Czego nie mówić osobom cierpiącym na migrenę

Migreny są straszne, a osoby dotknięte nimi bardzo cierpią i często są źle rozumiane, ponieważ migreny zmieniają człowieka i niszczą tak wiele w jego życiu. Ja sama mam silne migreny od 13. roku życia, migrenę acomagnee, z zaburzeniami widzenia, utratą mowy, paraliżem, drętwieniem i bardzo silnymi bólami głowy. Moje oczy bolą od światła. Najgorsze jest to, że nie mogę poprawnie mówić. Na początku ludzie radzili mi, żebym przestała brać narkotyki i poszła po pomoc itd. Byłam etykietowana i stygmatyzowana jako narkomanka. Migrena acomagnee zaczęła się po zaledwie kilku minutach, ale z biegiem lat stawała się coraz poważniejsza i dłuższa. Te migreny mogły trwać nawet 73 godziny podczas ataku, a ja byłam całkowicie wyczerpana. Lekarze nie traktowali mnie poważnie i nawet po zakończeniu ataku nie miałam kilku minut odpoczynku przed rozpoczęciem kolejnego. Ta migrena zniszczyła i zrujnowała tak wiele w moim życiu. Straciłam pracę, a lekarze uznali mnie za chorą psychicznie. Psychoterapeuci wierzyli, że przy wystarczającej sile woli mogłabym nauczyć się pracować. Migreny niszczyły moje relacje społeczne. Z czasem izolowałam się, a ludzie mnie unikali, ponieważ migreny zostawiały po sobie ślad, pozostawiając moje powieki ciemne i opuchnięte. Po ataku migreny objawy ustępowały przez kilka dni. Nikt mi wtedy nie pomagał, a niektórzy lekarze traktowali mnie źle. Minęło 53 lata i mam szczęście, że migreny powoli ustąpiły i prawie całkowicie zniknęły. Po 53 latach! Teraz stałam się ostrożna, ponieważ wciąż boję się, że migreny wrócą. Migreny to najgorsza rzecz, jaka może się przydarzyć. Zmieniają człowieka. Najlepsze dla mnie jest to, że w ogóle nie mam bólów głowy, czego nigdy wcześniej nie doświadczyłam. A osoby z migrenami stały się w moich oczach ludźmi, którzy są bardzo wyeksploatowani, ale mają dobry charakter. Proszę, nigdy się nie poddawajcie. Ja sama cieszę się nowym życiem po 53 latach.

Czytając to wszystko, zadaję sobie pytanie – czy ludzie, lekarze, pielęgniarki, opiekunowie czy krewni, nigdy nie słyszeli o siei? Wyjątkiem jest personel kliniki leczenia bólu w Kilonii. Miałam atak bólu, kiedy poszłam do lekarza rodzinnego. Powiedział, że to tylko migrena! Oczywiście zmieniłam lekarza na kogoś innego. Czy to możliwe, że mówił ironicznie? Ale ja tego nie rozumiem!
Kiedy wróciłam do domu, babcia powiedziała: „Kiedy tak mam, piję mocną kawę z cytryną i przechodzi”. Nie chciałam tego próbować, a ona powiedziała: „To znaczy, że jeszcze nie jesteś wystarczająco chora”. Przyjaciółka mi poradziła! „Zwróć się do Boga!” Też nie chciałam, ale jej odpowiedź: „To jeszcze nie jesteś wystarczająco chora! Bóg uzdrawia wszystkich – chyba że na to zasługują!”. Wzięłam więc Tristana i położyłam się w ciemnym pokoju! Nauczyłam się obywać bez – dla
własnego dobra!

C'est validement ça, j'ajouterai même la frazy qui tue de proches: „Quand est-ce que tu vas te soigner?”

C'est pour moi les pires wybiera à entender car elles nous culpabilise, nous démoli, nous considère comme des personnes idiotes qui aimons souffrir !
Migreny zostały usunięte z 6 lat i j'ai tout entendu, il est difficile d'être compris et de s'intégrer car on ne peut pas prédire ni même vivre de la même façon.

Je félicite toutes les personnes qui vent avec un/une migraineux de manière bienveillante, sans jugement et en positivant.
Nie chcę żyć w parze, nie niszcząc humoru własnego serca, ale wolę prowadzić życie, które jest „subir” une souffrance.
Odwagi dla wszystkich osób cierpiących na migrenę :'(

Po ponad 10-letniej przerwie w migrenie (brawa dla mojego mózgu), wczoraj miałem pierwszy atak i byłem pewien, że umieram.
Poszedłem wtedy do lekarza rodzinnego, który natychmiast wypisał mi skierowanie do szpitala, gdzie, dość szybko, w ciemnym pokoju, podłączono mnie do trzech różnych kroplówek, jedną po drugiej.
Wróciłem do domu wciąż oszołomiony, ale stosunkowo bezbolesny.
I jedyne, co usłyszałem, to: „Czemu nie przyszedłeś wczoraj, skoro środki przeciwbólowe nie działały? Nie musiałeś znosić tego tak długo! To idź teraz do domu i dobrze wypocznij”.
Każdy mógłby się czegoś nauczyć od tych wspaniałych specjalistów!

Chciałbym też zostawić tu komentarz... Często mam dwa ataki migreny z aurą w odstępie kilku godzin... starszy neurolog powiedział mi, że to niemożliwe — powinienem po prostu wziąć tryptan i jakoś przetrwać dzień. On też tak robi... co jeszcze mogę powiedzieć?

Cześć, to, co tu czytasz, jest intensywne. Wiem coś podobnego. Że powinieneś się zrelaksować, rozluźnić, a potem możesz na przykład wziąć udział w próbie chóru. I „nie odwołuj z powodu migreny, to niemożliwe”. I „naprawdę świetna rada”: japoński olejek z roślin leczniczych. :(
Ale dobrze wiedzieć, że jest wiele osób, które dokładnie wiedzą i rozumieją, czym są migreny.

Pracodawca opieki zdrowotnej:

„Jeśli tak często zachorujesz, potrzebujemy AU od pierwszego dnia”.
(Nie zawodzę przez około 1x miesięcznie przez 2 dni)

„Możesz pracować z biura domowego, jeśli nie radzisz sobie tak dobrze”.

Oświadczenia sprawiają, że jestem dodatkowym stresem. Wydaje mi się, że zakładam, że po prostu to robię zamiast lub nawet niebieski, chociaż mój przełożony wie, że mam kilka przewlekłych chorób. Ze względu na stres psychiczny mam teraz częściej migreny.

Obecnie jestem zszokowany, jak powszechny jest problem. Zawsze myślałem, że to będzie po prostu jak ja!

Moim osobistym „najważniejszym wydarzeniem” było, gdy siostra zapytała mnie podczas pobytu szpitalnego, czy mogę być uzależniony od tabletek. Wyciągam tylko środki przeciwbólowe, prawda ... (ktokolwiek znajdzie sarkazm, może go zatrzymać)

Od lekarza:
„Podczas ciąży lub menopauzy będzie lepiej”
,, pij więcej wody, aw ostrym szklance coli „
„ Migrena nie jest zagrażającą życiu, wielu ma „wiele”

Od innych ludzi:
,, migreny? O tak, mam to bardzo często. Rozumiem to tak dobrze. Zawsze biorę paracetamol lub ibuprofen, a potem znowu nic mi nie jest ”

Na migrenę cierpię od 30. roku życia, dziś mam 56.
Straciłam przyjaciół, bo nie rozumieli odrzucenia.
„Dobra” rada dodaje stresu:
w takim razie weź aspirynę.
Trzeba żyć zdrowiej.
itp
. VG

Często musiałam powtarzać egzaminy w szkole średniej, ponieważ w dniu egzaminu cierpiałam na migrenę związaną z wcześniejszą presją związaną z pracą i nauką. Muszę przyznać, że generalnie często miewałam migreny i bóle głowy, nie tylko podczas egzaminów. Ale zostało to zinterpretowane jako wymówka, zwłaszcza przez moich kolegów z klasy. „Ona znowu chce dodatkowej kiełbasy”. Miałem tyle niedogodności, że to zapisałem, bo w tym czasie odbywały się już inne egzaminy, do których musiałem się uczyć w tym samym czasie… Prawie nie mogłem uprawiać żadnego sportu. Mimo że moja nauczycielka posiadała zaświadczenia lekarskie, spotkałam się z wrogością i usłyszałam takie rzeczy jak: „Wiesz, że to całkowicie błędne!”. Komentarze typu: „Ja też czasami boli mnie głowa. Wtedy po prostu wezmę tabletkę i prześpię się.” Też to wiem lub: „Czy pijesz wystarczająco dużo?”

Witam w Kilonii,

Od 1994 roku po bardzo, bardzo poważnym wypadku samochodowym (zderzenie w tył, przewrócenie się samochodu, jako pasażer uderzyłem głową w boczną szybę, po czym straciłem przytomność i wisiałem do góry nogami w samochodzie przez 7-8 godzin. Mój przyjaciel był także kierowcą, dosłownie pozostawił mnie w zawieszeniu. Od tego czasu mam migreny i każdy rodzaj bólu głowy, jaki występuje, nawet gdy jestem szczęśliwy, moja głowa eksploduje i muszę to zrobić. Natychmiast przełącz na neutralny, w przeciwnym razie pęknie!

Zanim byłem zupełnie zdrowy, nawet nie wiedziałem, co to ból głowy, śmiałem się nawet z zemsty Montusumy w Meksyku, bo nic nie miałem, ale potem 3 miesiące później zdarzył się wypadek, miałem 22 lata, teraz 52 i mogę tylko powiedzieć tak, wiele rzeczy jest prawdą. Ja też mam HA, który różnych rzeczy nie chce zrozumieć, on też nie ma nic wspólnego z menopauzą, a różne inne sprawy są dla niego po prostu wątpliwe - więc tylko on ma taką wiedzę. Cóż, jestem teraz także swoim własnym lekarzem i od około 8 lat jestem w 100% niezdolny do pracy, ponieważ wypadek wyrządził mi o wiele więcej.

Dziś świetna pogoda na migrenę - jestem wyjątkowo wrażliwa na pogodę, przed wypadkiem byłam wrażliwa na pogodę, teraz wszyscy krzyczą hurra, świeci słońce i marznę, wszystko jest ciemne, nie chcę nic wokół mnie pachnie, a ja potrzebuję ciszy i spokoju - właśnie tego.

To bardzo denerwujące dla znajomych, bo nigdy nie da się zaplanować, często muszę odwoływać, bo to po prostu nie jest możliwe, już nawet nie wychodzę z mieszkania.

Pewnie we wszystkich komentarzach przeczytałam, że pojawiło się to nagle lub zostało odziedziczone, prawie nie można znaleźć nic na temat gwałtownego wypadku z poważnym urazem kręgosłupa szyjnego, albo przeoczyłam to.

Trudno się z tym pogodzić, ale lepiej będzie, jeśli wszystko odwołam i będę z tym walczyć – robiłam to latami i jadłam tony paracetamolu. W pewnym momencie w ogóle przestało działać, więc odpuściłem. Ból głowy u papieża tutaj, w MUC, oznacza, że ​​muszę tylko przepisać mi lek przeciwdepresyjny, po 3 dniach byłem 3 kg cięższy, miałem wszystkie skutki uboczne, a potem wróciłem do tego, a potem po prostu dostałeś kolejny – właśnie powiedziałem: nie, dziękuję i już mnie nie ma.

Myślę, że wszyscy jesteśmy mniej lub bardziej szczególnie wrażliwi i mamy dobre anteny na wszystko, czego „normalni” ludzie nie są w stanie dostrzec. I tego właśnie potrzebuje świat – jesteśmy silni i wyjątkowi i powinniśmy słuchać siebie, gdy mamy atak, a wtedy wszystko zostanie na razie niezmienione. Jak zawsze mówią stewardessy, najpierw pomóż sobie, a potem bądź dla innych.

„Nie zachowuj się tak, mnie też boli głowa” „Nie bądź taki zły, nie pozwól, żeby migrena popsuła ci nastrój”, a gdy towarzyszy temu depresja, nienawidzę powiedzenia „Czy ty też wziąłeś tabletki? ”

Tej nieempatycznej natury można oczekiwać od wrogów, ale nie od przyjaciół i rodziny

Niedawno miałem atak w środku szkoły i reakcja była następująca:

„Chcesz tylko wrócić do domu”,
„Napij się tylko wody”,
„Ona się tylko bawi, nie jest tak źle”,
„Jadłeś coś dzisiaj”.

Trzeba powiedzieć, że w ciągu ostatnich kilku miesięcy miałem wiele ataków i dlatego zostałem w domu. Miałem tak 3 razy w tygodniu. Z tego też powodu zawsze mam przy sobie środki przeciwbólowe, żeby jakoś dotrzeć do domu.

Mój przyjaciel w jakiś sposób pomógł mi wstać. Nauczyciele próbowali się ze mnie naśmiewać, dopóki nie pobiegłem z powrotem do biura z moją dziewczyną (najpierw byłem na górze klasy, potem musiałem zejść na dół do szafek) i nauczycielem, gdzie byłem na szczęście przyszedł ze mną ulubiony uczeń i mój towarzysz, a inni nauczyciele zebrali się wokół mnie i patrzyli, jak walczę. Uczniowie i nauczyciele, którzy chcieli się pośmiać, widzieli, jak źle się czuję, że ledwo mogłem oddychać i stać. Nadal nie wiem, jak wróciłem do domu.

Ale jedna rzecz, której nie mogę wyrzucić z głowy, to komentarz:
„Po prostu pij wodę”

Tak, oczywiście, że mogę to zrobić
wypijając 1,5 litra o godzinie 11:00.
Ale teraz potrzebuję czegoś bardzo mocnego, bo leki przeciwbólowe nie pomogły. Wskazówki, jak naprawdę pomóc
1. powinieneś po prostu milczeć
2. zapytaj, jakie są inne objawy danej
osoby (nie wszystkie są takie same,
zawsze mogą występować inne objawy), aby
jak najlepiej się na nie przygotować
3. osobę najlepiej nie atakuj
4. Unikaj głupich komentarzy

Witam,
wielkie podziękowania dla Kiel Pain Clinic za ten artykuł na temat migreny. Zamiast ciągle się usprawiedliwiać, po prostu zatrzymam Twój post przed Tobą w nadziei, że coś zauważą.

Pierwszy atak migreny miałam w wieku 12 lat. Od tamtej pory co jakiś czas mam ataki. Zawsze są problemy wynikające z mojej niewiedzy. Ponieważ migreny są kojarzone wyłącznie z bólami głowy dowolnego rodzaju lub jako termin zbiorczy. Nie o to chodzi. Życzeniem osoby dotkniętej chorobą byłby jedynie ból głowy. Kiedy nie możesz już samodzielnie przyjmować płynów bez ich cofania i w pewnym momencie kończysz na kroplówce.

Powiedzenia typu: No cóż, w weekend zaglądanie zbyt głęboko w szkło to standard.

Jako młoda osoba dorosła cierpiałam na migreny, ale teraz powróciły one w okresie menopauzy. Biorę hormony na inne problemy i postanowiłem je stopniowo zmniejszać. Bo tak powoli zaczęło się nieszczęście. Obecnie mam migreny średnio 15 dni w miesiącu, co odpowiada około jednemu atakowi 2 do 3 dni w tygodniu. Jedynie tryptany pomagają. Czasem mam wrażenie, że po prostu odraczają atak. Ataki często rozpoczynają się od pragnień i ataków ziewania, którym towarzyszą silne zamrożenia, nudności, silna wrażliwość na hałas i typowe uczucie choroby. Problem jest ignorowany w rodzinie. Ludzie o tym nie mówią. Co powinniśmy zrobić? Wydaje mi się, że jestem wtedy w złym humorze i apatycznie, wszystko robię powoli (inaczej jeszcze bardziej kręci mi się w głowie), ale mimo to muszę funkcjonować i bardzo źle się czuję. Ciągle też słyszałam: „Czy to w ogóle migrena?” „Więc weź wystarczającą ilość środków przeciwbólowych” (ale one nie działają) lub nawet „Kiedy będziesz mieć 60 lat, koszmar na pewno się skończy”. Komu jeszcze poleciłbyś po prostu znosić ból przez lata? Często mam wrażenie, że nie jestem traktowana poważnie. Fakt, że zawsze planuję tylko krótkoterminowo i nigdy nie potrafię podjąć wiarygodnych zobowiązań, spotyka się z niezrozumieniem lub jest zauważany zrzędliwie. Po prostu nie mogę przyjść na wydarzenie, kiedy źle się czuję lub nie mam ochoty na zabawę, bo wtedy jestem inną osobą. Wymyślam sobie wszystko i nawet ginekolodzy nie widzą związku z moimi lekami, organicznie wszystko byłoby w porządku. Dlatego teraz zmniejszam hormony, co stanowi kolejną próbę zapanowania nad tym problemem. Wolałabym się oblać potem i gorzej spać, niż znosić ten stan znacznie dłużej. Na szczęście są tryptany, których używam tylko w odmierzonych dawkach. I wciąż mam nadzieję, że gdzieś widać koniec. A kiedy mówię: „Dzisiaj w końcu znów czuję się optymalnie i chcę jak najlepiej wykorzystać ten dzień”, często mam wrażenie, że nikt nie rozumie, co naprawdę mam na myśli i jak szczęśliwa jest osoba cierpiąca na migrenę, gdy nadchodzą burzowe chmury. rozjaśnia się w głowie i można w końcu znowu funkcjonować.

Szczególnie denerwuje mnie to, że moi koledzy regularnie mówią, że mają migrenę, a mimo to nadal pracują.
Kilka lat temu jedna z Was powiedziała mi, że nie wyobraża sobie migreny. Ale od kilku miesięcy używa tego określenia, gdy boli ją głowa. W naszym biurze termin ten jest powszechnie utożsamiany z bólem głowy. Ale migreny to nie tylko bóle głowy. Obciąża całe ciało. Wszystkie zmysły są nadwrażliwe i łatwo je rozdrażnić. Zwykle wymiotuję co 10 do 30 minut. I to przez wiele godzin. Musi być ciemno. Siedzisz przed ekranem i pracujesz? Bez szans. Mam nawet szczęście, bo przerwy między moimi atakami są wciąż stosunkowo długie. Mniej więcej co 4-6 tygodni jeden atak powala mnie na maksymalnie 3 dni. Za każdym razem, gdy muszę opuścić pracę z powodu migreny, czuję się winny. Między innymi dlatego, że moi koledzy pracują pomimo „migreny”. Może to zabrzmi dziwnie, ale mam wrażenie, że moja choroba jest bagatelizowana i nie traktowana poważnie. Moim subiektywnym zdaniem migrena nadal przez wiele osób jest uważana za synonim bólu głowy. Myślę, że to co najmniej do bani. -.- Chciałbym, żeby to się zmieniło.
Do wszystkich osób cierpiących na migrenę: trzymajcie się, nie dajcie się zwieść i podczas ataku róbcie dokładnie to, co musicie zrobić <3

Latem 2015 roku po raz pierwszy zdiagnozowano u mnie reumatyzm, niedługo potem tuż przed miesiączką dostałem pierwszego ataku migreny, który pojawił się nie wiadomo skąd i trwał prawie tydzień, od tego czasu dostaję je tuż przed miesiączką. okres, co częściowo jest znakiem (dla mnie), że teraz to rozumiem, haha.
Jednak w miarę upływu czasu było coraz gorzej.
Teraz dostaję ataków migreny, nawet gdy jestem zestresowana lub zdenerwowana i niestety nic nie pomaga poza snem i odpoczynkiem.
Inni zawsze mówią, że nie powinnam się tak bawić i że nie jest tak źle, ale ja zawsze ukrywam swój ból, po prostu wycofuję się i śpię cały dzień, zamiast cokolwiek robić.
W rzeczywistości mam też fazy, w których mój wzrok jest słaby lub jestem tak wrażliwy, że nic już nie widzę.
Po tym, jak rozwinęła się u mnie gorączka reumatyczna, sytuacja pogorszyła się tak bardzo, że gorączka w końcu ustała, ale „siła” ataków migreny tak naprawdę nie ustąpiła.
Ale kiedy byłam w Tajlandii, dostałam tam olejek i od tego czasu stosuję go przy każdym ataku, co często tylko skraca go do 1-2 dni lub, jeśli mam szczęście, na tym samym jest trochę lepiej dzień.
Nie zdawałam sobie sprawy, jak różne mogą być migreny, dopóki przyjaciele nie opowiedzieli mi o swoich przypadkach migreny i nie wyjaśnili, że może ona objawiać się także innymi objawami.

