ayez des enfants et vous n'aurez plus le temps pour les migraines.

Ensuite, il y a quelques autres commentaires de ma part :

"Que s'est-il passé dans votre enfance qui vous a fait avoir des migraines pour attirer l'attention ?" (son original : médecin en cure de désintoxication)

« Cela fait des années que vous travaillez pour une pension d’invalidité, vous planifiez cela depuis longtemps ! (Clinique de rééducation O-tone comme ci-dessus, mais médecin-chef)

Après avoir fait remarquer à mon médecin de famille que les migraines ne sont pas une maladie psychosomatique, sa réaction a été de lever les yeux au ciel, de regarder l’ordinateur et de dire : « Eh bien, c’est ce que VOUS pourriez penser ».

« Avez-vous déjà essayé l'aspirine ? Eh bien, si ça ne marche pas, alors prends-en deux ! » (Je prenais 8 aspirines par jour à l'époque car personne ne me parlait des triptans) (était gynécologue)

« Vous êtes juste en train de vous lancer dans quelque chose ! » (ex-mari)

"Migraine? Je ne sais pas, qu'est-ce que c'est ? J'ai déjà entendu ça, wow.

"Mal de tête? Les enfants n’ont pas mal à la tête ! (des personnes âgées qui étaient surprises quand j'avais des migraines quand j'avais 5 ans)

Et bien d’autres commentaires… plus ceux mentionnés ci-dessus…

Très chère équipe !
Votre article fait mouche. J'entends ce conseil et d'autres depuis que je suis enfant, et maintenant je ne réagis pas toujours très poliment. Car quiconque connaît cette douleur a déjà étudié attentivement toutes les possibilités de soulagement. Cela fait plaisir de lire que les mêmes conseils bien intentionnés nous sont toujours donnés. La dernière tendance semble être le régime vegan, qu'on me recommande de tous côtés, mais merci... Je ne veux pas de recette de sauce bolognaise vegan :-))

Bonjour à tous, j'ai 54 ans et j'ai souffert de migraines fortes depuis que j'ai 16 ans.
Pendant de nombreuses années, je ne savais même pas que c'était des «migraines».
J'étais avec de nombreux médecins souvent injectés des médecins d'urgence dans la maison le week-end et j'ai travaillé lundi. A été appelé comme simulant par un médecin souvent silencieux et reculé dans mon lit. Même pendant les grossesses, je n'ai pas été épargné. Je ne pouvais pas participer à de nombreuses festivités ... J'ai passé tant de jours et de nuits au lit, avalé des comprimés encore et encore jusqu'à ce qu'un neurologue prescrit le triptane il y a environ 10 ans. Je dépend de ces tablettes et j'ai des attaques de migraine presque tous les jours, principalement la nuit.
Parfois, je suis déprimé parce que je ne peux plus le supporter, peut-être que je peux aussi aller dans cette clinique qui est mon grand espoir.
Cordialement de Kiel
Britta Wollesen

Oui je sais. Suffisant. Le meilleur était « Allez vous promener au bord du lac et observez les petits canards… ou les cygnes… » Quelque chose comme ça me rend triste, mais aussi parfois juste en colère. Quand j'ai mal, je m'en fous des stupides oiseaux et parfois des commentaires comme ceux-là me font penser à mon arbre à gifle.

Le pire pour moi, c'est que les gens ne me prennent pas au sérieux, pas même mes filles... tout est psychosomatique...

Merci beaucoup pour cet article merveilleux et pertinent.
C'est exactement ce que je ressens. Je me sens complètement incompris par mon entourage et pas pris au sérieux par les médecins. L'article devrait être accroché au mur de chaque cabinet médical.

J'ai des migraines depuis l'âge de 27 ans.
Quelqu’un qui n’a pas eu cela ne peut pas non plus le comprendre. J'en souffre encore aujourd'hui.
J'ai 62 ans et je l'ai toujours. Je ne suis jamais allé dans une clinique de la douleur. Je suis juste étiqueté comme un psychopathe.

Je ne peux que confirmer que beaucoup de gens pensent que les migraines ne sont pas si graves.
Je l'ai depuis 25 ans et j'ai remarqué que c'était également lié aux hormones féminines lorsque j'ai eu un myome à l'utérus. 4 ans de saignements irréguliers et de crises de migraine à chaque fois. Après l’opération, les crises de migraine se sont également atténuées.
J'ai 53 ans aujourd'hui et cela a commencé de manière non spécifique lors de ma première grossesse. Les migraines sont progressivement devenues perceptibles.
Je reçois encore des attaques aujourd'hui. J'ai récemment lu que je pouvais aussi courir un risque d'accident vasculaire cérébral, c'est pourquoi j'envisage de chercher un spécialiste de la douleur et de la migraine ici dans l'Ortenaukreis. Salutations Régina

Je continue à entendre: il suffit de boire plus d'eau.

Merci beaucoup pour cette liste incroyablement précise !