Brak samotności często przynosi ulgę i daje mi coś, czego mogę się trzymać.

Obecnie szukam czegoś, co złagodzi moje ataki migreny... Natknąłem się na ten artykuł. Chciałem dodać swoje trzy grosze.

Mam migreny dopiero od około 27 roku życia (2016). Przypuszczam, że przyczyną jest drugi wstrząs mózgu sprzed kilku miesięcy i załamanie nerwowe – wcześniej bolała mnie głowa, ale nie migrena. I ma talent.

Na początku nie wiedziałem, co to jest i dlaczego mam takie silne bóle głowy. Zniszczyło to wiele bardzo ważnych chwil w życiu. Mówię o chwilach „jedynych w życiu” z bliskimi przyjaciółmi.

Nie jest jeszcze jasne, czy mam migrenę, czy klasterowy ból głowy. Ale prawdopodobnie bardziej przypomina migrenę, ponieważ widzę lekką aurę co około 5-6 ataków. Ale gdy tylko atak zacznie się bardzo powoli, wiem, że najbliższe dni będą trudne lub wręcz niemożliwe. Czasami mam szczęście i mogę odpowiednio wcześnie wyleczyć ból sumatryptanem. Czasami jest już za późno i wtedy nic nie pomaga. A innym razem boli mnie głowa aż do 7 dni i prawie nikt poza moim lekarzem nie wierzy mi, że to całkowicie utrudnia mi życie. Jak ciśnienie, które nie może uciec z twojego umysłu. Udało mi się już wykluczyć najgorsze możliwości – dzięki rezonansowi magnetycznemu, ale przede mną jeszcze długa droga do prawidłowego leczenia.

Często można znaleźć czaszki sprzed tysięcy lat ze starannie wywierconymi otworami. W mojej opinii były to pierwsze „protomedyczne” próby leczenia ciężkiej migreny. Czasami tęsknię za „uwolnieniem ucisku i pulsowania”, co oczywiście jest całkowicie szalone, ale czasami potrafiłam z bólu rzucić się z balkonu.

Zbyt często słyszę, że migrenę mają tylko kobiety. Albo jeszcze gorzej, czego tu brakuje: „Prawdopodobnie masz po prostu kaca”. Od lat prawie w ogóle nie piję (raz na kilka miesięcy).

Albo zupełne niezrozumienie poziomu bólu
…
Wtedy wychodzi ode mnie: „W WYPADKU ZŁAMAŁEM 6 ŻEBER I RĘKĘ OD RAZU I MUSZĘ ZROBIĆ SIEBIE I 20 KG MASZYNY 13KM W PONAD 5 GODZIN SPACER PO PATAGONIJSKIEJ DZICZY! WIEM, CO TO PIEPRZONY BÓL, MIĘKKA MIEJSKA DZIWKO!

Może się zdarzyć, że ból głowy nie goi się miesiącami, ale często jest bardziej intensywny i tkwi w głowie. Gdzie jest „ja”.

Jest tyle tematów do omówienia, ale będę dalej szperać po Internecie, mając nadzieję, że o 3:15 w nocy znajdę coś, co pomoże mi złagodzić ból. Ponieważ ból jest zbyt silny, aby spać.

Bądźcie silni, moi drodzy, i nie dajcie się pokonać. Jest nas wielu, którzy potrafią się zrozumieć.

Od maja 2020 moje migreny występują nagle i przewlekle, w tym chroniczne napięciowe bóle głowy.
Początkowo miałam migreny każdego dnia miesiąca. Skutki uboczne też były naprawdę złe. Na początku jakoś zaciągnęłam się do pracy. We wrześniu 2020 przestało działać i trafiłam do szpitala. Wyglądałem jak śmierć na sosnach i byłem całkowicie wychudzony. Jednak na neurologii nie traktowano mnie poważnie i utrzymywano, że migreny mają podłoże psychosomatyczne. Innymi słowy, nie dostałem żadnej profilaktyki poza amitryptyliną na chroniczne napięciowe bóle głowy. Ale musiałem tego stanowczo zażądać. Powinienem wtedy przejść terapię psychosomatyczną w klinice. To zaczęło się w lutym. To było piekło, bo wciąż miałam migreny 30 dni w miesiącu, a potem musiałam przejść jakąś terapię. Tamtejsi lekarze nie mieli pojęcia o migrenach. Na przykład byłam na konsultacji lekarskiej i lekarz stwierdził, że w ogóle nie wyglądam dobrze. Wtedy powiedziałem tylko, że znowu mam okropną migrenę i że natychmiast się położę. Następnie powiedziała, że ​​pogoda jest ładna i że mogę posiedzieć trochę na słońcu lub pójść na spacer. Terapeuci też nie byli lepsi i czasem twierdzili, że odkładam migreny na później, żeby uniknąć terapii, albo że powinnam porozmawiać ze swoimi migrenami. Po kilkukrotnym naleganiu na lekarza pierwszego kontaktu, w końcu umówiono się na konsultację neurologiczną i na szczęście trafiłam do neurologa, który miał pomysł, ale nie było go we wrześniu. Przeraziła się, że nie zastosowałam jeszcze profilaktyki i przepisała mi topiramat. Tak więc od kwietnia 2021 w końcu przeszłam profilaktykę. Niestety nie pomogło, próbowałem kilku innych. Następnie w poradni leczenia bólu dostałem botoks, a od lipca 2022 r. przyjmuję preparat Emgality. Oczywiście straciłem w tym czasie pracę i już niedługo będę uprawniony finansowo do zasiłku obywatelskiego. Od marca mogę ponownie złożyć wniosek, ponieważ obecnie radzę sobie całkiem nieźle. Obecnie odczuwam ból przez około 15 dni w miesiącu, co wciąż jest dużą ilością. Jednak ataki są zwykle łatwe do wyleczenia. Niestety nie miało to miejsca przed przeciwciałami, ponieważ tryptany i tym podobne nie działały. Mam nadzieję, że tak pozostanie lub jeszcze się poprawi. Jestem jednak bardzo zły na to, jak niektórzy lekarze początkowo mnie traktowali, a raczej nie traktowali. Gdyby ktoś zareagował szybciej, moja sytuacja finansowa mogłaby teraz wyglądać lepiej.

Witam,
właśnie musiałam poprosić siostrę, żeby przestała brać leki przeciwbólowe... tak jakbym je brała codziennie.
Prawda jest taka, że ​​albo na początku biorę zwykły ibuprofen w dawce 400 mg, kiedy odczuwam nieszkodliwy ból kolana, aby nie odczuwać bólu przez co najmniej 3 dni/tłumię migrenę w zarodku, albo czekam, aż migrena naprawdę minie i wtedy można też wziąć 3 tryptany, żeby nagle nie było bólu!

Po co więc czekać za każdym razem, aż stanie się to prawie nie do zniesienia?
Cieszę się, że nie mieszkam w USA, gdzie w co drugiej szufladzie szafki nocnej wisi pistolet. Myślę, że użyłbym go, żeby to powstrzymać. U mnie to zawsze 3-4 dni, bardzo często nie mogę nic jeść przez 2 dni, czasem nawet wymiotuję niegazowaną wodą o temperaturze pokojowej i potem muszę czekać do 35 godzin, aż znów będę mogła cokolwiek wypić, też łykam tabletki wymiociny i płynne środki przeciwbólowe, bo nawet woda nie działa. Jeśli otworzę drzwi do łazienki, muszę wymiotować tylko na widok mojej toalety. Zębów też nie mogę umyć, więc idę do ogrodu się wysikać. Po co więc czekać, skoro w 99,9% przypadków nie mam normalnych bólów głowy, tylko migreny z nadwrażliwością na światło, nawet jeśli są całkowicie bezbolesne, jeśli zostaną przyjęte w odpowiednim czasie w pomieszczeniu pozbawionym światła dziennego. Do tego zawroty głowy, nadwrażliwość na zapachy i zmarszczki na ubraniach, pościeli, a czasami chodzenie przed odrzwiami, bo nie zauważam, gdzie się kończę, a gdzie zaczyna ościeżnica. A także niewrażliwość na ból, więc zauważyłem jedynie nadgarstek, który skręcił w wypadku drzwiowym, już po ataku, mimo że już wcześniej był gruby. Zaplątałem rękaw w klamkę i szedłem dalej, co spowodowało skręcenie nadgarstka, guz na głowie, posiniaczone kolano i zadrapanie na ramieniu. Jeśli nie możesz nawet opuścić pokoju bez ryzyka samookaleczenia lub jeśli przegapisz kroki, a następnie skręcisz nadgarstki i kostki i nie możesz nawet używać kul do zabezpieczenia kostek, zdecydowanie nie nadajesz się do pracy! Właściwie jesteś tylko przypadkiem pielęgniarskim, który potrzebuje całodobowej opieki.

Przez lata próbowałam bez leków przeciwbólowych, bo i tak nigdy nie działały, ale to tylko dlatego, że nie brałam żadnych leków, kiedy zaczęły się bóle głowy, ale byłam już na etapie, na którym chciałam po prostu rozwalić sobie mózg, żeby tylko się udało przestań, nie dlatego, że nie chciałam żyć!

Dopiero niedawno dowiedziałam się u dentysty, że jest coś, co łagodzi ból wywołany zastrzykami środków znieczulających. Dlaczego nie można powiedzieć pacjentowi, że istnieją maści przeciwbólowe poprzez zastrzyki? – Nie byłam u dentysty od 26 lat z powodu paniki związanej z igłami. Dlaczego dzieci muszą przechodzić przez tak gówniane traumatyczne doświadczenia, dopóki nie będzie można ich już leczyć, bo mają panikę zastrzykową, a potem jakoś, gdy podrosną, bawią się w „gry” przeciwbólowe, np. przedawkowanie tabletek lub popijanie ich dużą ilością wody? alkohol wysokoprocentowy. Mam nadzieję, że szybciej przejdzie do krwi niż zostanie zwymiotowany, a to tylko dlatego, że jak powiesz, że nie chcę zastrzyków, to od razu upuścisz to jak gorący ziemniak!

Tak mnie to wścieka, że ​​nikt mi nie powiedział, że mam to brać na początku ataku i doprowadza mnie to niemal do szaleństwa, dopóki nie eksploduję, że powinnam pozwolić migrenie (środowisku), a wtedy wszystko samo się skończy !
Cierpię na migrenę od co najmniej 30 lat i dlatego mam wystarczające doświadczenie, jak to działa bez leków, i nie chcę do tego więcej dopuścić, wchodzić do piekła bólu z otwartymi oczami, a potem mówić takie rzeczy jak „możesz uściskać dłoń w całym domu” zamiast po prostu leżeć w łóżku! To tak samo straszne, jakby wbijali mi w pierś prawdziwy nóż! Nic dziwnego, jeśli wolisz być singlem i żyć samotnie, zamiast ciągle się usprawiedliwiać. Na szczęście sama odkryłam, co działa. Muszę tylko nauczyć się wznosić ponad nienawistne komentarze otaczających mnie osób, działać niezależnie od „nic dziwnego, bierzesz za dużo tabletek” i przeciwstawiać się wszelkim oporom.

Jak to się mówi: „Nie dostaniesz, dopóki tego nie dostaniesz”.
Gdy tylko ktoś dowie się, że mam chroniczne migreny, słyszę wiele rzeczy. A jednocześnie nie rozumieją, jak wysoki jest to poziom cierpienia. Odnajduję się tam na wiele sposobów.

To żałosne, czego musisz słuchać, ja też to wiem. Któregoś razu mój mąż był tak zdesperowany, kiedy miałam atak migreny, płakał i miotał się, że zabrał mnie na pogotowie. Prawie się mną nie przejmowali i zostawiali mnie godzinami leżącego na tym wąskim „łóżku”. Wymiotowałam trzy do czterech razy na godzinę, co skłoniło pielęgniarkę do powiedzenia mi, żebym nie oddychała tak głupio, logicznie rzecz biorąc, że muszę wymiotować...

Fajny!
Po prostu śmiałem się z samego artykułu, ponieważ przez ostatnie 40 lat wielokrotnie słyszałem WSZYSTKIE zdania „nie wolno” w tej czy innej formie. Następnie chciałem przeczytać krótko o komentarzach i zauważyłem, że niesamowita liczba osób dotkniętych chorobą opisała tutaj swoje cierpienia.

Bardzo się cieszę, że mogę udać się do Kilonii Stationary w grudniu. W rzeczywistości mam nadzieję na opalanie leków. Od 2018 r. (Ponownie 4 lata!) Opisałem moje migreny jako przewlekłe. Przy do 24 dni bólu w miesiącu możesz to zrobić. Bez sumatryptanu nie wychodzę z domu i jestem szczęśliwy i wdzięczny za każdym razem, gdy działa leki. Tak naprawdę. Nadal.

Dlaczego tutaj komentuję:
Prawie wierzę, że my, cierpiący na migrenę, jesteśmy częściowo winni wielu takich wyroków. Nie, nie jestem wrogiem! Zanim wpadniesz w panikę, przeczytaj, co mam na myśli!

Zaczynając od siebie:
wiele lat temu zdecydowałam (zanim nazwałam to chronicznym), że nie pozwolę, aby migreny kontrolowały mnie i moje życie!
Nie mówię już o tym tyle, łykam pigułki i dzielnie idę dalej. Jednak mam też szczęście, że aż do niedawna nie miałem żadnych skutków ubocznych. Moja głowa „po prostu” pęka. Nie wymiotuję i rzadko mam aurę. Co chcę powiedzieć: jeśli stale bagatelizujesz swój ból i wykorzystujesz fakt, że nie widzisz bólu z zewnątrz, to w sumie logiczne jest, że ludzie nie są w stanie ocenić prawdziwego zasięgu i wychodzą za rogiem z głupimi komentarzami ... Pomyśl, pomyśl o tym ;-)

Niemniej jednak migrena to straszna choroba! To, że jest to teraz traktowane tak poważnie i że wielu pracodawców reaguje z większą empatią niż wcześniej, jest wspaniałe! Na przykład mój szef poprosił mnie, abym skontaktował się z kliniką leczenia bólu, ponieważ martwił się o mnie. To bardzo słodkie.

To, co naprawdę mnie dotyka, to cierpienie otaczających mnie osób.
Mam 18-letniego syna. Serce mi pęka, gdy wsadza głowę w drzwi salonu, widzi mnie leżącą na kanapie i mówi: „Och. Masz migrenę. Wrócę później. On o tym wie. Dorastał z tym. Mama znów nie reaguje. Znowu jestem zirytowany, nie znoszę głośnych dźwięków, nie mogę mnie słuchać. Jak źle to jest? To samo tyczy się mojego męża.
Jak wspomniałem na początku, rzadko, jeśli w ogóle, pozwalam, aby migreny powstrzymywały mnie od zaplanowanych wizyt. Ale nie mogę się tym naprawdę cieszyć z powodu ogromnego bólu.

Środowisko właściwie należy sklasyfikować jako chronicznie zaburzone. A krewni też muszą słuchać głupich wskazówek i pytań! „Czy Twoja żona kiedykolwiek próbowała XXX” „Jestem pewien, że wraca z pracy!” „Nie ma na to ochoty, to typowe dla kobiet. Potem nagle wszyscy mają „migreny”, a lista wydaje się nie mieć końca.

Teraz nie mogę się doczekać Kilonii i jestem pewna, że ​​w styczniu zacznę od nowa i znów będę mogła cieszyć się nieco lepszą jakością życia <3

Migreny to straszna choroba.
Gdy ich nie mam, żyję swoim życiem, jestem szczęśliwy i dosłownie wysysam wszystko, co pozytywne. Żyję tak od dwudziestu lat.
Dla innych jestem w złym humorze, niezadowolona i nie znoszę nikogo. Nie życzyłbyś nikomu takich mrocznych dni, tego niesamowitego bólu, który czasami prowadzi do omdlenia;
ledwo mówię, ledwo mogę chodzić. Dlatego uważa się, że jestem wiwatujący pod niebiosa, śmiertelnie smutny, a nawet „stworzony”, czyli maniakalno-depresyjny.

Mój mąż, obecnie 71-letni, powiedział niedawno: Czy znowu masz migrenę? Po prostu nie chcesz odwiedzać takiego a takiego! Jesteśmy razem od 50 lat i moje migreny zaczęły się, kiedy go poznałam. Powinnam o tym pomyśleć!

Muszę jeszcze pomyśleć o „lekarce”, który pokazał mi podczas stacjonarnego pomiaru nocnego wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego, tj. potwierdzając jednocześnie to, co mówiłem od lat, pisząc list o tym, jak psychosomatyczny jest mój ból. Coś takiego sprawdza się w klinice uniwersyteckiej, nawet w neurologii! Niestety nie wolno mi tutaj pisać tego co chciałbym powiedzieć temu koledze.

Witam, drogie osoby cierpiące na migrenę,
niedawno przeczytałem następującą informację: WHO klasyfikuje migrenę jako chorobę powodującą największe pogorszenie jakości życia!
Dało mi to do myślenia i uświadomienia sobie kilku rzeczy na temat siebie i moich migreny.
Nie tylko dni bólu wyczerpują moją energię życiową, ale także codzienne unikanie czynników wyzwalających i wszelkich skutków ubocznych migreny. Na przykład nie wychodzę w słoneczne dni, ponieważ światło słoneczne jest jednym z moich największych wyzwalaczy migreny. Ja też nie wypiłem ani kropli alkoholu od 15 lat i każdego wieczoru chodzę wcześnie spać, co nie jest dla mnie wielkim problemem, ale oznacza to, że zawsze muszę wysłuchiwać głupich komentarzy i nazywają mnie wariatem zabawa. Wysiłek fizyczny również u mnie wywołuje migreny, dlatego nie mam możliwości uprawiania sportu, prac w ogrodzie, wyjścia na plac zabaw, a czasami nawet krótkiego spaceru (zwłaszcza nie wtedy, gdy świeci słońce). Dlatego dodam tutaj jeszcze jedno powiedzenie, którego już nie słyszę: „Zawsze jesteś w ciemnym miejscu, to cię przygnębia. Wystarczy otworzyć okiennice.” Tak, mieszkam w domu stale zaciemnionym, bo jest dla mnie za jasno, nawet w pochmurne dni. Nigdy nie wychodzę bez okularów przeciwsłonecznych, co prowadzi do kolejnego powiedzenia, którego nie chcę już nigdy więcej słyszeć: „Czy nie jest fajnie nosić okulary przeciwsłoneczne, nawet gdy pada deszcz?” lub równie zjadliwe: „Zdejmij okulary przeciwsłoneczne, kiedy rozmawiamy . To całkowicie niegrzeczne!” A kiedy mówię komuś, jak ciężko jest być matką trójki dzieci z migreną, słyszę też: „No cóż, sama tak wybrałaś.
Naprawdę chciałaś trójkę dzieci.” (Nie chcę nigdy więcej słyszeć tego słowa!) Zgadza się, tego właśnie chciałam i jestem nieskończenie szczęśliwa, że ​​nie pozwoliłam, aby migreny odebrały mi to szczere pragnienie. Przez nią musiałem już wystarczająco zrezygnować w życiu: żadnych wakacji/wycieczek szkolnych bez migreny, żadnych urodzin bez migreny, żadnego lata bez samotności (bo wszyscy inni byli na basenie, a ja leżałem w ciemnym pokoju), poddając się moja wymarzona praca, rezygnacja z wesela,... Mogłabym wymyślić o wiele więcej. Myślę, że my, ludzie cierpiący na migreny, jesteśmy niesamowicie silni! Powinniśmy bardziej walczyć o rozpoznanie naszej choroby (na którą nie mamy wpływu, której sobie nie wyobrażamy i która w rzeczywistości ogromnie ogranicza jakość naszego życia), nie ukrywając się i nie przemilczając jej. Chciałbym również, aby migreny zostały uznane za niepełnosprawność, aby ułatwić nam życie zawodowe, a nawet w szkole. (Niestety, przekazałam migrenę najstarszemu dziecku. Mój syn z trudem wytrzymuje tydzień w szkole bez ataku migreny, a mimo to musi osiągać takie same wyniki jak zdrowi uczniowie. Widzę, jak traci coraz więcej sił radość życia pod ciężarem. Musiałem nawet przestać ćwiczyć, bo za każdym razem dostawał migreny.)

Kochani, trzymajcie się i pamiętajcie: osoby cierpiące na migrenę są ponadprzeciętnie inteligentne i empatyczne! Świat nas potrzebuje!

Pozdrawiam,
Nadine

„Ginger Rogers potrafiła tańczyć równie dobrze jak Fred Astaire, ale robiła to od tyłu i na wysokich obcasach.” (czytałam gdzieś niedawno, myślę, że bardzo dobrze opisuje życie osoby cierpiącej na migrenę)

Witajcie drodzy współtowarzysze cierpienia!
Mam teraz 17 lat i od 4 roku życia cierpię na migreny, prawdopodobnie z powodu przemieszczeń i nakładania się płytek czaszkowych po urodzeniu, ale „uzdrowicielka” mojej matki nie zdiagnozowała tego pomimo miesięcy krzyków z mojej strony jako niemowlę , aż w końcu się obudziłem. Przyszła mi do głowy myśl, że coś MOŻE być nie tak.
Przez te 13 lat, czyli właściwie niewiele w porównaniu z niektórymi innymi tutaj, musiałem wysłuchać prawie każdego z zawartych tu powiedzeń. Moim ulubionym jest nadal: „Tak, racja, migrena!” Nie zachowuj się tak, też kiedyś miałam migrenę, więc wzięłam ibuprofen i przeszło!” Mój nauczyciel tak naprawdę nie rozumiał, że migrena to nie tylko nieco silniejszy ból głowy. Tak naprawdę moje ataki migreny bardzo się zmieniły. Początkowo zaczęło się od gwałtownych ataków trwających od 2 do 3 dni, które stały się tak poważne w wieku około 10 lat, że czasami po prostu mdlałem. Na szczęście naprawdę silny atak trwa teraz maksymalnie 1 do 2 dni i zdarza się tylko około 4 w miesiącu. Małe ataki są dla mnie problematyczne i bardzo ograniczające, bo mogę je mieć kilka razy dziennie, ale tylko przez kilka minut.Ale ponieważ mam migreny z aurą, prawie zawsze prowadzą do całkowitej „ślepoty” jako zwiastuna mnie i faktycznie trwa około 1 do 2 godzin, naprawdę walczę z tym w życiu codziennym. Niestety nie mam dostępu do leków ani dalszej diagnostyki i/lub leczenia, ponieważ oboje moi rodzice pracują w służbie zdrowia (pielęgniarka chirurgiczna i pielęgniarka) i nie uważają za konieczne podawanie ich 17-letniemu synowi, który ma drgawki i wymioty, podać więcej niż jedną tabletkę ibuprofenu 400 mg ze słowami: „Tak, możesz wziąć kolejną później, jeśli się pogorszy” lub „Nie zachowuj się tak, to musi wystarczyć, to zawsze pomaga nam/pacjentom”. Aby zwalczyć utratę wzroku, wystarczyło: „Tak, możemy wykonać rezonans magnetyczny i badanie fal mózgowych”. Okazało się, że to nie był guz ani nic w tym rodzaju, więc nie może być szkodliwe. Również dziękuję. Niestety, migreny często nie są postrzegane jako poważna choroba, która ma również duży wpływ na osoby dotknięte nią w naszym codziennym życiu. Mam nadzieję, że ten pogląd wkrótce się zmieni, choć nie sądzę, że tak.

Miałem kiedyś znajomego, który tak miał. Trzeba być ślepym, żeby nie zdawać sobie sprawy, jaka to tortura. Złamała się i zwinęła w kłębek. Jedyne co mnie bolało to to, że nie mogłem jej pomóc.

Podobnie jak wielu innych, przeczytałem ten artykuł ze śmiechem i płaczem.
Cierpię na migreny od około 14 roku życia (zdiagnozowano w wieku 16 lat). Obecnie mam 7-8 ataków trwających co najmniej 24 godziny w miesiącu i dotychczasowa profilaktyka nie działa. Zastrzyki będą dostępne od lipca i mam nadzieję, że z nimi odniosę sukces.Pracuję w służbie zdrowia i wiele osób mówi „tak, wiem o tym…” Ale gdy tylko Cię zabraknie, zaczynają coś mówić – teraz szef skrócił moje godziny pracy „Więc to nic przeciwko tobie, ale jest to zbyt męczące dla zespołu, jeśli są regularnie nieobecni…”. Koledzy mówią „tak, więc ćwicz, aby temu zaradzić” „nie może to zdarzać się zbyt często” i „tak, muszą po prostu unikać swoich wyzwalaczy” – Dziękuję bardzo, dwa z wielu moich wyzwalaczy to migoczące/wyczerpujące warunki oświetleniowe i zmiany ciśnienia powietrza. Muszę mi wyjaśnić, jak mam się przed nimi uchronić :D Ja też teraz w czasie napadów jechać do pracy, bo chorujemy minimum 5 godzin przed rozpoczęciem pracy muszę zgłosić, że w pracy regularnie wymiotuję i muszę brać tryptany + dzienne dawki ibuprofenu i paracetamolu oraz tabletki podróżne. mam wrażenie, że tak musi być.Mam wrażenie, że po prostu śpię i
pracuję. Na szczęście mój partner, który również jest bardzo wyrozumiały, zajmuje się domem i naszym psem.
Następnym krokiem będzie prawdopodobnie złożenie wniosku o orzeczenie o niepełnosprawności i wypróbowanie zastrzyków

Ta podróż z migreną jest naprawdę wyczerpująca i życzę wszystkim, których to dotyczy, dużo siły, a tym, których to nie dotyczy, umiejętności po prostu zamknięcia się, gdy komentarze bardziej bolą, niż pomagają

Na migrenę cierpię od urodzenia mojej córki (obecnie ma 31 lat).
Ponieważ przez 25 lat pracowałam samodzielnie w domu, nie miałam żadnych problemów z pracodawcą. Dla mnie było naprawdę źle... Miałem atak, leżałem w łóżku i właśnie udało mi się zadzwonić do pracy, żeby zgłosić się do AU... odpowiedź była szybka, zadzwoń do mnie później, kiedy poczujesz się lepiej i przyprowadź chorego notatka jutro…..Leżałam 3 dni w łóżku…na szczęście lekarz spisał mnie na cały tydzień jako chorą, bo tak naprawdę już drugiego dnia zaciągnęłam się do gabinetu z płaczem.. Niestety, tak to już jest większość
ludzi mówi… zrób coś z tym.
Próbowałem już wszystkiego, o czym wspomniano, bez powodzenia. Bardzo się cieszę, że moja rodzina i mój mąż traktują mnie w 100 procentach poważnie. Mój neurolog też jest świetny.

Dziękuję komuś, kto doprowadził to do sedna sprawy!
Jakby cierpienie na migrenę nie było wystarczająco stresujące. Zadręczam się już 28 lat i mam wrażenie, że słyszę każdy komentarz. Jestem pewien, że wszyscy znamy ten pośpiech od lekarza do lekarza. Dla mnie kulminacyjnym momentem był moment, w którym znajomy szwagra doradził mi, abym poszła do PRAWDZIWEGO lekarza... Niestety sama też muszę się tego doświadczyć, bo moja córka najwyraźniej też teraz cierpi na migrenę.
Ma teraz 21 lat, to także wiek, w którym to się u mnie zaczęło. To okropne patrzeć na jej zmagania i wiedzieć, przez co przechodzi. Czuję się winna, że ​​przekazałam jej te bzdury :-( Życzę wszystkim wszystkiego dobrego i wielu chwil bezbolesnych!

Mój partner również musiał doświadczyć kilku poważnych ataków migreny, zanim mógł zrozumieć, jak źle to było. Ponieważ moja mama również od czasu do czasu cierpi na migreny, zawsze mogę liczyć na wsparcie rodziców. Jeśli zadzwonię w środku nocy, bo nie mogę już znieść bólu, albo dlatego, że od wielu godzin wymiotuję na przemian z dreszczami i upałem i boję się, że coś może się stać, to Jestem bezpośrednio do nich wzywany i „monitorowany”. Niektórzy moi koledzy mnie rozumieją, ale niestety moja szefowa nie, bo nie może postawić się na moim miejscu. Choruje tylko na wakacjach, nigdy nie ma migreny, a do pracy przychodzi też, kiedy jest chora. No cóż, ja też tak robię, czyli idę do pracy, kiedy jestem chora, ale przy migrenach jest to po prostu niemożliwe.

Życzę Ci wszystkiego, żeby w przyszłości było Ci lepiej. Kiedyś moje migreny występowały częściej (14-24), a teraz na szczęście występują tylko 5-8 razy w roku i trwają maksymalnie 24 godziny.

Zacząłem mieć migreny, gdy miałem 13 lat.
Ominąłem wiele dni w szkole. W tym głupie powiedzenia i znęcanie się. Kiedy na wycieczce szkolnej dostałem migreny, było już lepiej, ale nadal wiele mnie kosztowało. Teraz mam 19 lat i cierpię na chroniczne migreny. Czyli w dobrym miesiącu 6 dni bez bólu. Znam wszystkie dobre wskazówki i rady. Próbowałem wszystkiego i nic nie pomaga. Miało być miło, ale naprawdę już tego nie słyszysz. Och, jesteś za chudy! Nic dziwnego... coś na żebra i poczujesz się lepiej. To śmieci! Próbowałem wszystkiego, co dotyczy profilaktyki.
Byłam w klinikach leczenia migreny (nadal mogę tylko polecić! Wymiana jest dobra!) Teraz pierwszy raz zastosowałam Botox... niestety na razie nic nie zauważyłam, ale ocenić można dopiero po drugiej dawce.
Potem jedyną alternatywą, jaką mam, jest zastrzyk. Naprawdę martwię się, że to też może mi nie pomóc.
Nie mogę planować przyszłości, nie mogę trenować. Kto przyjmie jednego stażystę, który jest obecny najwyżej raz w tygodniu!!!!????!!! Nikt!!!! Tak więc my, osoby cierpiące na migrenę, możemy szczęśliwie obejść się bez głupich, pełnych dobrych intencji lub mądrych rad i mądrości!
Dziękujemy za Twoją witrynę... miejmy tylko nadzieję, że przeczytają ją także ci, których to nie dotyczy!

Mój starszy brat często mówi mi podczas ataków: „Nie może być aż tak źle, każdego czasem boli głowa”. Potem mówię mu, że to nie TYLKO ból głowy, a on odpowiada: „Co w tym takiego innego?” Przeżyjesz”. Cierpię na chroniczne migreny, więc często mówię „Mamo, mam migrenę, muszę iść spać” lub coś innego i wtedy zawsze słyszę od brata: „Znowu? Nie można tego mieć tak często, nie słyszę już tego zdania, zaczyna to być denerwujące. Często mnie to boli, bo nigdy w życiu nie miał prawdziwego bólu głowy, gdyby tylko wiedział, jak wyglądają migreny…

Mam migreny odkąd pamiętam, odkąd miałem około 3 do 4 lat. Często słyszałem, że jestem symulatorem lub że uprawiam więcej sportu i musiałem słuchać wszystkich powyższych wypowiedzi. Niestety od kilku lat zmagam się z otyłością i teraz ciągle słyszę: „trzeba schudnąć, wtedy migreny znikną albo będzie lepiej”. Czasami musiałem prosić lekarzy, żeby mi to mówili. Całe moje życie jest zdeterminowane takimi stwierdzeniami. Już się do tego przyzwyczaiłem i nic więcej na ten temat nie powiem. Na szczęście mam dobry ośrodek leczenia bólu. Tam spotykam nielicznych ludzi, którzy po prostu traktują mnie poważnie.

Niestety, nasze społeczeństwo nie zrozumiało jeszcze w pełni, czym są migreny i jak groźne mogą być. Zwłaszcza wśród kolegów ludzie lubią się z tego śmiać i mówić: „Ma kolejną migrenę, chyba za dużo wypił w weekend…” itp.

Dlatego piszę tutaj komentarz, bo uważam, że bardzo dobrze, że ktoś wskazuje, czego nie należy mówić. Mój apel do wszystkich, których to nie dotyczy: oszczędzajcie sobie wszelkich wypowiedzi i komentarzy. Po prostu zostaw ludzi w spokoju z Mirgäne.

Twoje migreny są na pewno spowodowane klimatem!

Witam, migreny mam od 15 lat. Zwykle cierpię na nie dwa razy w miesiącu przez trzy dni. Migreny przychodzą mi też od czasu do czasu na jeden lub dwa dni. O mojej chorobie: Czuję się bardzo źle, słabo, bez motywacja i nie tylko. Zmęczony. Od 15 lat zmuszam się do radzenia sobie z codziennością. Mimo że nie czuję się dobrze z bólem, nadal odrabiam prace domowe, robię pranie w piwnicy i chodzę na zakupy i opiekuj się moimi zwierzętami i gotuj posiłki.Nawet z moimi wychodzę z dziećmi i psem.Moim towarzyszem jest wciąż migrena.
Pracę wykonuję z domu, więc na szczęście nie muszę dzwonić, że jestem chora.
Nikt w mojej rodzinie nie rozumie moich problemów.Myślą, że zachowuję się jak ja.
Ja też nigdy nie otrzymuję żadnego wsparcia, wtedy stoję przy kuchence i gotuję.
Czasami myślę, jak szalone jest to wszystko dla innych, którzy również odczuwają nieznośny ból, gdy śpią w ciemnym pokoju.
Ale jestem i idę dalej. Czasem myślę, że nie dałabym rady spać z tym nieznośnym bólem. Nie wiem, cały czas jestem aktywna.
Zrezygnowałem z zażywania leków przeciwbólowych, gdyż nigdy nie dawały pożądanego efektu.
Czytałam też, że może to pogorszyć sytuację, dlatego trzymam się od tego z daleka i znoszę ból aż do skutku.
Najbardziej zszokowało mnie to, że jednego dnia odczuwasz ból, a kiedy budzisz się następnego dnia, nadal odczuwasz ten sam ból.
Czasem jestem bardzo zdesperowana, bo nikt mnie nie rozumie.
Czasami wczesnym wieczorem zasypiam na sofie przed telewizorem ze zmęczenia. Wtedy słyszysz dlaczego tak wcześnie śpisz. I czuję się jakbym był singlem. Niestety chciałbym, ale nie mogę mogę tylko tak leżeć. Jestem po prostu totalnie wyczerpana 😩 Nie wiem już, co mogę zrobić.. W tych godzinach czuję się taka bezradna i samotna. Nikt
mnie nie rozumie.. I wtedy myślę, czy tylko ten głupi ból zniknie, wszystko będzie dobrze, ale one tam są i nic nie jest dobre.
Prawdopodobnie będę musiał z tym żyć

Ile razy musiałam słyszeć od przyjaciół i znajomych, że jestem symulowana, leniwa w pracy, bo ciągle tracę pracę z powodu migreny i jak często muszę słyszeć coś takiego? nie istnieją, to wszystko jest tylko w mojej głowie. Poszukaj psychologa. Miło jest, gdy są ludzie, którzy nie wiedzą, co to są bóle głowy lub migreny, bo na nie cierpieli, ale zasugerować osobom, które na nie cierpią, że coś takiego nie istnieje, to największa bzdura. Znajoma mi też tego nie mówiła. Coś takiego nie istnieje. Widziała mnie kiedyś, jak miałam atak migreny. Widziała, jak wymiotuję i leżę w łóżku. Ona powiedział mi, że nie możesz tego zrobić. Aktorze, naprawdę źle się czujesz. Niestety nie możesz już nic takiego mówić. Trafiam na ludzi. Ci, którzy nie mają o tym pojęcia, niech po prostu milczą lub informują najpierw się zastanówcie zanim coś doradzicie.Kolega, który też dzisiaj cierpi na migrenę, powiedział mi, że już 30 lat znosisz taki piekielny ból i ta osoba nie może oczekiwać ode mnie litości. Często mnie to poniżało i nazywano dziwakiem. osobę. Teraz przynajmniej wiem, że przechodzę już 30 lat. Mogę tylko powiedzieć, że ci ludzie, którzy nie mają o tym pojęcia, powinni się najpierw doinformować, zanim udzielą rady, co może mieć sens i zarząd

Właśnie odkryłem tę stronę i muszę przyznać, że nie przeczytałem wszystkich ponad 200 komentarzy. Od początku miesiączki męczę się z migreną, przechodzę menopauzę już od wielu lat i mam nadzieję, że kiedy już ona minie, nastąpi poprawa. Jeśli spędzasz pół miesiąca próbując związać koniec z końcem i jakoś funkcjonować, oznacza to ogromne obniżenie jakości Twojego życia, a także ogromny wyczyn siły, ponieważ każdy atak po prostu pochłania mnóstwo energii. Na szczęście pracuję z ludźmi, którzy sami znają migrenę, w tym z moimi przełożonymi. Więc nie jest tak źle, że zgłaszam chorobę, jeśli przez trzy dni nic nie pomaga. Od lat jestem zawsze dobrze zaopatrzony w tryptany i nie ma dnia, żebym nie wychodził z domu bez leków. Przez ostatni rok próbowałem różnych leków profilaktycznych. Niestety, wszystkie mają ekstremalne skutki uboczne i jeśli chodzi o migreny, nie mają żadnego efektu. Musiałem przejść tę drogę, aby uzyskać zgodę na przepisanie mi nowego, ale bardzo drogiego leku. Pierwszy zastrzyk otrzymałem 21 grudnia 2020 r. To było 2 i pół tygodnia temu. W tym czasie miałem dwa stosunkowo nieszkodliwe ataki migreny w ciągu pierwszych trzech dni po dawce. Trwały one nie dłużej niż 2-3 godziny. Nie potrafię nawet wyrazić, jaką to dla mnie poprawę jakości życia. Dziękuję mojemu neurologowi, który przeszedł ze mną tę ścieżkę. Mam nadzieję, że nadal będę dobrze reagować na zastrzyk, ponieważ po raz pierwszy w życiu czuję się dobrze i nie muszę myśleć, czy mogę zrobić to czy tamto, ponieważ zawsze muszę liczyć na to, że migrena się zatrzyma do moich planów.

Ale jest też: Nie bierz pigułki! kiedy ci powiem, że biorę tryptany. Wtedy uznają mnie za mięczaka. :( i: „Nie boisz się, że uzależnisz się od środków przeciwbólowych?” Nie, nie zrobię tego.