Je ne pouvais pas croire que quelqu'un comprenne ce tableau clinique.
Vous devez constamment expliquer et vous excuser. L’un des conseils les plus courants mentionnés ci-dessus pour moi est le suivant : « Et avez-vous essayé cette excellente huile du Canada ou le bracelet magnétique de Turquie ? »
Votre numéro 6 avec le hobby s'inscrit dans ce cadre. Par exemple, vous ne suspendez pas d’amulette autour du cou d’une personne atteinte de pneumonie pour guérir l’inflammation. C'est une vilaine maladie difficile à reconnaître pour les étrangers et qui vous met vraiment à genoux.

LG vers Kiel

Récemment entendu du médecin de famille : Vous devez vous calmer !

Dans les années 1970, dans un hôpital d’une grande ville, on m’a dit : « Vous êtes un tueur de luminaires », car après six mois de traitement par le professeur, mes migraines ne s’étaient pas améliorées. J'ai nié à monsieur toute compétence professionnelle.

Malheureusement, tout est vrai.
Je pense aussi que c'est courant : on prend trop de médicaments ! Même si, d’après les informations contenues sur ce site, je suis heureusement loin des maux de tête provoqués par les médicaments. Les migraines semblent mettre à rude épreuve l'environnement (malheureusement aussi mon mari), ce qui à son tour me met à rude épreuve.
La phrase : La migraine est une maladie neurologique indépendante !
me réconforte beaucoup. Je donnerais beaucoup pour me présenter à Kiel. C'est tellement loin ! Mais je suis très reconnaissante pour l'application, le « seuil triptan » et les listes et informations !!!!

Bonjour à tous ici !

Merci pour cet article, il est très pertinent et utile pour moi en tant que malade.

Je vais le montrer à ma copine.
J’entends régulièrement d’elle « il faut que les choses s’améliorent avec VOUS ! » Cordialement,
Gitte

Le problème, c'est que des déclarations stupides comme celle-ci sur les migraines ou d'autres types de maux de tête ne proviennent pas seulement de profanes, mais même de médecins expérimentés.

Enfin quelqu'un qui nous comprend en tant que personnes touchées, je souffre dans ces circonstances depuis de nombreuses années, je vais bientôt à la clinique de la douleur et j'espère pouvoir obtenir de l'aide. Merci pour les mots ouverts!

Avez-vous déjà consulté un ostéopathe ?

Votre tête ne repose pas correctement sur votre colonne vertébrale.

Pourquoi n'arrêtes-tu pas de travailler ? (J'adore mon travail ! C'est mon rêve !)

Si vous avez un chien, les migraines disparaissent car il faut sortir. (Nous avons maintenant deux chiens, mais les migraines ne nous ont pas quittés !)

C'était la recommandation d'un physiothérapeute pendant le traitement.

Voici quelques-uns des conseils que j'ai reçus

Je vis avec des migraines depuis environ 16 ans maintenant et je ne connais que trop bien ces phrases ! Je vais bientôt à la clinique des maux de tête et j'espère qu'ils pourront m'aider aussi. J'ai entendu beaucoup de bonnes choses. Je pense que quiconque n'a jamais ressenti une telle douleur ne peut tout simplement pas l'imaginer et puis il dit des choses comme ça.

Mes migraines se sont nettement améliorées depuis que j’ai commencé à faire attention à mon alimentation. Le lien avec la bile n’est certainement pas évident, car je réagis aux aliments gras par de fortes migraines. Depuis que je fais attention à mon alimentation et à ma bile, je suis passée d'attaques hebdomadaires à une à deux fois par mois. Sinon, ce sont exactement les choses qu’on entend quand on a une migraine !

Cela explique beaucoup de choses et peut être utile pour dissiper certains malentendus.

Le plus gros malentendu : les migraines ne sont pas « JUSTE » des maux de tête !

Beaucoup de gens ne comprennent pas que tout cela ne peut pas être fait avec une tablette. Après tout, ce n’est pas seulement une « gueule de bois ».

La vie quotidienne doit être conçue autour des migraines.

– alimentation
– temps de repos/sommeil
– éviter certains sports
– éviter les activités sociales (festivités, sorties
…………… (tout cela et bien plus encore dans des périodes relativement sans douleur)

temps perdu s'écoule. vous aimeriez dépenser pour votre famille.

Malheureusement, il faut toujours « expliquer » et « s’excuser » pour ses migraines.
Parce que ce n’est pas « JUSTE » un casse-tête.
Vous ne pouvez pas immédiatement dire que quelqu'un souffre de ce handicap.
Ce n'est pas aussi évident qu'il manque une partie du corps à quelqu'un. Mais c’est une douleur indescriptible et un stress quotidien.

Je n'ai jamais donné de conseils aussi stupides à ma fille auparavant, je connais les migraines de ma collègue, donc je sais comment j'ai dû la gérer, mais le plus drôle c'est que depuis l'arrivée de mon adorable petit-fils, je n'ai jamais eu de crises de migraine d'elle à nouveau entendu.

Je ne peux qu'être d'accord avec Christina sur le diagnostic de « céphalée en grappe ». Qu'ai-je dû écouter jusqu'à ce que j'obtienne le bon diagnostic du Pr:Dr:Göbel.

Excellent! Je pense avoir entendu chacun de ces « conseils » au moins une fois.

Haut! Cela pourrait-il également être transféré aux patients du cluster ? Combien vous aimeriez garder cela devant votre entourage...

Merci merci merci!!! Enfin, on arrive à l'essentiel...