To bardzo odkrywcze, jaki zalew komentarzy gromadzi się tutaj na ten temat.
Moje własne doświadczenia dobrze się z tym zgadzają. Cierpię także na powtarzające się ataki silnych nudności. Jeśli nie mam pod ręką tryptanu na czas, zwykle kończy się to dniem pulsującego, jednostronnego bólu, po którym następuje dzień intensywnych nudności, podczas których wymiotuję mniej więcej co 30 minut, nie mogąc nawet jeść ani pij cokolwiek - to jest w porządku przez cały dzień, aż w końcu przestaje to działać w późnych godzinach wieczornych z powodu zwykłego wyczerpania. Potem zwykle nadchodzi kolejny dzień, kiedy jestem po prostu całkowicie wyczerpany i mój mózg nadal ma wrażenie, jakby przejechał po nim walec, ale potem ból ustępuje i w kilka dni bezpośrednio po ataku czuję się tak czysty i lekki, jak to możliwe, w przeciwnym razie nigdy. Następnie z biegiem czasu napięcie ponownie wzrasta, a ukryte uczucie ucisku w głowie ponownie wzrasta, aż ponownie wybucha gwałtownie, co wymaga jedynie niewielkich czynników wyzwalających, takich jak trochę za dużo słońca, piwo poprzedniego wieczoru. Pozostanie w jednej pozycji przez długi czas, sytuacje społeczne, które mnie stresują... lista nie ma końca. Choć świadomie nie pracuję z tego właśnie powodu na pełen etat (4 dni w tygodniu w biurze, środy jako „dzień odetchnięcia” + w sobotę praca na pół etatu na świeżym powietrzu), to i tak zdarza się to od czasu do czasu a potem, że moje migreny przypadają w dniu pracy, z którym zwykle jakoś sobie radzę, bo wiem, że mój następny dzień wolny (wolny od choroby bez poczucia winy) nie jest daleko. Ale koledzy i tak czasem to zauważają, dlatego zapalona koleżanka, która również bardzo interesuje się medycyną alternatywną, w tym homeopatią, przyszła do mnie ostatnio w bardzo konspiracyjny sposób i dała mi stos tekstów, które zaczerpnęła ze swojej ulubionej książki „Mediale Medicine” skopiowało – był to rozdział o migrenach. Podejście autora (którego, swoją drogą, wszystkie informacje szepcze mu boski duch – to nie żart!): żadnych produktów mlecznych, żadnych jajek, żadnych glutenu (tj. chleba itp.), żadnego mięsa, żadnych produktów fermentowanych, żadnych soli kuchennej, bez glutaminianu, bez alkoholu, bez czekolady(!). Jako czynniki wyzwalające wymienia stres, miesiączkę, problemy z zatokami, problemy jelitowe, ezoterycznego wirusa, o którym wie tylko on, i wiele innych. Ponieważ w zasadzie WSZYSTKO może wywołać migrenę, należy starać się unikać WSZYSTKIEGO. Myślę sobie, oczywiście, gdybym mogła posiedzieć na wyspie, osłonięta od wszelkich stresów, nie musieć już jeść i przestać miesiączkować, to pewnie wszystko byłoby w porządku – dziękuję bardzo. Ale ponieważ wyzwalacze są zasadniczo wymienne i nawet jeśli uda mi się uniknąć 90% z nich, pozostałe 10% mnie dopadnie, to nie może być rozwiązaniem. Problem w tym, że jest w tobie coś, co tak łatwo można uruchomić. U mnie ciśnienie po prostu rosło, aż najmniejsze podrażnienie wywołało atak. W każdym razie na pewno niedługo podejdzie do mojego biurka i z błyszczącymi oczami powie „No i co?”. zapytaj… a następnym razem, gdy poczuję ból, przygotowuję się na pytanie, czy nadal jem chleb….

Witam Was kochani.
Nie wiem jak i od czego zacząć.
Zajęło mi dziesięciolecia, zanim znalazłem lekarza, który od razu stwierdził, że to migrena, a nie ból głowy. Dziękuję mojemu lekarzowi rodzinnemu, że dziś znów mogę prowadzić wygodne życie. We wczesnym dzieciństwie (5 lat) cierpiałam na bóle głowy, a potem brzucha, nudności itp. Nigdy jednak nie zdiagnozowano, że to migrena. Jako istota ludzka powoli instynktownie uczysz się coś z tym zrobić, aby uczynić ten ból bardziej znośnym. Co zabawne, dowiedziałem się, że kiedy złapałem jakąś grypę lub przeziębienie, wystąpiło zmęczenie po kodeinie, którą podała mi mama. Co dziwne, moje migreny zostały znacznie stłumione przez przyjmowanie tego leku. Kiedy nastąpił kolejny atak, potajemnie go wypiłem. Jak już wyjaśniono, miałem pięć lat. Dziś mam 55 lat i twierdzę, że migreny nie można wyleczyć, ale można je złagodzić.
Mogę zgodzić się ze wszystkimi tutaj w temacie migreny z aurą, nudności z wymiotami i wrażliwością na hałas, a nawet myśli samobójcze. Ponieważ naprawdę byłam o krok od odebrania sobie życia, aby wreszcie uwolnić się od bólu. Znam też takie rady, jakie się udziela.

-Nie widzisz swojej choroby, więc jesteś symulantem
-Zrób coś ze swoją jadalnią (zębami), to nie będziesz już mieć migreny
-Pij więcej, uprawiaj sport itp., jakie to głupie, bo każdy wysiłek zwiększa migreny
- Palenie sprzyja migrenom, aha, coś nowego, bo gdyby tak było, to bym tego nie naciskał

Na jaki rodzaj oceny pozwalają sobie ludzie, którzy nie są na moim miejscu?Migreny nie są czymś przyjemnym i nie mają prawie
nic wspólnego z bólami głowy. Dobrze, że porównaliśmy czy coś.

Proszę o wyrozumiałość, 12 lat temu miałem udar, więc to co napisałem może zawierać błędy ortograficzne i luki.
W każdym razie ataki tak naprawdę zaczęły się w 2009 roku, a mój lekarz rodzinny wystawił mi zwolnienie lekarskie i nie pozwolił, żeby mnie to zniechęciło.
Musiałem kilka razy chodzić do MDK, żeby sprawdzić, czy nadaję się do pracy, smutno było przychodzić, gdy pytał, czy pijesz i palisz, powiedziałem, że alkohol powoduje migrenę, stwierdził, że palenie powoduje migrenę Migrena, myślałam, że to bzdura, bo gdyby tak było, nie chciałabym palić.
Teraz, kiedy skończył się zasiłek chorobowy, musiałem udać się do kliniki w Bad Zwesten, w wyniku czego dostałem AU nie z powodu migreny, ale z powodu złożonego zespołu stresu pourazowego. Nie wiem, czy powinienem to pisać, ale pozwolę ci spojrzeć. To, co sprawiło, że moje migreny były znośne na przestrzeni lat, to moja miłość do niektórych ubrań, powiedzmy, bardzo mi to pomogło, gdy się nimi bawiłam, ponieważ migreny były znacznie stłumione. Tak więc w języku niemieckim seks może przynieść ulgę, przynajmniej mnie, ale u innych może wywołać migrenę. Moje leki to ibuflam, topiramat i Allegro w nagłych przypadkach po pobycie w Bad Zwesten, które nie jest kliniką migreny.

Migreny nie są rozpoznawane i nie sądzę, że będą rozpoznawane w przyszłości, ponieważ nie są uleczalne.

Koniec piosenki. 10 lat temu zostałem uznany za całkowicie niepełnosprawnego nie z powodu migreny, ale z powodu choroby psychicznej.

Niestety niektórzy uczeni panowie w bieli nie wiedzą co robić, bo są w kropce jeśli chodzi o migreny, więc to tylko drzemanie,
gdy lekarz ma dupę w gaciach i mówi, że nie wie, co robić Następny.
Wręcz przeciwnie, próbuje się wywołać u pacjentów poczucie winy. W tej klinice uznano mnie za osobę chorą psychicznie tylko dlatego, że bawiłem się ubraniami w łóżku. Witam, a co tam, pomogło mi to
znieść migreny.
Po co to było od psychiatry seroquela, dziękuję za to, co przynosi ulgę. To po prostu niewiarygodne, że leczą się u takich ludzi. Myślałam, że nie poprzestaliśmy na medycynie i że lekarz nauczył się
zapobiegać krzywdzie.

A dzisiaj, po całej odysei, mam 2 lub 3 ataki w miesiącu zamiast aż 15 ataków trwających 3 dni, jak poprzednio.
Ibuflam 600 pomaga mi w tej zabawie z ciuchami, podczas niemieckiego seksu.

To był taki mały wycinek z życia osoby cierpiącej na migrenę, symulującej, bo tak cię postrzegają z perspektywy tych, którzy na
tę chorobę nie chorują. Wyrwanie zęba bez znieczulenia lub odcięcie ręki bez znieczulenia na 3 dni to spacer po parku w porównaniu z migreną. Nie kochajcie Mirgänieran, z wyjątkiem tych, którzy to rozumieją.

Cześć
, chcę też porozmawiać o moim bólu głowy.
Ale zaczęło się od bólu ucha, a potem w pewnym momencie poczułem silny ból głowy – zaczęło się to dokładnie w zeszłym roku szkolnym. Wszyscy mówili, że to kwestia psychologiczna. Gdyby to było podłoże psychiczne, nie miałbym tego nadal, ponieważ chodzę teraz do lepszej klasy i mam lepszego nauczyciela. Nadal mam nawracający ból ucha. Mój brat miał podobne objawy do mnie, tylko ból pleców, a mnie nadal nęka ten głupi ból głowy.Kiedyś mi powiedziano, że to migrena, ale myślałem, że to coś innego. Lekarze też oglądali uszy, nic nie widzieli, przepisali leki, nie pomogły, środki przeciwbólowe, nie pomogły tylko na bardzo, bardzo, bardzo krótki czas. W szkole nie mogę się dobrze skoncentrować. Zwłaszcza gdy dotykam ucha, strasznie boli i ból głowy się nasila. Mój ojciec, który pracuje w branży medycznej, zawsze mnie pociągał. Ale chciałabym w końcu wiedzieć, co tak naprawdę mam. Podczas wakacji miałem dwa naprawdę silne bóle głowy, które były prawie nie do zniesienia. Wiele osób twierdzi również, że jest to spowodowane obecną sytuacją, ale to nie wyjaśnia bólu ucha, a może i bólu głowy. Już prawie rozbolało mnie ucho, właśnie strasznie bolało mnie prawe ucho, nadal jest, ale mniej niż wcześniej, wracam do tego, co chciałam napisać, od dawna bolało mnie ucho prawie trzy czwarte roku, teraz bóle głowy trwały przez pół roku. Ból po prostu nie bierze się z niczego, po prostu pojawia się w pewnym momencie. Najbardziej niepokoi mnie to, że nie wiem dlaczego mnie boli. Przestań już pisać, zanim znów poczuję ten straszny ból. Czekaj, zapomniałem wspomnieć o czymś jeszcze, mimo że boli mnie głowa lub mam inną nadwrażliwość na światło. Mam nadzieję, że teraz zostanie to dokładnie zbadane, a nie tylko zaglądać do ucha i mówić nam, że nic nie widać i zwalać wszystko na psychikę. Tylko ja miałem tak silne bóle głowy – mój ojciec miał migreny jako dziecko. Ale dla niego było to bardziej psychologiczne, ale dla mnie nie sądzę. Mam nadzieję, że w końcu pójdziemy do lekarza i on w końcu dowie się, dlaczego naprawdę boli mnie głowa. Pozdrawiam i trzymaj się zdrowo
Bey

Cześć, kiedyś miałam migrenę i kiedy się zaczęła, rozmawiałam przez telefon z przyjaciółką, powiedziałam jej, że zaczyna pojawiać się aura i że powiem jej, kiedy znów poczuję się dobrze. Następnego dnia pod wieczór poczułem się lepiej. Następnie ponownie spojrzałem na telefon i zobaczyłem, że 10 minut po rozłączeniu się zapytała mnie, czy mogę jej coś wysłać. Godzinę później ponownie zapytała, czy mogę jej to wysłać (byłem wtedy jeszcze całkowicie wyczerpany w łóżku). Napisałam wtedy, że mogę jej to wysłać, ale jednocześnie zapytałam, dlaczego ponownie pyta, czy wie, że mam migrenę. Jej odpowiedź: Jakbyś do tej pory nie mógł odebrać telefonu komórkowego, jak będzie mnie bolała głowa, to od razu Ci coś takiego wyślę. Ona nadal tego nie rozumie :(

Od lat cierpię na przewlekłe migreny, od 15 do 25 ataków w miesiącu.
Na szczęście po zabiegu botoksu, który nie zmniejszył częstotliwości ataków, ale nieco zmniejszył ich nasilenie, ponownie bardzo dobrze zareagowałem na tryptany. I biorę go, kiedy mam atak, szczególnie w nocy, żeby rano móc przyjść do pracy uśmiechnięty, bo lubię swoją pracę, nawet jeśli jest stresująca, i szczerze mówiąc, bardzo się boję, że coś złego mi się stanie. jeden ma atak. Przeszedłem przez kilka z nich i nie mam ochoty ich powtarzać. I znam wszystkie komentarze, nawet lekarzy – „Wiesz, że jesteś uzależniony od narkotyków, powinieneś brać tylko 10 tryptanów miesięcznie, czyli ból głowy wywołany lekami…” – Tak, wiem, że wiele tryptanów nie jest dobrych i zawsze jestem wdzięczna za te rzadkie, kilkudniowe dni bezbolesne – w ogóle nie myślę o braniu tabletek. Również „rada wynikająca z dobrych intencji”, na przykład mojego szefa: „Czy kiedykolwiek myślałeś o pracy w zmniejszonych godzinach…” - żart w mojej pracy, po prostu dostaję mniej pieniędzy, ale nie mam mniej pracy - już przez to przechodziłem. Wiele osób na pewno dobrze myśli o swoich radach, ale zauważam też, że niektórzy nie odczuwają mojego bólu, bo idę do pracy i angażuję się jak tylko mogę. A jeśli młotek uderzy mnie w ciągu dnia, od razu połykam tabletkę i mam nadzieję, że ból pozostanie znośny i szybko minie, abym mógł kontynuować swoje codzienne życie.Mam ogromną nadzieję, że leczenie w Kilonii mi pomoże, bo idź powoli kończą mi się opcje – niezbyt miła myśl.

Mój brat powiedział mi dziś rano: „To twoja wina” i uśmiechnął się. (Ja mam 37 lat, on prawie 41!)

Witam wszystkich

Piszę tu teraz z perspektywy kogoś, kogo to nie dotyczy. Mój mąż bardzo często cierpi na silne bóle głowy i nie cierpię, gdy ktoś cierpi. Dlatego prawdopodobnie należę do osób, które są nadgorliwe w pomaganiu. Czasem pytam: „Czy wypiłeś dzisiaj wystarczająco dużo?” lub „Czy jadłeś dzisiaj coś prawdziwego?” Aby w razie potrzeby przygotować mu coś do jedzenia lub herbaty. Kupiłam mu już książeczkę zawierającą ćwiczenia rozładowujące napięcie, zwłaszcza, że ​​wiem, że często jest spięty. Nie kryje się za tym żadna „instrukcja” ani zła intencja. W takich chwilach chcę po prostu móc mu w jakiś sposób pomóc. Zrób wszystko, co możliwe, aby przestał tak często cierpieć.

Po przeczytaniu Waszych komentarzy zdaję sobie sprawę, że takie pytania mogą być denerwujące dla osoby dotkniętej tą chorobą, ponieważ – jak się wydaje – zadawane są one bardzo często. Ale myślę, że wiele osób próbuje dotrzeć do sedna sprawy dla ciebie lub z tobą, aby ci pomóc. Myślę, że większość ludzi nie zdaje sobie sprawy, że tego nie potrzebujesz i nie chcesz, albo że nawet cię to denerwuje. Niestosowne stwierdzenia i głupie instrukcje są oczywiście wykluczone!

Z wyrazami szacunku

Powiedzenie kolegów po tym, jak leżałam w szpitalu na kroplówce, bo nie mogłam już znieść bólu: „To Ty masz obowiązek pić wystarczająco dużo przy takiej pogodzie”.

Witam wszystkie ofiary migreny.Od
kilku godzin czytam wpisy o tym jak ludzie tacy jak my radzą sobie mniej więcej i czego już doświadczyliśmy.
Mam 59 lat, więc jestem w mniejszości i od ponad 33 lat cierpię na jedną lub więcej form migreny, nie pamiętam dokładnie.
Myślę, że ostatnia wizyta u lekarza rodzinnego przed zdiagnozowaniem migreny była najgorsza.
Z moim lekarzem zawsze dobrze się dogadywałam, nawet dzisiaj, na zasłużonej emeryturze, dobrze się dogadywaliśmy. Powiedziałam mu wtedy: „Rób ze mną, co chcesz, ja już nie mogę, nie chcę”. tak żyć”. Powiedział do mnie bardzo ostrożnie i z niepokojem: „Zastanowię się nad czymś, wrócę na konsultację w przyszłym tygodniu lub po tygodniu”. To powiedziawszy, mój lekarz zalecił mi wizytę u terapeuty bólu.
Dostałem Twoje imię i nazwisko, adres i numer telefonu i umówiłem się na spotkanie. Widziałem trening w małej grupie, mnóstwo nowych twarzy i mnóstwo nowych nieszczęść.
Miła obsługa i lekarz również bardzo otwarty. Musiałem jak zwykle spisać kwestionariusz i moją karierę. Potem nastąpiło wiele nieznanych mi testów. Kilka wizyt i nowe leki, pierwsze próby z Profilaxe i mój pierwszy „kalendarz bólu głowy Kilonia” Po kolejnych wizytach i pierwszych próbach dotarcia do sedna sprawy nie było poprawy, o czym również mówiłam terapeucie bólu. Następnie powiedział, że w razie potrzeby powinienem spróbować innego leku (Maxalt Lingua), mojego pierwszego tryptanu, który wszyscy już wcześniej zażywali. Kiedy pojawił się kolejny atak, po raz pierwszy wziąłem Ritzatriptan, po 20 minutach moja głowa znów się uspokoiła, nie mogłem w to uwierzyć.
Na kolejnej konsultacji z dumą wyznałam, że lek bardzo dobrze zadziałał, a lekarz od razu powiedział mi, że to migrena. To zatacza koło. Moja mama od urodzenia cierpiała na podobne bóle głowy, które w okresie menopauzy stały się zauważalnie słabsze.Nigdy nie zdiagnozowano u niej migreny. Z biegiem lat skuteczność spadła, szukałem neurologa, żeby wypróbował nowe metody, które niestety nie zakończyły się pełnym sukcesem.Znalazłem, przeczytałem i szukałem dalej w Internecie na temat migreny Tehma.
Dopóki wiele lat później nie natknąłem się na odniesienie, nowym terminem był „Botox”.
Do tej pory ataki były tak częste, że przepisane mi tabletki już nie wystarczały i zacząłem dostawać więcej.
Następnie dostałem adres w Caritè w Berlinie i po wielu rozmowach w tę i z powrotem umówiłem się na spotkanie, ponieważ nie było łatwo uzyskać transfer lodu, ponieważ tylko przestrzeganie sekwencji prowadziło do sukcesu.
Miałem wizytę i skierowanie, więc wszystko od początku, kwestionariusze, stare pisma i ustalenia lekarskie itp., potem kolejna wizyta w Charitè w Berlinie, ponad 130 km dalej.
Moja nadzieja na szybką pomoc i ulgę szybko wyparowała, po czym po kilku wizytach lekarz przygotował i przeprowadził wszystko do pierwszego zabiegu Botolinium.Jak już wspomniałem wyżej, w tych samych miejscach z bardzo nieprzyjemnym bólem przy nakłuwaniu pod bardzo cienką skórą okolic przy linii włosów i w dół do ramion. Ulgę przyniosło dopiero po około 3 miesiącach, po czym skierowano mnie do innego neurologa, który był obecny na kolejnej konsultacji i przejął dalsze leczenie.
Wiele mi wyjaśniono na temat nadużywania leków.Zawsze bardzo dokładnie przestrzegałem kalendarza bólu głowy, ale potem wyjaśniono mi, że biorę za dużo tryptanów miesięcznie, aby zwalczyć liczne ataki.
Powinnam przez jakiś czas odpocząć bez środków przeciwbólowych. To był NAJGORSZY CZAS, jakiego kiedykolwiek doświadczyłam, czas wydłużał się od wizyty do wizyty, z nadzieją, że następnym razem to się skończy.
Ostatecznie wydłużyło się do 3/4 lat. Kiedy przedstawiłam tę wiadomość mojemu lekarzowi rodzinnemu i neurologowi, od razu powiedziano mi, że jeśli będą dni, kiedy będę zdolna do pracy, to wystarczy, że zadzwonię i dostanę zaświadczenie AU, co robię pomimo regularnego trzeba było zgłosić się na wizytę opiekuńczą. Czasem było mi tak źle, że czasem leżałam w łóżku przez dwa dni, w całkowitej ciszy i ciemności.
Powiedziałem także mojemu pracodawcy o bardzo trudnych torturach ZIMNEGO WYCOFANIA i on to zaakceptował. Przed i po odstawieniu próbowałem też różnych leków na profilaxe, które czasami dawały dobre rezultaty, ale nic nie trwało wiecznie.
Potem przyszła druga próba z botoksem, która przez ponad rok zakończyła się umiarkowanym sukcesem. Powiedziano mi, że zakończyła się sukcesem, jeśli będę miała 1/3 mniej ataków lub dni z bólem głowy. Co nagle oznaczało kolejną zmianę lekarza w tym samym miejscu. U mnie to nudności, wymioty bardzo rzadko, ale częściej boję się światła i hałasu.
Kiedy jesteś przeziębiony, nie możesz znieść bólu głowy; nie ma na to żadnego lekarstwa, dlatego celowo używam terminu ból głowy. Wtedy szum w uszach, który mam co najmniej tak długo jak migrena, jest nieznośnie głośny! Staram się nie brać tryptanu częściej niż wspomniane 10 – maksymalnie 15 razy w miesiącu, bo dokładnie wiem, co może mnie znowu spotkać.
Jestem również na liście kandydatów, którzy byliby brani pod uwagę w przypadku stosowania nowego „antagonisty CGRP”.
To jeszcze nie moja kolej, więc kontynuuj jak poprzednio z lekami przeciwdepresyjnymi dla Profilaxe i Tripane.

Zatem każdemu, kto musi doświadczyć czegoś podobnego.
Trzymać się.
Nie potrzebujemy dobrych rad, znamy się na rzeczy!

Pozdrawiam Jörga

Barbara Scott-Hayward 26 grudnia 2018 o 5:25

Po w dużej mierze nieprzespanej nocy poszedłem do komputera – z powodu migreny.
Czasem pomaga mi przeczytanie czegoś nudnego. Z zawodu jestem pracownikiem socjalnym. Jeden z moich przełożonych powiedział mi: „Tak, tak, ci dokładni, ci kompulsywni z napadami migreny”. Nie mogłam mu już odpowiedzieć.
Mój los jest następujący: jako córka matki, która cierpiała na silne migreny, widziałam już w dzieciństwie, jak się czułam.
I tak – okres zaczął się w wieku 12,5 lat i hurra – wraz z nim pojawiły się migreny! Mniej więcej przeżyłem podobną próbę z wyrozumiałym neurologiem, który spisał mnie niezliczoną ilość EEG.
To, co przydarzyło mi się 2 lata temu, jest szczytem: pewnego niedzielnego popołudnia spadłem z łóżka i miałem 2 napady padaczkowe.
W szpitalu mam jeszcze 3 minuty.
Doznałem ataku epilepsji – śmiertelnie się przestraszyłem. Kiedy znów mogłem powoli myśleć, miałem poręcze łóżka! ! ! przy łóżku i nie wolno mu było już samodzielnie kłaść się do łóżka ani brać prysznica – choroba jest zbyt niebezpieczna!!!! Moje doświadczenie było zupełnie inne: miałem wyraźne uczucie, jakby z mojej głowy usunięto „żużel lub śmieci”. Moja pamięć, która od czterdziestego roku życia zanikała, wróciła do dawnej świetności. Jednak nadal mam migreny i cierpię na nie około 6 dni w miesiącu.
Jak każdy z Was potrzebuję absolutnego spokoju, żadnych zapachów i jeśli to możliwe, letniej kąpieli - kilka razy dziennie biorę czopki przeciwskurczowe, wtedy żołądek nie jest tak obciążony.

Niestety, jak wielu z Was, od wielu lekarzy słyszałem bezmyślne komentarze i idiotyczne rady. Im lepiej znasz swoje ciało, tym lepiej możesz mu pomóc!

Wszystkiego najlepszego dla wszystkich, których to dotyczy – NIE pozwól, aby głupie komentarze Cię przygnębiały!

Witam wszystkich,
cierpię na migrenę od około 20 lat. Na początku nie tak często, ale przez ostatnie 10 lat około 15-20 ataków miesięcznie. Ja też nadal jestem zatrudniony. Próbowałem prawie wszystkiego. 5 zabiegów, akupunktura, bańki, prawie cała apteka, niestety nic nie pomogło. Wtedy kardiolog nie pozwolił mi brać tabletek na migrenę, bo nie były dobre dla mojego serca. Byłam na skraju rozpaczy, aż trafiłam na naprawdę świetnego neurologa. Po różnych badaniach zaczął mi wstrzykiwać botoks. Od 2009 roku pokrywane są przez zakłady ubezpieczeń zdrowotnych. Co 3 miesiące dostaję botoks w 31 miejsc na głowie, szyi i ramionach. Wynik: od tego czasu miałem około 85–90% mniej ataków. Mogę tylko polecić.

Lekarz na odwyku zastrzelił dla mnie ptaka. W rozmowie wspomniałam, że bardzo dziwne jest dla mnie to, że w pokojach jest tak głośno i niestety nie ma możliwości ich zaciemnienia. Co jest mi absolutnie niezbędne podczas ataku migreny, a przecież ktoś by się specjalizował w migrenach. Brakowałoby mi też spokojnego odosobnienia. Ergo… wszystko jest dla mnie zbyt niespokojne i zbyt głośne.

Jego odpowiedź: To idź do ogrodów zdrojowych. Wtedy byłoby cicho.

No cóż, szkoda tylko, że bieganie nie jest moją mocną stroną, gdy mam atak migreny i cieszę się, jeśli uda mi się dotrzeć do toalety bez popełniania błędów. A cień = ciemność też nie ma dla mnie sensu.

On naprawdę miał pomysł! Niestety, nie był jedynym lekarzem, który mówił takie głupie rzeczy. Po tej rehabilitacji byłeś naprawdę chory.

Mam teraz ponad 50 lat i od wczesnego dzieciństwa cierpię na ataki migreny. Oczywiście znam też wszystkie głupie komentarze, insynuacje i jakże mądre rady od ludzi, którzy nie mają pojęcia.

Jak dotąd najlepiej wydało mi się stwierdzenie ezoterycznej ciotki: „Twoje migreny mogą być karą za bycie złym człowiekiem w poprzednim życiu”. Okej, jeśli tak jest, to oczywiście zasługuję na tę mękę :-D.

Moja migrena zaczęła się, gdy miałem 18 lat. W tym czasie tylko „” z bólem głowy i strumieniowym okiem co kilka miesięcy. W pewnym momencie napady pojawiły się coraz więcej, teraz towarzyszy także nudności i wymioty, zaburzenia wizualne (ale bez aury), utrata apetytu, a także hałas, zapach i wrażliwość na światło, a także ekstremalną drażliwość. W bardzo złych przypadkach nawet mrowienie i drętwienie kończyn i twarzy, silne skurcze palców i zaburzeń języka.
Teraz mam 26 lat i miałem w zeszłym miesiącu aż 23 napady (średnia jest 15-20 napadów miesięcznie). Oczywiście również znacząco leki, ale beze mnie po prostu tego nie stałbym. Każda sekunda to ból, a jedyne, co może trwać 1-3 dni bez tabletek, może oszaleć. Po przyjęciu go zwykle zajmuje 2-4 godziny, zanim moja głowa znów czuje się dość „normalna”.
Wszystkie wcześniej wypróbowane propyloxis, takie jak beta blokery, leki przeciwdepresyjne, a także suplementy diety (migravent) nie przywiązały się.

A potem możesz usłyszeć tak niezwykle pomocne komentarze kolegów lub znajomych:
„Czy też pijesz wystarczająco?”
„Czy kiedykolwiek próbowałeś homeopatii?”
„Czy kiedykolwiek pozwoliłeś sobie na masę? Po prostu masz napięcie, które go wyzwala”.
„Czasami też boli mnie głowa, a potem biorę aspirynę, kładę się na pół godziny, piję kawę lub cola, a potem działa znowu”.
„Jeśli nie próbujesz leczenia XYZ (głównie o homeopatii lub innych alternatywnych metod), jesteś winny, że nic się nie zmieni”.
„Oleje zapachowe powinny się temu pomóc!”
„Make swoją dietę lub obejrzyj się bez niektórych pokarmów”.
Aby ujawnić niewielki ekstrakt z wielkiej porady i komentarzy raz.

Często nawet nie odważę się nazwać choroby po imieniu, ponieważ pojawia się tak wiele uprzedzeń lub migreny jest utożsamiane z bólami głowy. Również dobre: ​​wielu, którzy po prostu boli głowa, myślą, że czasami mieli migreny i wiedzą dokładnie, co to jest i nie chcesz tak zachowywać się. Fajnie, jak radzi sobie społeczeństwo, że czasami naprawdę wstydzisz się swojej choroby, a nawet winy! Smutne, że często jesteś uśmiechany jako pacjent migreny. Czasami myślę, że pomogłoby to zmienić nazwę choroby.

Moje życie wygląda teraz tak, jakby nie robię nic oprócz pracy, ponieważ po pracy często muszę odpocząć od ataku. Zwykle dostaję je wieczorem i w weekendy. Czasami nawet rano zaraz po wstaniu (miło jest rozpocząć taki dzień roboczy). Nie palę i teraz piję tak mało alkoholu, że mogę policzyć moją coroczną spożycie z jednej strony (nawet na jednym winie musującym do uderzenia, teraz zrezygnowałem). Jestem dopiero w jego połowie lat 20. i nie mogę cieszyć się życiem tak, jak chciałbym to zrobić i jak robią to moi przyjaciele. Kiedyś byłem szczęśliwy, że mogę świętować, teraz zawsze ważę to dokładnie, czy i zwykle decyduję się nie iść. Bardzo niewiele osób rozumie, ile życia i wolnego czasu zmienia się również poprzez chorobę migreny. Nie mogę już nawet zdrzemnąć się bez budzenia migren, często wyraża uczucia, takie jak żal lub gniew, ponieważ nawet to prowadzi do znacznych ataków. Tak często jestem bez jazdy i wyczerpany najmniejszymi rzeczami. Czasami nie wspominając o gospodarstwie domowym, które pozostaje tak często, a potem nadal się gromadzi.

Oprócz bólu utrata jakości życia i niezrozumienie społeczeństwa czynią chorobę nie do zniesienia.

Moje szczęście w nieszczęściu: moja matka cierpi na migreny od dzieciństwa, dlatego było już wcześnie w wieku 50 lat i ma poważnie niepełnosprawną kartę identyfikacyjną. Chociaż nie chcę nikogo tej choroby, przynajmniej mam kogoś, kto całkowicie je rozumie i wspiera.

Mój wpis stał się teraz „trochę” dłużej niż inne, ale musiałem po prostu porozmawiać lub napisać z mojej duszy!
Mój pobyt w klinice przeciwbólowej Kiel w końcu pojawi się w przyszłym miesiącu i nie mogę się doczekać środowiska wspierającego bez uprzedzeń, nowego wkładu, a mam nadzieję, że niewielka poprawa ...

Dużo siły dla wszelkich współczucia!

Miałem migreny, odkąd miałem 8 lat. Teraz mam 55 lat. Interwały stale rosły i mam do 17 napadów miesięcznie. Normalne życie nie jest możliwe. Mam prawie wszystko na diecie, ćwiczenia relaksacyjne, pobyty kliniczne bólu, psychoterapia i leki, bez powodzenia. Oczywiście znam prawie wszystko, od miłych porad, o których wspomniano tutaj. Najbardziej uderzyło mnie komentarz lekarza po zwolnieniu dziecka, kiedy miałem 24 lata. Ciąża była wolna od migreny od czwartego miesiąca, w dniu porodu natychmiast dostałem pierwszy atak migreny: „Jesteś szczęśliwy, wtedy migrena prawdopodobnie nie ma po menopauzie!” Świetnie, nie wiem, czy to prawda dzisiaj!

Dziękuję za artykuł i twoje komentarze. Podpisałbym wszystko w ten sposób.

Najlepszym powiedzeniem, jakie dostałem:
„Zrób coś z tym, nie może trwać. Bez względu na to, co to kosztuje”

Chciałbyś tylko krzyczeć!

Trzymaj się.

Tym, którzy cierpią

Od miesięcy prowadzę pamiętnik.
Moje ataki (2-4 miesięcznie) często zaczynają się, gdy na przykład konfrontuję się z decyzjami podjętymi przez mojego niedoświadczonego szefa. Dokuczliwy ból głowy narasta, nasilają się nudności, wzrasta ciśnienie w oku, zaczynają się wymioty i weekend się kończy.

Mój lekarz rodzinny:
„Masz problem – masz też rozwiązanie. Spróbuj przerwać automatyczne procesy myślowe, które wywołują migrenę.

Po prostu nie powiedział, jak to działa. Zbliżam się teraz do 50. i bardzo mnie denerwuje, że za każdym razem tracę cenne 3-4 dni życia.

Mój lekarz rodzinny odpowiedział:
„Nie tylko ty cierpisz. Spójrz na ból w oczach swoich bliskich, oni cierpią razem z nimi.”

Świetnie, teraz też mam wyrzuty sumienia...

Moje najlepsze reakcje idiotyczne to nadal te dwie:

– „No cóż, znowu za dużo wypiłeś?” (W pewnym momencie szkoły miałem reputację pijaka. Jeśli kiedykolwiek odważyłem się pójść na imprezę, co nie zdarzało się szczególnie często, wysiłek (taniec itp.) często wywoływał atak, który był tak silny, że bardzo szybko, że w pewnym momencie musiałam poszukać toalety i zwymiotować, mimo że przez cały wieczór piłam tylko wodę.)

– „Wyraźnie wynika to z wielu twoich tabliczek. Jeśli kiedykolwiek w życiu ponownie zażyjesz choć jedną pigułkę, będzie to twoja wina. Przestań to natychmiast i całkowicie.” (Cytat neurologa(!) po tym, jak przez dobre trzy sekundy przeglądała mój dzienniczek bólu głowy. W tym czasie przez około 7 dni w miesiącu brałam leki, zwykle 1-2 paracetamol z powodu braku alternatyw. leczenie alternatywne Niestety, nie zasugerowała tego. Zleciła badanie rezonansem magnetycznym, a gdy było w normie, nie umówiłam się nawet na wizytę kontrolną – „Nie masz nic.”).

Przewlekłe migreny od dzieciństwa.
Tylko dolotryptan, czyli sumatryptan i almotryptan, działają w dużych dawkach, jeśli zostaną przyjęte odpowiednio wcześnie, ale skutki uboczne są poważne i zniszczyły mi wszystkie narządy. Ale wolę mieć ból brzucha, ból nerek itp. niż ból migrenowy. Chociaż myślę, że trzeba stworzyć nowe słowo, aby opisać okrucieństwo tego uczucia. „Ból” po prostu nie wystarczy, gdy myślisz o śmierci, aby pozbyć się tego uczucia. Tak, i teraz ci, których to nie dotyczy, myślą: „omg, jakie to przesadzone”, ale moje futerko staje się coraz grubsze, gdy przychodzą do mnie te bezmyślne komentarze, spojrzenia i myśli innych!!! Robi się coraz bardziej gęsto, ale nadal nie mogę tego zignorować, zwłaszcza gdy wpędza w kłopoty zawodowe, bo ludzie samolubni, niezdolni do empatii i mniej zamożni po prostu cię osądzają. Gdyby ktoś mi powiedział: „Pracuj dwa razy więcej niż inni ludzie, a nigdy więcej nie będziesz miał migreny”, pracowałbym TRZY RAZY więcej, tylko z wdzięczności i radości, że nigdy więcej nie będę musiał znosić tego horroru! !!!!!!!

Dużo siły dla wszystkich cierpiących. Najwyraźniej nie jesteśmy tak samotni, jak często się wydaje!

Tak się złożyło, że spadł tu śnieg… Dziękuję!
Mam migrenę od około 30 lat.
Początkowo kilka razy w roku, w pierwszej ciąży częściej, po porodzie już prawie, a przy drugim dziecku znacznie się zmniejszyła. To daje nadzieję na zmianę. Dopiero przy tryptanach stało się to znośne. Nie, prawie dobrze. Bo dopóki efekt się utrzymuje, jestem bezbolesny. Znam aż za dobrze świetne rady innych, chociaż słyszę je znacznie częściej ze względu na moją alergię na słońce.
Moje klasyki to „ignorowanie” i „zaostrzanie”. Myślę, że wszystkie osoby przewlekle chore znają te komentarze.

Drodzy współtowarzysze cierpienia,

Dobrze jest czytać wszystkie Wasze komentarze i wiedzieć, że jesteście zrozumiani, mówicie prosto z serca. Świat na zewnątrz nie rozumie tego w niewielkim stopniu lub nie ma go wcale. Nikt nie jest w stanie zrozumieć tego niszczycielskiego bólu, kto sam go nie doświadczył – po prostu nie mogą wiedzieć nic lepszego.

Niedawno Lustig ponownie odwiedził służbę medyczną agencji pracy, po czym w raporcie widniał oczywiście tylko „ból głowy”, pomimo obszernego opisu występujących schorzeń i wielostronicowego listu motywacyjnego z odpowiednimi opisami chorób. Wolałbym nie mówić nic więcej na ten temat. Ale takie jest właśnie postrzeganie tzw. społeczeństwa performatywnego, w którym żyjemy i musimy funkcjonować. To właściwie niedorzeczne, gdyby nie było tak wyniszczające, ale jako osoba przewlekle chora cierpiąca na wiele złożonych chorób, urząd pracy może oczywiście postrzegać migrenę jako zwykły ból głowy, ponieważ na wiele różnych (a może też powiązanych?) chorób może występuje Żadna osoba (może?) tego nie ma. Ale skoro i tak chodziło o szerszy obraz, ostatecznie nie miało to dla mnie znaczenia, w tej chwili i tak nie jestem w stanie pracować, więc po co zawracać sobie głowę migreną – nie jest mi do śmiechu!

Życzę Wam wszystkim miłości, słońca i uznania, uzdrowienia, łagodności i jak najmniej bólu. Nie poddawaj się, dla pięknych chwil warto żyć.

Cześć,

Czasami to szokujące, jakiego rodzaju komentarze są pod naszym adresem... Oto kilka fragmentów

-Lekarz rodzinny: Jeśli w końcu zajdziesz w ciążę, migreny znikną.
(Niespełnione pragnienie posiadania dzieci przez trzy lata, wielokrotne ICSI z poronieniem.) -Ginekolog: Nie, to nie jest kobieta z migreną...!
W ciąży nie ma migreny, one ustępują. Bóle głowy i nudności nie są niczym szczególnym przez pierwsze trzy miesiące. Muszą przez to przejść, tak jak wszystkie inne kobiety. -Jesteś za chudy.
Musisz jeść więcej tłuszczu. Wtedy nie będziesz już mieć bólów głowy! -Dlaczego zawsze się kładziesz, wychodzisz na spacer i siedzisz na słońcu.
Słońce wyciąga chorobę z organizmu! – Wiem, że jak wypiję za dużo, to też boli mnie głowa i mam mdłości.
To znowu minie. - Są gorsze rzeczy.
Ciesz się, że nie masz nic innego. -Jeśli się napijesz, nie będziesz już czuł migreny.
-Jesteś panem swojego ciała. Jeśli nie pozwolisz, żeby migrena się pojawiła, to ona nie przyjdzie...

Mógłbym tak wymieniać bez końca... Po prostu nie mogę zrozumieć, dlaczego migreny wciąż są wyśmiewane ze wszystkich stron. Gdybym powiedział: hej, mam chroniczne, nawracające zapalenie naczyń mózgowych z okropnym bólem, nudnościami i objawami zawału mózgu… jaka byłaby reakcja osób, które NIE są dotknięte tą chorobą?

Witam, znam jeszcze dwie osoby w moim otoczeniu cierpiące na migrenę, poza tym czułam się z tym raczej sama.
Ciekawie jest przeczytać, jak wiele innych osób czuje to samo. Na migrenę cierpię od 8 roku życia. Wtedy mniej więcej co trzy miesiące. Raz w miesiącu, odkąd skończyłem 20 lat. Mam teraz około czterdziestki i ten niezawodny epizod włączył się w moje życie. „Moje migreny” prawie zawsze trwają dokładnie cztery dni. Dzień przed wystąpieniem nasilających się/niszczących bólów głowy naprawdę czuję się jak gówno. Kłócę się i myślę, że prawie wszystko jest głupie, wolę być sama. I czuję, że muszę się po prostu wypłakać, ale to nigdy nie działa. Następnego dnia zaczynają się bóle głowy, które z czasem nasilają się pomimo leczenia. Najlepiej pomagają tryptany, ból pozostaje lekko osłabiony i wszystkie towarzyszące objawy. Są to podstawowe uczucia depresyjne/poczucie niższości, niska odporność, poważny brak koncentracji... I silne bóle głowy. Pracuję w pielęgniarstwie, więc muszę brać regularne zwolnienia lekarskie. Ponieważ wysiłek fizyczny pogarsza sytuację do tego stopnia, że ​​stajesz się „narzuceniem” osobom wokół ciebie. Wtedy jest mi po prostu tak źle, że tylko zaufane osoby powinny mnie tak widzieć (np. rodzina). Mam też ochotę na węglowodany.
I jeszcze ta dziwna euforia po epizodzie migreny, że mogłam wyrywać drzewa. I po prostu cieszę się, że to już koniec. Nie otrzymuję żadnych uwłaczających komentarzy od mojej rodziny, przyjaciół ani pracodawcy. Od ludzi też słyszę głupie powiedzonka, ale rzadko. Pokazuję środkowy palec, bo to głupie. Ja też się tam nie usprawiedliwiam. Dziękuję wszystkim, którzy tak otwarcie wypowiadali się na temat i „swoich migrenach”.
Przez lata nauczyłam się akceptować „moje migreny”, ponieważ i tak nie mogę im zapobiec.
Kiedy się zaczyna, patrzę w kalendarz i odwołuję wszystko, co nie jest priorytetem na najbliższe trzy dni. Moje dziecko jest już nastolatkiem, więc nie mam już wyrzutów sumienia, bo źle funkcjonuję. Otrzymuję tam wsparcie. Tak, tylko to mi teraz przychodzi do głowy. Z wyrazami szacunku

Cześć.
Bardzo się cieszę, że mogę znaleźć ludzi o podobnych poglądach!
W wieku 12 lat miałem pięć migreny z aurą i bez niej. Do tego nudności, nadwrażliwość na zapachy, światło i hałas, a nawet wręcz choroba morska. Moi rodzice po prostu myśleli, że to sobie wyobrażam i staram się, żeby to było ważne.
Nawet dzisiaj nie można się spodziewać większego zrozumienia, w pracy jest naprawdę źle, ale praca w takich warunkach z głośnym sprzętem i ciężka praca fizyczna to piekło.
Chociaż nie należy nikomu źle życzyć, czasami po prostu życzyłem tym ignorantom trzydniowego odcinka ze wszystkimi dodatkami!
Może wtedy zrozumieją, że wkładanie palca do gardła nie jest przewrotne, ale ma na celu po prostu złagodzenie nieznośnego napięcia.
Przepraszam, nie chcę narzekać, na szczęście z biegiem lat epizodów jest coraz mniej, tylko 3-4 w miesiącu, ale zachowanie „inteligentnych” ludzi, których to nie dotyczy, zawsze mnie denerwuje!
Dziękuję za wysłuchanie i życzę wszystkim wielu chwil bez bólu, pozdrawiam, Tina ????

Mogłabym się rozpłakać czytając to wszystko – czuję to samo.
Od dziecka bolała mnie głowa i migreny, teraz mam 52 lata i słyszałam wszystkie mniej lub bardziej życzliwe rady. Moja mama też na to cierpiała, ale w tamtym czasie jej przyjaciele, współpracownicy, rodzina itp. wykazywali się znacznie mniejszym zrozumieniem, ponieważ temat migreny nie był w ogóle nagłaśniany. To naprawdę boli, gdy ludzie nie biorą cię za coś oczywistego i po prostu ci nie wierzą - idź do kręgarza / spróbuj tego alternatywnego lekarza / czy kiedykolwiek próbowałeś tej diety / odwróć swoją uwagę / Znam anioła uzdrowiciela / co jaką masz głowę, która nie istnieje / po menopauzie już nie ma / wystarczy trochę poćwiczyć / wyjść na świeże powietrze / wypić więcej wody / wystarczy pić sznapsa, wtedy na pewno będzie lepiej / upij się, to przynajmniej będziesz wiedział, dlaczego boli cię głowa... itd, itd. Od dwóch lat leczę się u lekarza praktykującego TCM, który co tydzień leczy mnie akupunkturą i specjalnymi nalewkami ziołowymi - ataki migreny stały się rzadsze, być może ze względu na mój wiek i początek menopauzy, ale na przykład gdy zmienia się pogoda, stres, złość lub późno chodzę spać, nadal mam ataki migreny, które zawsze trwają kilka dni.
Jestem bardzo wdzięczny za tę stronę - dzięki niej czujesz się zrozumiany i nie jesteś już taki samotny...

Rzadko traktuję mnie poważnie w przypadku migreny. Migreny często przychodzą w weekendy, dlatego nie mogę chodzić na imprezy itp. Najlepsze komentarze są takie, że stałem się takim nudziarzem. Albo zawsze coś masz… jeśli tak bardzo skoncentrujesz się na bólu, on nie zniknie. Jak odwrócić uwagę od takiego bólu? Wtedy mogę tylko leżeć w łóżku i nic nie mówić, i czuję się już wystarczająco źle, kiedy wszyscy są poza domem, a ja jestem chora dwa dni w tygodniu. Nawet lekarze nie traktują cię poważnie. Wskazówki typu „musisz pić wystarczająco dużo” pochodzą od takich ludzi – naprawdę niewiarygodne.

Kiedy wracasz do pracy po ataku migreny, miło jest usłyszeć: „Ja też chcę mieć migrenę, to mógłbym zostać chociaż jeden dzień w domu”.

Czytając komentarze łzy napływają mi do oczu – nie, nie jestem w tym osamotniony.
Mam różne rodzaje sytuacji bólowych, co oznacza migreny lub migreny i bóle głowy jednocześnie. Duży postęp poczyniono także w leczeniu farmakologicznym tryptanami w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Na szczęście bardzo rzadko mam ochotę wymiotować. Mój osobisty faworyt wśród zebranych komentarzy: Nie róbcie zawsze ze wszystkiego takiego dramatu!
- Bez słów! Wszystkim dotkniętym tą sytuacją przesyłam najlepsze życzenia.

Moje najlepsze 5:

– Pomyśl o motylu.
– A teraz odłóż to na bok i rób swoje (lekarz rodzinny).
– Może Twoja choroba nauczy Cię cierpliwości.
– Urodzisz dziecko, a ból głowy minie.
(a co jeśli nie?) – Wszystko ma swoją cenę. (Miał na myśli mój talent artystyczny, także lekarza rodzinnego)

Kiedy czytam wszystkie komentarze tutaj, od razu czuję się zrozumiany i nie jestem już sam. Mógłbym powtórzyć wszystko, co dotychczas zostało tu udostępnione, ale wykraczałoby to poza zakres tej strony. Mam 32 lata (szczupły, bez cukrzycy) i cierpię na migreny od około 20. roku życia. Nie dalej jak wczoraj miałem kolejny atak, który złapał mnie we śnie. Szczególnie to „uwielbiam”. Ból ten można tylko częściowo wyjaśnić lub opisać komuś, kto nie jest nim dotknięty.

W moim kręgu przyjaciół i znajomych odkryłem również, że wiele osób nawet nie widzi różnicy między „normalnym” bólem głowy a migreną.
W takich chwilach nadal cieszę się z każdego środka przeciwbólowego, jaki mi zaproponowano. Wczoraj miałem m.in. B. nie miał już nic na stanie i był zachwycony możliwością zdobycia przynajmniej jednego IBU 600. Chociaż większość bólu zniknęła, reszta utrzymywała się przez cały dzień. Ale przynajmniej mogłem tak pracować. Bo się tego wstydzisz i nie chcesz biec do lekarza za każdym razem, gdy masz atak. Przynajmniej ja tak czuję. I już otrzymałem różne „wskazówki”, np

– Wykonuj więcej ćwiczeń
– Pij więcej (tak)
– Powinieneś przyjrzeć się bliżej swoim warunkom życia, sprawdzić, jaka może być przyczyna i ją wyeliminować.
(tak, nie, to jasne) – Unikaj stresu w pracy (haha)
– Jedz mniej czekolady (Nie!)
– itp.

A najgorsze jest to, że mój lekarz rodzinny daje te same wskazówki.
Zapytała, czy mam depresję (to była pierwsza rzecz, o którą mnie zapytała), czy coś mnie niepokoi itp. To miłe, że tak bardzo się o mnie troszczy i sprawdza różne rzeczy, ale wtedy czujesz się jak u siebie „Nie są w ogóle traktowani poważnie, a już na pewno nie wtedy, ponieważ byłem młody. Jak to się dzieje, że jestem chory lub myślę, że jestem chory? Nadal jestem taki młody. A na początku myślisz o czymś innym i najpierw chcesz wykluczyć przyczyny organiczne (reakcja całkowicie normalna). Tak więc w zeszłym roku dostałem na moją prośbę rezonans magnetyczny, a ostatnio skierowanie do neurologa. Chociaż czas oczekiwania jest długi, przynajmniej teraz, w sierpniu, jest moja kolej. Podczas rezonansu magnetycznego zapytała MNIE, co mi się wydaje, że widziałem. Hm, żadnego planu. Powiedz mi. W końcu nie było nic do zobaczenia. Kilka lat temu zrobiłem EEG, które tylko częściowo wykazało kilka wyboistych miejsc, ale nie były one dalej obserwowane.

Próbowałem już wszystkiego. ASA, aspiryna na migrenę, ibuprofen, sumatryptan itp. Tryptany dobrze pomagają, ale bardzo źle wpływają na moje krążenie. Staram się brać jak najmniej tabletek. Zwłaszcza nie jako środek ostrożności. Staram się nie uzależniać. Teraz pomyślałam o zgłoszeniu się na leczenie. Myślałem o tym od lat. Dlatego natknąłem się na tę stronę. Zobaczymy co na to powie mój lekarz. :-) Moje ataki nie są już tak częste jak na początku. Wtedy miałem je 2-3 razy w tygodniu. Teraz „tylko” raz w tygodniu i to tak intensywnie, że jak część z Was mam ochotę walnąć głową w mur. Cieszysz się z tego, ale kiedy atak nagle pojawia się znikąd i masz zaplanowaną randkę lub coś innego, cofa Cię to i jesteś społecznie izolowany. Nigdy nie wiesz, kiedy to nastąpi, a kiedy to nastąpi, musisz się ciągle tłumaczyć. Mam też stałą „żarówkę błotną”. Jestem na to tak trwale dotknięty, ponieważ ataki trwają zwykle długo i wywierają na mnie takie fizyczne piętno, że mogę żyć z nich przez wiele dni.

Ale mogę też powiedzieć, że zmiana diety nie zawsze jest tylko bajką. W pośpiechu dnia codziennego zdarza się, że sięgasz czasem po torebki, bo w tygodniu nie masz czasu na wyczarowanie sosu z niczego. U mnie zauważyłam, że między innymi gluten wywołuje u mnie migrenę. Ja też dostaję migreny po wizycie w azjatyckiej restauracji, a jak wiemy, oni tylko w niej gotują. Więc tego unikałem i przez lata gotowałem tylko na świeżo i oto było lepiej. Unikanie dużej ilości mięsa również nieco złagodziło migreny. Nie wiem, czy to moja wyobraźnia, ale mogę to potwierdzić.

Dziękuję wszystkim za Wasze doświadczenia i opinie na ten temat i życzę wszystkiego najlepszego!!!

Bądź odważny.

Pozdrowienia z Berlina

Witam, zaraz dostanę ataku i znowu szukałam informacji w internecie.
Mam zamiar poddać się leczeniu szpitalnemu. Mam 28 lat i jestem kobietą. Denerwuje mnie to 3 razy w tygodniu. Moje codzienne życie jest ograniczone, a moja praca ogranicza się do 3 dni w tygodniu. Nikt tam tego nie rozumie. Boli mnie głowa i to moja wina – mówią. Bardzo mnie to smuci. A kiedy myślę o tych warunkach i czytam Wasze komentarze, łzy napływają mi do oczu (chciałabym, żeby nikt już nie musiał przez nie cierpieć). Nie jest to najgorszy ból, jaki kiedykolwiek odczuwałem (odgryzłem część ciała), ale jest to najgorszy stan. Nadal możliwe jest wymiotowanie 13 razy w ciągu godziny. Ale nie możesz jasno myśleć i uderzasz głową w coś. Oboje moich rodziców na to chorują i czytam, że jest to dziedziczne. Naprawdę mam nadzieję, że szybko zostanie znalezione coś, co sprawi, że ataki będą rzadsze lub nawet znikną. Nikt nie jest w stanie sobie tego wyobrazić i nikt tego nie chce. Na mnie nic nie działa oprócz tryptanów. Żadnych środków przeciwbólowych, żadnego snu. A czasami muszę wziąć 3 tryptany, bo je wypluwam. Przeklejam teraz tekst, który napisałam po tym, jak koleżanka nie traktowała mnie poważnie, ponieważ wielu innych kolegów unikało pracy z migreną.

Dzisiaj nie mogę, mam migrenę... Nie obchodzi mnie ból głowy

Zgadza się, każdy, kto ma migrenę, może bardzo dobrze żyć z bólami głowy.
Oczywiście są one częścią migreny. Chciałbym tutaj wyjaśnić kilka spraw. Ból głowy i ATAK migreny to dwie zupełnie różne rzeczy. Tylko z neurologicznego punktu widzenia. Kiedy boli Cię głowa, naczynia krwionośne w mózgu zwężają się. Podczas ataku migreny rozszerzają się. I dlatego żadne środki przeciwbólowe nigdy nie pomogą na migrenę. (Nadal miło jest otrzymać środki przeciwbólowe, gdy mówisz, że masz migrenę). I jakby ból głowy (tak silny, że uderzał głową w mur) nie wystarczał, trzeba się też zmagać z innymi rzeczami: wymiotami, wielogodzinnymi nudnościami, zmęczeniem, omdleniami, zawrotami głowy, problemami z krążeniem, trudnościami z mówieniem , problemy ze wzrokiem i nie tylko. Ta ogromna różnica jest obecnie uznawana za chorobę neurologiczną.

Wiele osób po prostu ma duży nacisk na głowę i potrzebuje ciemności.
Niektórzy mają tak wadę wzroku, że widzą tylko połowę otoczenia, a są i tacy, którzy wymiotują przez kilka godzin i chcieliby rozwiercić sobie głowę. Każdy, kto ma takie objawy, z pewnością nie odczuwa bólu głowy lub stara się czegoś uniknąć. Bo nie życzyłbyś nikomu takich warunków. A potem cierpisz na tę chorobę i masz atak. Masz 3 możliwości: 1. Zaprzeczają temu i nie traktują Cię poważnie
2. Słuchają Cię i uczą się
3. Sami się tym przejmują

Wszystko doświadczyłem na własnej skórze.
Nie chcę nawet, żeby mój wróg wytrzymywał to przez 5 minut.
Cieszę się, że niektórzy są wyrozumiali.
Są też ludzie, którym to mówisz i nie wierzą w ani jedno Twoje słowo (prawdopodobnie nie mają Google). Można spędzać godziny na wyjaśnianiu tym ludziom, że migreny nie są bólem głowy. Po prostu tego nie akceptują. Kiedy cię to dotknie, możesz prawie płakać. Myślą, że próbujesz czegoś uniknąć. Osoby cierpiące na migrenę częściej chodzą do pracy z powodu nudności niż osoby cierpiące na ból głowy. Nie twierdzę, że bóle głowy to nic. Chcę w końcu przestać być porównywany. Każdy, kto doczytał aż do tego miejsca, może dowiedzieć się, dlaczego to piszę.
Cierpię na to od 8 lat i teraz noszę to dwa razy w tygodniu. Mam dość tego, że nie jestem traktowany poważnie. I do dziś spotykam ludzi, którzy nie traktują mnie poważnie. Mam dość usprawiedliwiania się. Jestem z tego wystarczająco zadowolony. Sam dochodzę do punktu, w którym ledwo mogę chodzić i prawie mówić. Najgorsze jest to, że już wyszłam za mdłości, a mimo to chodzę do pracy. Proszę, aby nikt nie przychodził do mnie z bólem głowy.

Witam wszystkich,
dziś rano zaskoczyła mnie migrena w łóżku podczas snu... o sobie, jestem asystentką opieki geriatrycznej z pozwoleniem na prowadzenie leczenia i od nastolatka walczę z auramigreną.
W pełni rozumiem wszystkich ludzi cierpiących na migrenę, ponieważ to piekło cierpieć przez kilka godzin lub dni z silnym bólem głowy ze wszystkimi jego objawami ubocznymi, takimi jak wymioty, wrażliwość na światło, objawy auro, depresja, biegunka i tak dalej ...MOŻLIWE, że nie będziesz mógł pracować i jeśli tego nie zrozumiesz, to nie poradziłeś sobie z tą chorobą... Mnie jednak pomaga regularna codzienność, jeśli to działa, to wystarczy spać, pić dużo wody, mieć ucho do rozmowy, trochę ćwiczeń i dietę bogatą w węglowodany, ale bez sera z natamyzyną, bo to wyzwala...

Nasz obecnie 7-letni synek cierpi na migrenę.
Trochę czasu zajęło nam zorientowanie się, że to migrena. Miał około 4 lat, kiedy spojrzeliśmy na siebie i po raz pierwszy powiedzieliśmy, że to migrena. Wiedzieliśmy to od dawna, krzyczał, później częściej łapał się za głowę, nie można było się uspokoić, wściekał się, bardzo wymiotował, zasnął i na szczęście następnego ranka wszystko było już po wszystkim. Biedak!!! Byliśmy tam, ale nie mogliśmy zlokalizować, co to było w ciągu pierwszych kilku lat. Dziś opowiada nam, kiedy boli go głowa. Ma aurę. Dziś wcześniej dostaje Nurofen, żeby nie wpaść w ten szalony ból. Mówi nam, kiedy musi splunąć. On sam wszystko wie... Dzisiaj wieczorem pomógł mi komentarz. Tak, nasz syn jest dzieckiem, które absorbuje i przetwarza znacznie więcej wrażeń niż inne. Jest bogatszy emocjonalnie. Myśli o wielu rzeczach. Najpierw muszę przetworzyć to, czego doświadczyłam. Nie filtruje bodźców, pochłania je wszystkie. Jeden z komentarzy mówił o mózgach, które robią więcej i nie należy ich lekceważyć. Zwrócę na to większą uwagę, bo dzisiaj był dzień, w którym dużo się działo, a nasz synek miał wiele do zrobienia zarówno psychicznie, jak i fizycznie, ale jadł zdecydowanie za mało. Za mało cukru dla mózgu. Jest także osobą, która uwielbia jeść. Być może instynktownie wie, czego potrzebuje. Jako mama mogę tylko potwierdzić, że ten ból musi być nie do zniesienia!
Nigdy wcześniej tego nie robiłem i zawsze trzymam się powiedzenia: „Nie oceniaj kogoś, w czyim butach nie weszłeś”. Kilka silnych ataków bólu głowy, których doświadczyłem, było wystarczająco dokuczliwych. Gdybym mógł, ulżyłbym mojemu synowi w cierpieniu. Wiele myśli nie dawało mi spokoju w związku z możliwymi niepowodzeniami. Pomaga mi to uczyć się od osób dotkniętych tą chorobą. Dziękuję za wkład i życzę wszystkiego dobrego z głębi serca.

...Napięciowe bóle głowy mam od 16 roku życia, a migreny od połowy 20. roku życia!
Dziś, mając 65 lat, nadal tam są! Znam te wszystkie powiedzenia aż za dobrze!
Najlepsze było: „Chowasz się za bólem głowy!” (terapeuta O-tone) Dokładnie, ja też chowam się za pieluchami!
Zawsze myślałem, że czasy, kiedy istnieli tak nieoświeceni ludzie, minęły. Globulki i homeopatia mogą pomóc wierzącym, ale nie innym ludziom, którzy wiedzą, ponieważ im zależy.
Zwłaszcza, że ​​dzisiaj sieć www pokazuje o wiele więcej możliwości.
Proszę o więcej porad, tylko o zrozumienie. Drodzy ojcowie, zabierzcie dzieci matkom, bawcie się z nimi, a żonę zostawcie w spokoju!
Nie, nie tylko pół godziny, ale cały dzień, nawet gdy włączona jest Formuła 1 lub mecz piłkarski ma się wkrótce rozpocząć!
Aha, możesz też przygotować obiad dla dzieci i położyć je spać! To pomaga!

Uważam też, że migreny są zdecydowanie za bardzo bagatelizowane.
Wiele osób myśli, że mogą po prostu wziąć tabletkę na ból głowy i mieć już to za sobą. Zawsze przy wilgotnej pogodzie dostaję migreny. Muszę siedzieć w ciemnym pokoju z zimnym ręcznikiem na głowie. Oceniam więc ten artykuł zarówno okiem płaczącym, jak i śmiejącym się.
Mimo wszystko bardzo go lubiłem.

Od dziecka cierpię na bóle głowy, które z biegiem lat się nasilały, aż w pewnym momencie odkryto, że to migrena. Dzisiaj mam 47 lat i nadal mam migreny 3-4 razy w miesiącu.Lekarz z kliniki uniwersyteckiej w Jenie zalecił mi Imigran injekt (strzykawki) maks. 2 w ciągu 24 godzin i Ibu 800 opóźniający się około 10 lat temu. To jedyna i prawdopodobnie najsilniejsza rzecz, która pomaga. Nie mogę wtedy prowadzić samochodu ani iść do pracy. Jedyne, co możesz zrobić, to położyć się i poczekać, aż atak się skończy. Ale wiem, że to pomaga.

Prawdopodobnie należę do osób, u których zdiagnozowano migrenę już w bardzo młodym wieku... Od 7. roku życia było jasne, że mam migrenę z aurą.
Mam teraz 14 lat i dlatego nadal chodzę do szkoły.
Dlatego słyszę słowa typu: „Czasami boli mnie głowa, ale możesz iść do szkoły!” Słuchać. Miło słyszeć, że najwyraźniej nie jestem z tym sama. Jak zawsze w szkole :D Pozdrawiam Sarah

Cześć :)
Na migrenę z aurą cierpię od 8 roku życia.
Mam już prawie 20 lat i dopiero w tym roku przypadkowo odkryłem coś, co sprawiło, że moje napady ustąpiły. Wtajemniczyła mnie w to moja mama: badania przeprowadzone przez naukowców wykazały, że mózgi osób cierpiących na migrenę są bardziej wydajne, oczami lepiej postrzegamy ruchy i bodźce (a przez to zwykle są bardziej wrażliwe na światło). Oznacza to, że nasz mózg potrzebuje więcej energii, a jeśli jej nie ma, może wystąpić atak. Dlatego należy zwracać uwagę na wysokokaloryczne jedzenie i zdecydowanie unikać diet kalorycznych! U mnie jak dotąd działa bez zarzutu. Oczywiście trzeba pamiętać: 1. moje migreny zawsze pojawiały się nieregularnie i przynajmniej co 2 miesiące
2. moje migreny przebiegały tak: 20 minut aury, potem 3 godziny bólu głowy i nudności, czyli około 3-4 godzin migreny -> tak jak na forach, doświadczyłam tego bardzo krótko.
3. Każde ciało jest inne

Ale mimo to, jeśli jeszcze tego nie próbowałam, polecam każdemu z Was :)
Sama nadal go testuję i od stycznia nie mam migreny.

Mam nadzieję, że niektórym z Was w tym pomogę. Mimo że moje migreny nie trwają długo, mam nadzieję, że pomogą też w przypadku tych gorszych!

Nigdy nie miewałem bólów głowy... dopiero w wieku 20 lat zacząłem mieć bóle głowy i migreny.
Dziś, mając 38 lat, nie mam już bólów głowy, tylko migreny. Próbowałem już wszystkiego, co jest. Nie wiem dlaczego mam migrenę. Zniknęło w czasie ciąży i karmienia piersią. Potem wszystko wróciło, ale bardzo powoli. Tabletkę wzięłam ponownie dopiero po 2 latach. Teraz myślę o odstawieniu tabletek na zawsze. Kiedy pogoda nie dopisuje, mam ataki zarówno z lewej, jak i prawej strony. Tylko sumatryptan pomaga na około 10 godzin, ale nie zawsze. Efekt czasami utrzymuje się 2 godziny i potem przez kolejne 2 godziny czuję się brudna. Zawsze najlepiej będzie, jeśli zażyję go 1 godzinę przed snem. Jakoś mogę tolerować ból w ciągu dnia. Zawsze idę do pracy. Pisanie chore, co to jest? Wtedy byłabym po prostu chora. Mam atak od 3 dni. Przed ciążą nawet wymiotowałam, ale już tego nie mam. Akupunktura? Pomaga, jeśli w to wierzysz, ale czyni mnie biednym. Dziękujemy za świetny raport!

Witam,
tak, trzeba słuchać takich bzdur.
W szczególności nadal bardzo rozpowszechnione jest błędne przekonanie, że niektóre pokarmy powodują migrenę. W fazie aury często mam ochotę na czekoladę, czemu potem ulegam. Ludzie często mówią później: gdybyś nie jadł czekolady, nie miałbyś migreny. Nie, do cholery! Miałem już migrenę (aurę), zanim zjadłem czekoladę! Irytuje mnie to, że nawet fizjoterapeuci zakładają, że migreny są spowodowane napięciem mięśni szyi.
To naprawdę denerwujące, że musisz gadać, żeby zyskać zrozumienie, i dlatego przestałem to robić wiele lat temu.
Kiedy odczuwasz ostry ból, nie przejmujesz się głupimi rozmowami.
Miałem kiedyś kierownika działu, który lubił mi powtarzać, że naszego działu nie stać na kilkudniowe wsparcie pracowników, którzy niespodziewanie zachorowali.
Zwykle ignorowałem takie głupie gadki i w końcu stało się to: Przez kilka dni dumnie chodziła po wydziale i oznajmiała każdemu, kto nie chciał słuchać, że ma bilety na koncert Linkin Park w Lanxess Arena. Ładny.
Dzień po koncercie zadzwoniła, że ​​jest chora.
Głupi.
Od tego czasu zawsze nuciłem piosenkę Linkin Park, ilekroć nękała mnie bzdurami na temat „jednego dnia wolnego” z powodu migreny.
W końcu zrozumiała i nic więcej nie powiedziała.
Miło jest, gdy głupota innych daje ci broń.

Witam wszystkich,
wszyscy przemawiacie do mojego serca.
Mam 27 lat i od około 5 lat cierpię na aurę migrenową.
Naprawdę nie mogę już tego robić, bo ostatnio mam migreny co kilka dni i trwają one do trzech dni. Nie mogę już słuchać niczego, co mówią inni ludzie, nawet jeśli niektórzy z nich mają dobre intencje. Nikt mnie nie traktuje poważnie, wszyscy zawsze się zastanawiają dlaczego ona tak przesadza, to tylko ból głowy, nie powinno tak być. Nieeee, to nie to, to jest nie do zniesienia, tak mnie to ciągnie w dół, że czasem z bólu robię się tak agresywna, że ​​czasami muszę płakać godzinami w niekontrolowany sposób. Podczas ataku nie przejmuję się niczym innym, chcę tylko, żeby ból ustał. Życzę zatem wszystkim znośnego czasu, powodzenia i miłych dni w życiu.

Mój syn ma 21 lat i od około 16 lat cierpi na migrenę z aurą. Najgorsze jest dla mnie to, że mój mąż, dla którego pracuje, zakłada, że ​​jest leniwy i nieśmiały:-( po drugim ataku w ciągu 48 godzin powiedział nawet, że niestety nie może go zabić. Nawet niektórzy członkowie rodziny to zrobili Nie rozumiem tego, smutno mi i brak mi słów!

Witaj, moi inni cierpiący, w zeszłym roku dostałem skomplikowane migreny z Aurą, nie jest to miłe uczucie, które mówię, kiedy jesteś prawie ślepy, kiedy nie było jeszcze znane, zawsze było to pokryte nieszkodliwymi bólem głowy, a potem miałem gwałtowny atak, z którym nie mogłem nic zrobić
. Następnego dnia jestem do Doktora, który był pilnie wystawiony w szpitalu z podejrzeniem udaru, w końcu długie krótkie zmysły pojawiło się skomplikowane migreny z aurą, ponieważ próbowałem przetrwać moje codzienne życie, jak to możliwe, co zwykle nie odda mi się, nie jest to trudne, ponieważ nie jest to, co migrena oznacza, że ​​wiele myśleć o tym, dopóki nie pokazałem migrenu (bosko. przez cały dzień, ale przyjaciele i rodzina również musieli tego doświadczyć

Wszyscy ludzie cierpiący na tę nieszczęśliwą agonię, którzy są już trudne do przewlekłego i nie mogą już żyć normalnym życiem, ci, którzy już próbowali wszystkiego „pomocnych” powiedzeń, mogli słuchać i życzę wszystkim, którzy jakoś kontynuują, lepszy rok 2017 i dużo siły!
I dziękuję wszystkim lekarzom i pracownikom Migraine Clinic Kiel za zaangażowanie pacjenta i przeciwko tej chorobie.

Sama nie cierpię na ból głowy.
Ale mój mąż. Bóle głowy występują u niego od 9 lat (po raz pierwszy wystąpiły po wypadku samochodowym). Próbowaliśmy wszystkiego, począwszy od neurologa, który po pewnym czasie powiedział mu, że jest oporny na terapię. Następnie termogoakulacja w szpitalu, badanie płynu mózgowo-rdzeniowego (bardzo bolesne) i leczenie w klinice uniwersyteckiej. Pacjentka Kliniki Bólu w Kilonii od 6 lat. Ambulatoryjne co 4 miesiące i stacjonarne co roku lub co dwa lata. Wypróbowałem już wszystko, co jest dostępne na rynku w leczeniu i profilaktyce. Ciągle słyszymy;
próbowałeś już tego czy tamtego? Oczywiście trzymasz się każdej oferowanej ci słomki. Ale jakoś mamy wrażenie, że jest coraz gorzej. Lekarze nie potrafią dokładnie sklasyfikować bólu głowy; Klastry czy migreny? Ciągle na nowo kortyzonowa terapia szokowa, leki obniżające ciśnienie (choć ciśnienie jest raczej za niskie) itp.
Nadal pracuje i nie daje sobie spokoju, żyje ze mną u boku. Poza tym tylko ja mogę rozpoznać po jego głosie i wyrazie twarzy, że ma kolejny atak. Nie życzyłbyś tego najgorszemu wrogowi.

Podczas ostrych napadów migreny połączonych z wymiotami, które czasami mogą trwać nawet do 75 godzin, możesz mieć uczucie bolesnej śmierci.
Wtedy nie ma już znaczenia, czy wierzy się w ciebie, czy nie. Moją osobistą rekomendacją, po konsultacji lekarskiej, są tryptany. Jedyny aktywny składnik, który mi pomógł.

Najgorsze, co do tej pory usłyszałem, to to, że sobie to wyobrażasz.

Nie masz wrażenia, że ​​jesteś traktowany poważnie.

Straszne uczucie.

Cześć,

Mam 24 lata i od 10 lat cierpię na chroniczne migreny.
Oto dokładnie to, o czym myślę za każdym razem, gdy ktoś mówi mi coś takiego. Jestem zmęczona koniecznością usprawiedliwiania się za każdym razem, gdy odczuwam ból i dlatego nie „funkcjonuję”. Każdy, kto nie doświadcza tego codziennie od lat, nie ma pojęcia, przez co musimy przechodzić każdego dnia, a sprytne rady, których udzielają, są naprawdę zabawne. Cieszę się, że w końcu znalazłem stronę, która wszystko to wyjaśnia. Dzięki!

Droga Mirjam, jest dokładnie tak, jak to napisałeś!
Mam szczęście, że obecnie mam 2 przewidywalne dni w miesiącu (na początku okresu). Jeśli ja mam pecha, to nawet wtedy, gdy wszyscy nie mogą się doczekać ładniejszej pogody, najlepiej dwa razy w tygodniu, jak to „lato”, kiedy w ciągu 2 dni temperatura spada z 15°C do 30°C i odwrotnie, a potem znów się ociepla. Śmiertelnie! A kiedy podczas leczenia lekarz zapyta Cię o historię choroby i powie, że zamiast nudności i wymiotów musisz zmagać się z wzdęciami na krótko przed i w trakcie ataku, wtedy wątpimy, czy naprawdę masz migrenę, bo wzdęć nie ma w zwyczaju. „repertuar” w ogóle………
Życzę wszystkim, którzy muszą żyć z tą chorobą, dużo sił i miejmy nadzieję, że wkrótce pojawią się kolejne skuteczne terapie!

I chociaż wiem, że nie jestem sama, po raz pierwszy zauważyłam, że naprawdę czuję się zrozumiana! Moje uśmiechnięte i płaczące oko również podczas czytania tego artykułu i komentarzy….

Od dziecka cierpię na migreny z aurą. Aura się zmniejszyła, migreny ustabilizowały się i występowały „tylko” przez 3 dni w miesiącu, kiedy miałam okres, od sześciu miesięcy znowu się nasilały i teraz znów są przewlekłe.

Przez lata chodziłam na psychoterapię, próbowałam wszystkich tabletek i środków antykoncepcyjnych, a także prób profilaktyki hormonalnej. Nie wszystko pomaga w przewidywalny sposób. Ibus to teraz moi najlepsi przyjaciele i bardzo się martwię, czy nadal będę sama łykać wszystkie tabletki. Jestem nie tylko głową, ale także nerkami, wątrobą, żołądkiem, sercem i duszą.

Mam teraz depresję i zaburzenia lękowe, a także pewną fobię związaną z lekami i oprócz ciągłych ataków bólu chcę mieć to uczucie przytłoczenia, ciągłej konieczności odwoływania zajęć, niemożności czerpania przyjemności z powodu ręka na głowie, na wpół masowana, zmęczona, próbująca otrząsnąć się z rozmów. Aby podążać za stołem, muszę zrezygnować ze swoich oczekiwań i ciągle zawodzić innych i wreszcie NIE muszę już mieć!! Bardzo chciałabym móc normalnie planować, robić rzeczy, na które czekam z utęsknieniem i znów doświadczyć tego uczucia beztroski. Światło, które nie razi oczu, ćwicz na świeżym powietrzu, gdzie brzuch i głowa nie trzepoczą się znowu od zbytniego wiatru, od nadmiaru słońca, od nadmiaru czegokolwiek. Po prostu bycie bez konsekwencji bólu.

Nierozumienie innych, w połączeniu z własną bezradnością i ciągłym poczuciem winy wobec własnego ciała z powodu wielu leków, jest tak wyczerpujące!! Zawsze czuję tylko połowę... Druga połowa życia należy do bólu i strachu przed bólem oraz samotnością.

Jako rekomendację znam również Ibusa za 1000 funtów. Super jeśli ta dawka pomoże na krótki czas (pozdrawiam resztę ciała), ale co wtedy? Moje ataki trwają zwykle 72 godziny. Zdumiona twarz lekarza... Ćwicz więcej i przede wszystkim rób to regularnie. Tak, chętnie. A co z chronicznymi migrenami, które występują przez ponad połowę dni w miesiącu? Zrobię to, jeśli będę mógł. Ale zawsze w tym krótszym okresie życia muszę nadrobić inne rzeczy. I próbuję… Naprawdę.

Od dzieciństwa znałam porady dotyczące coli, wody, kawy, cytryn, stresu itp.

Tak naprawdę pomaga mi wystarczająca ilość butelek po wodzie niegazowanej, mięta pieprzowa, zimne okłady, dużo odpoczynku, regularne jedzenie, nie za dużo cukru na raz, mała ilość alkoholu, nie pozwalanie, aby wkradły się we mnie uczucia takie jak złość i smutek, a czasem nawet seks.. Wszystko jest trochę łatwiejsze. Ale nic nie zniknie... Ale przynajmniej.

Wydrukuję ten artykuł. Może też sobie to wytatuuję na czole, kto wie, może TO jest rozwiązanie i ostateczna wskazówka, której jeszcze nie dostałem... :)

Bądź odważny, spróbuj znaleźć swoją drogę i nigdy nie zapomnij:

Tacy, jacy jesteśmy, jesteśmy dobrzy i słuszni. Nieważne, czy z migreną, czy bez, skróconymi godzinami szczęścia, brzuchami pełnymi tabletek czy złymi uczuciami. Dajemy tyle, ile możemy, jak każdy inny człowiek. A potem znowu wszyscy jesteśmy tacy sami.

Świetnie, w końcu strona, która wyjaśnia wszystkim, którzy nie cierpią na migrenę, co stanowi migrenę.

Osobiście stosunkowo rzadko choruję na migreny (5-6 razy w roku), ale zawsze mam aurę na około 30 minut
przed rozpoczęciem migreny.
U mnie osobiście zauważyłem, że przed migreną temperatura mojego ciała spada do około 35-35,4°C.
Jeśli w tej aurze od razu zacznę biegać około 15 - 20 km, mogę zatrzymać migrenę.
Po migrenie pozostaje łagodny ból głowy utrzymujący się przez kilka następnych godzin.
Temperatura mojego ciała po biegu ponownie wzrosła do normalnego poziomu 36,2–36,9°C (
po biegu długodystansowym zwykle mam krótką temperaturę ciała wynoszącą 38–38,4°C).
Nie wiem, dlaczego bieganie mi pomaga, czy to lepsze krążenie krwi, czy wzrost niskiej temperatury ciała, ale mi pomaga.
Ja sam dostałem tę wskazówkę przez przypadek od innego kolegi ze sportu, który również cierpi na migreny i regularnie „ucieka” od swoich migreny.
Niestety, żaden lekarz nie był w stanie mi wcześniej udzielić tej rady – oszczędziłoby mi to wielu leków przeciwbólowych i jeszcze więcej cierpienia.

Bardzo wartościowy artykuł!
Nie do zniesienia jest uleganie presji „dobrych” rad. Jedyne, co pomaga, to nie usprawiedliwiać się (!): „Nie chcę w tej chwili słuchać żadnych rad”.
„Kiedy czuję, że potrzebuję rady, proszę o nią”.
„Proszę o jakąkolwiek radę, mam teraz migrenę.”
A jeśli ktoś jeszcze tego nie łapie, to po prostu powtórzcie – raz, dwa, trzy razy.
Wtedy nawet gruboskórny powinien to zrozumieć.
Wszystkiego najlepszego!

Witam, ja również cierpię na migrenę od 30 lat. Zaczęło się gdy miałam około 7 lat, więc odkąd pamiętam. Wtedy powiedzieli mi, że gdy dorosnę, będzie lepiej. Mogę tylko powiedzieć, że znacznie się pogorszyło. Kiedy mam atak, wymiotuję kilka razy, po prostu leżę w łóżku i potrzebuję odpoczynku, podczas gdy moja głowa i szyja są obolałe. pękanie. Nie mogę nawet pracować, nie mówiąc już o opiece nad dziećmi. Moi rodzice już wiedzą, kiedy mówię, że znowu mam migrenę. Tabletki w ogóle mi nie pomagają, bo ciągle wymiotuję, atak trwa do 16 godzin. Potem powoli słabnie. Ponieważ wszędzie mam migrenę, mogę napisać książkę i niestety znam też głupie komentarze typu: weź pigułkę, albo nie zachowuj się tak, nie przesadzaj. Albo ty i twoje migreny jesteście irytujący…..właściwie to ja dźwigam ten ciężar???? Wielokrotnie byłam u lekarzy, gdzie nie traktowano mnie poważnie i już straciłam nadzieję. Prawdopodobnie będę musiał tak cierpieć do końca życia. Atak mam raz na miesiąc, czasami dwa razy...

Spontanicznie wysyłam autorowi tego artykułu o „nieradzie” gigantyczny wirtualny bukiet kwiatów!!!
Choruję na migrenę od 22 lat. Wreszcie ktoś tak trafnie to napisał. Nie wiedząc, czy wolę się śmiać, czy płakać, ostatecznie się uśmiechnęłam. To absolutna hańba, jakie reakcje musisz znosić oprócz swojego cierpienia. Często są to te niewypowiedziane. Tritpanes w ogóle mi nie pomagają.
Około 10 lat temu przypadkowo dowiedziałam się, że diklofenak pomaga. Przez przypadek i sam – pamiętaj. Mówię też wszystkim lekarzom, co mam od 22 lat i tylko metodą prób i błędów oceniam objawy. Nikt nie zawraca sobie głowy rygorystycznym leczeniem. Na szczęście dzięki Diclo mogę teraz całkiem dobrze radzić sobie z ostrymi atakami (dzięki! dzięki! ..po 12 latach znoszenia tego!). Mam teraz problemy żołądkowe, które prawdopodobnie są również skutkiem Diclo. Odpowiedź lekarza: „Za każdym razem, gdy zażywasz leki, powinieneś mieć świadomość, że mają one skutki uboczne”. 8-[ Powinienem też zadbać o swoją psychikę. Kiedy to czytam, czuję, że się denerwuję -> Cytat innego komentującego, oto reakcja: „Ja (samotny), ty (matka): Jako matka nie mogę sobie na to pozwolić”. Jestem mamą 2 dzieci, pracującą, samotnie wychowującą dzieci.
Nie mogę ci powiedzieć, jakie podciągnięcia zrobiłem, aby wypełnić swoją rolę w połowie, bo po prostu musiałem. Nie życzyłbym tego nikomu tutaj, ale gdy pomyślę, ile razy omawiałem harmonogram następnego dnia między 8 a 9 wymiotowaniem lub samoistnie wymiotowałem do torby podczas jazdy czteropasmową A5, bo musiałem wracać do domu. Jeśli nie dotarłeś jeszcze w prawo lub przy Frankfurter Kreuz nie ma pobocza, to kusi Cię... Wszystko robimy dobrowolnie, bo traktujemy siebie zbyt poważnie. Wszystkiego najlepszego dla Ciebie! :-)))

Witam Was kochane osoby cierpiące na ból,
w związku z tą okazją muszę dzisiaj napisać krótki post. Od 3 dni mam migrenę. Wczoraj (niedziela) było już nie do zniesienia i mąż zawiózł mnie do najbliższej izby przyjęć. Po tym, jak przez około pół godziny czekałem na leczenie na kanapie przy jasnym świetle, przyszedł młody lekarz na stażu i najpierw podał mi maskę tlenową. Często byłoby to pomocne, a jeśli nie, lodówka byłaby pełna „koktajli” (= leków – jeden by się przydał). Początkowo podano mi wlew 1 g Novaminu, ale ból pozostał. Następnie kolejny wlew 100 mg ASA. Ból trochę się zmniejszył, ale wiedziałam (z wieloletniego doświadczenia), że wróci… Bardzo się denerwowałam. że nie chcę, żeby ktokolwiek mnie dalej sprawdzał i że radzę sobie całkiem nieźle. Więc szybko wróciliśmy do domu i poszliśmy spać. W dobrej wierze obecny lekarz kazał mi spróbować czarnej kawy z cytryną (…krzycz…), a psycholog zawsze byłby bardzo pomocny (nie powinienem źle zrozumieć tej wskazówki). Tak, i przez całą noc miałam kolejną cudowną migrenę, która już powoli przechodzi, bo inaczej nie mogłabym siedzieć przy komputerze i dzielić się z Wami moim cierpieniem i złością... Wszystkiego najlepszego dla każdego pacjenta z migreną kto to ma, czyta i też musi cierpieć i często nie czuje się traktowany poważnie... Twoja Hayka

Mam migreny odkąd pamiętam i zawsze najpierw odczuwałem ból w oczach, ale po wypadku samochodowym było jeszcze gorzej i byłem u tysiąca lekarzy i każdy miał coś wspólnego ze wzrostem, wypadkiem lub okres lub okres dojrzewania, moje mięśnie lub pchnął kręgosłup.
Jednak teraz mam wrażenie, że to wychodzi z mojej głowy. Problem w tym, że kiedy biorę środki przeciwbólowe, ból trochę się zmniejsza, ale potem czuję się zupełnie odrętwiały, jakbym był na narkotykach, oczy nadal bolą, a szyja nadal jest twarda jak skała. Czy ktoś o tym wie i ma rozwiązanie? Powoli popadam w desperację... A jak/który lekarz mogę sprawdzić, czy to naprawdę pochodzi z mojej głowy?

Ja również cierpię na migreny (właściwie odkąd pamiętam) i słyszałem niektóre z wymienionych „porad”. Ale na szczęście dla mnie moja rodzina mnie rozumie i opiekuje się mną, gdy mam ataki. Niestety są one coraz częstsze i właściwie cały czas dręczą mnie bóle głowy - czasem łagodne, czasem silniejsze.Ponieważ jestem jeszcze niepełnoletnia, lekarze nie mogą lub nie mogą mi przepisywać "silniejszych" leków na migrenę i tak muszę je brać kilka razy w tygodniu. Stosuj klasyczne środki przeciwbólowe jak Dolormin czy Thomapyrin. Ale kiedy mam bardzo silne ataki, jedyne, co mi pomaga, to ciemne pokoje, odpoczynek i sen. Jeszcze kilka miesięcy temu, jak wiele osób, czułam się niezrozumiana i samotna, bo nie wiedziałam, że tak wiele osób musi zmagać się z tą chorobą. Oczywiście wszyscy dotknięci chorobą życzą sobie, aby ból stał się łatwiejszy lub nawet w pewnym momencie zniknął, ale moim zdaniem, a także najwyraźniej lekarzy, jest to mało prawdopodobne. Niemniej jednak mam nadzieję, że będziesz mógł cieszyć się życiem i jakoś poradzić sobie z bólem. Cóż innego nam pozostaje?

Witam Was kochani!

Właśnie czytam tzw. rady i Twoje posty jednym śmiejącym się (a raczej smutnym) okiem, a drugim płaczącym okiem. Te wersety też wydają mi się bardziej niż znajome.

Są „złośliwi” ludzie, którym się wydaje, że wiedzą lepiej (ale najważniejsze to zostać w domu nawet przy „normalnym” bólu głowy!!) – ale ja staram się ich ignorować najlepiej, jak to możliwe.

są też ludzie, którzy naprawdę się o mnie troszczą – i których wiem, że mają wobec mnie absolutnie dobre i uczciwe intencje – ale po ponad 10 latach chronicznych migreny to, co miałem w dobrych intencjach, niestety nie zostało dobrze zrobione… Czasami znajduję się w dalszym ciągu zirytowany, chociaż jestem pewien, że naprawdę chcą mi pomóc.

Szczerze mówiąc, trudno mi sobie z tym poradzić, ponieważ wiele osób tego nie rozumie. Jeśli ktoś złamie nogę i przyjdzie z grubym gipsem, to jest to brane pod uwagę, ale przy TYM obrazie klinicznym często mam wrażenie, że nie traktuję mnie poważnie - zdarzało mi się to nawet wiele razy u lekarzy .

Nawet jeśli NIKT na tym świecie nie życzy nikomu tego bólu, i tak cieszę się, że nie jestem z tym sama i współczuję każdemu z Was!

słoneczne pozdrowienia

W moim otoczeniu nie ma nic negatywnego. Często chodzę do pracy z migreną. Trzy razy w roku opuszczam z tego powodu dwa dni. Aktualnie zmieniam dietę. Produkty mleczne natychmiast wyzwalają atak, podobnie jak wzmacniacze smaku i tłuste potrawy. Niewiele już zostało. Ale strach przed bólem trzyma mnie przy życiu. Wszystko zaczęło się tak naprawdę po urodzeniu drugiego dziecka i teraz, po czterech latach, przez tydzień w miesiącu nie odczuwam bólu. Po zmianie diety miałam migrenę przez dwa dni w momencie rozpoczęcia okresu i jeden dzień w dniu owulacji. Może to pomaga. Nie obchodzi mnie, czy jedzenie smakuje dobrze, czy nie, pod warunkiem, że nie dostanę migreny.

Witam państwa.
Tak, znam te powiedzenia i cierpienie.
Przyznam się, że migrenę mam „tylko” raz w roku. Ale potem 1-2 tygodnie! Mam jeszcze jedno powiedzenie od lekarza: Jak... migreny w zimie plus napięcie.
Nie o tym jest napisane w książce. Nie wiem, jaką książkę miała na myśli.
(Dziennik?) Ale to dziwne, że mój stary lekarz rodzinny, lekarz pogotowia i neurolog zdiagnozowali migrenę. Gdybym nie miał migreny, tryptan by nie zadziałał.
I tak się dzieje. Wszystkiego najlepszego dla wszystkich cierpiących na migrenę.

Czuję się teraz bardzo blisko z wami wszystkimi. Dwa i pół dnia migreny minęły, na godzinę już prawie wróciłam do siebie. Teraz przeczytałem ten artykuł i komentarze i nie czuję się już taki samotny. Migreny są samotne. Depresja też. Mam jedno i drugie - depresję od lat, migrenę od 4 lat. Obecnie w pewnym stopniu opanowałem depresję, ale wraz z migreną powróciły do ​​poziomu, który pozostawia mnie zagubionego. Ja – i ludzie, którym o tym opowiadam. Prędzej czy później każdy się wycofa. Mogę to zrozumieć. W większości przypadków wycofuję się, zanim zrobi to druga osoba. Jakimś cudem nikogo już tam nie ma. Ale jakoś jestem zbyt bezsilny, żeby to zmienić. Pozdrowienia dla Was wszystkich! I dziękuję!

Cześć,

Czytam tu wiele znanych mi rzeczy. Niemniej jednak w tym miejscu chciałbym przede wszystkim podziękować wszystkim, którzy rozumieją naszą chorobę i wspierają nas, gdzie tylko mogą. DZIĘKI!

Ale chciałabym też napisać post o tym czego musiałam posłuchać:

Pracowałem w znanej firmie komputerowej. Po około roku moje migreny stały się gorsze, częstsze i dłuższe z powodu różnych czynników. Po około 3 miesiącach zostałem wezwany na rozmowę pracowniczą. Powiedziano mi, że jeśli praca jest dla mnie zbyt stresująca i mam z tego powodu migreny, powinnam rozważyć, czy jest to dla mnie odpowiednia praca. Tylko w ramach protestu przetrwałam kolejne bolesne 1,5 roku.

Odkąd dostałem nową pracę, ja i moja osoba cierpiąca na migrenę radzimy sobie trochę lepiej. Przychodzi od czasu do czasu z wizytą, ale nie zostaje dłużej niż 3 dni na raz i oboje jesteśmy szczęśliwi, gdy znów nasze drogi się rozchodzą.

Cierpię na migreny od 14 roku życia i nie mogę powstrzymać się od słuchania rad, które mają dobre intencje.
Prawie zawsze chodzi o zalecenia jakiegoś lekarza, wskazówki żywieniowe (odstawienie alkoholu, niektórych pokarmów), ćwiczenia (robię to 3-4 razy w tygodniu), sole Schuesslera i tak dalej…
Najlepszą wskazówką jest zawsze „Musisz myśleć pozytywnie”!
Dziękuję za te słowa… Musiałem podzielić się nimi bezpośrednio ze wszystkimi „doradcami”

Genialne stwierdzenie, absolutnie trafne! Ale szokujące jest to, jak mało ludzie chcą zrozumieć. Zwłaszcza członkowie najbliższej rodziny. Kiedy masz napad, możesz zobaczyć, jak radzi sobie osoba dotknięta! Dlaczego tak trudno jest po prostu _uwierzyć_ i pomóc, zamiast w jakikolwiek sposób zniechęcać osoby cierpiące na migrenę?

Dobry dzień.

Wczoraj byłem w pobliskiej klinice. Po 5 minutach znów byłem na zewnątrz. Nic nie da się dla mnie zrobić. Wcześniej wypełniłam ankietę, a następnie odpowiedziałam na pytania lekarza. Sklasyfikował moje „wyzwalacze” psychosomatycznie. Ale tak naprawdę są bardzo wyjątkowe. Gdy rano otwieram oczy, czuję zimno w prawym oku. W przeszłości zwykłe okulary ochronne wystarczały, aby zapewnić oczom przyjemnie ciepły klimat ochronny. Później musiały to być całkowicie szczelne gogle ochronne, które opierają się na policzku twarzy za pomocą gumy uszczelniającej. Ale na zewnątrz to już nie wystarczy, bo zimno uderza w oczy przez obiektyw. Niedługo potem za okiem pojawiają się szwy, które po godzinie wywołują migrenę. W domu mogę naciągnąć na prawe oko długą czapkę z ciepłej wełny alapaka po przekątnej. Powstałe ciepło powoduje natychmiastowe ustąpienie żądła w oku. Jeśli przegapię czas, migrena wróci.

Teraz przejdę do psychosomatyki. ;-) Niedawno siedziałam u dentysty przez godzinę bez okularów ochronnych i bez czapki z alpaki. I oto, szwów za okiem nie było, głowa nie ostygła, wszystko było w porządku. Byłam rozkojarzona, a moje codzienne problemy zeszły na dalszy plan, przynajmniej na tę godzinę. Hm, może to psychika jest przyczyną całej tej sytuacji, przynajmniej dla mnie...

Pozdrowienia z Sauerlandu

Po raz pierwszy trafiłam do szpitala z powodu potężnego, niekontrolowanego ataku. Pytanie czy nie ma lekarzy rodzinnych, 5 godzin oczekiwania w przychodni, wlew z Novalginem bo w całym domu nie ma tryptanów??!!Novalgin obniżył ciśnienie, ból nadal był.Potem lekarz ponownie próbował się mnie pozbyć. Poradziła mi wrócić do domu i wziąć leki do domu, następnie próbowała przenieść mnie do innego szpitala, niestety mnie nie przyjęli i zaleciła wykonanie tomografii komputerowej czaszki, dać Tramal i przyjąć mnie jako pacjenta szpitalnego. Gotowe, gotowe... W międzyczasie pozwolono mi usłyszeć od pielęgniarek, jak bardzo to było przesadzone, na pewno było to po prostu uszczypnięcie nerwu itp. itd. Tramal, Novalgin i pobyt w pokoju 4-osobowym nie pomogły. Więc lekarze wpadli na pomysł, że to może być klasterowy ból głowy i próbowali leczyć mnie tlenem... Po 2 bolesnych nocach bez snu i mnóstwa łez wypisałam się. W piśmie od lekarza napisano: Głównie klasterowy ból głowy, pacjentka. da się wytrzymać, narzekam, poprawa po tramwaju i tlenie…. co???

Mam 15 lat i od końca zeszłego roku cierpię na migreny... Przyznam, że zanim sama stanęłam przed tym tematem, pewnie sama bym powiedziała takie rzeczy.
Próbujesz pomóc, ale bez wyjaśnień możesz powiedzieć tylko coś niewłaściwego. Migreny zawsze kojarzyły mi się z nadętą matką z Pünktchen i Anton. Nagle stało się to dla niej za dużo i tak zestresowana kobieta dostała migreny i wszyscy powinni ją zostawić w spokoju. Zawsze wydawało mi się to dobrze działającą wymówką... Ale kiedy po raz pierwszy stanąłem w obliczu ataku migreny, po prostu wstydziłem się swoich ówczesnych myśli. Nigdy więcej nie wyciągałem pochopnych wniosków ani nie oceniałem czegoś, o czym nie mam pojęcia. Dla mnie zaczęło się naprawdę gwałtownie. Miałem do czterech ataków w miesiącu, każdy trwający około tygodnia (baw się dobrze licząc dni wolne od bólu). Wiele razy w szkole czy gdziekolwiek indziej mówiono mi: „weź szybki ibuprofen, a zobaczysz, że za pół godziny wszystko się skończy”. Naprawdę nie jestem osobą agresywną – wręcz przeciwnie, ale w takich momentach po prostu miałem ochotę się rzucić. Od ibuprofenu po parazetamol, Imigran, Formigran i Novalgin, nic nie działało. Najgorsze jednak było to, że ja, jeszcze tak młoda, już cierpiałam na tę „chorobę starszej pani” i z pewnością nikt w moim wieku nie był w stanie zrozumieć, jak się czułam. Kilka razy byłem w szpitalu i byłem pod wpływem narkotyków. Ale nie było zrozumienia dla innych. Nawet moja nauczycielka powiedziała kiedyś przy całej klasie, że była tak zirytowana, że ​​nie pomyślała wtedy o tak prostym sposobie powiedzenia czegoś i że podziwia, jak mądrze postąpiłam, mówiąc po prostu, że boli mnie głowa. Mając tego nauczyciela w kieszeni, pięść zaciskała się coraz bardziej. Jednak moi rodzice i lekarze byli bardzo wyrozumiali i próbowali mi pomóc wszelkimi możliwymi metodami. Ale kiedy w końcu skierowano mnie do terapeuty bólu, poczułam się jak w niebie. Przepisał mi lek Profilaxe, który biorę z powodzeniem do dziś. Ataki zdarzają się tylko raz w miesiącu i można je zatrzymać za pomocą ibuprofenu i dużej ilości snu. Terapeuta bólu również ogromnie dodał mi pewności siebie, mówiąc po prostu: Proszę, odwróć się, to są moje akta pacjentów z ostatnich dwóch tygodni, dotyczące dzieci i młodzieży w wieku od trzech do osiemnastu lat. Trudno mi było uwierzyć własnym oczom. Był to ogromny stos plików za plikami. To oczywiście wstyd dla dzieci, które również ucierpiały, ale jestem im niesamowicie wdzięczny. Tak czy inaczej, wiem, że nie jestem sam. Teraz wiem, że może to spotkać każdego, w każdym wieku, z każdym charakterem i stylem życia. Nieważne, czy jesteś nadęty, czy nieśmiały, natrętny czy powściągliwy. To mogą być wszyscy. To nie zależy ode mnie. Ilekroć teraz dostanę ataku migreny, nie jestem już zdesperowany, ignorantem i zagubiony. Nie obwiniam się już za ból. Ale cieszę się, że wiem, że to minie i nie jestem sama. Kiedy przeczytałem komentarze wszystkich innych osób, których to dotyczyło, poczułem się jeszcze bardziej zachęcony. Bo teraz wiem, że nie tylko ja nie jestem jedyna, ale że nie tylko ja mogę oczekiwać od innych małego zrozumienia i współczucia. Głupie powiedzenia zawsze się pojawiają. Ale nie dzieje się tak dlatego, że osoby z zewnątrz chcą, żebyś się skrzywdził, ale dlatego, że są po prostu ignorantami. Szkoda, ale prawda.

Wiem wszystko. W szkole średniej zarzucano mi nawet, że mam problem z piciem. Nauczyciel powiedział, że jeśli potrafisz imprezować, możesz też pisać prace z matematyki. Nie powinnam się tak zachowywać, inni ludzie przyszliby do szkoły z kacem.

Oczywiście to także czekolada, lody, mięso, jedzenie wegetariańskie i wegańskie, dieta, brak diety, główki marchewki, woda z kranu, elektrosmog, moja komórka, komputer, telewizor, za dużo/za mało soli w organizmie żywność, nawozy w brukselce, zarazki w ziemi doniczkowej…etc.pp.
Byłam już u naturopaty, sama nim jestem.

Mam klasyczne migreny od prawie 20 lat. W młodości miałem jeden atak raz w miesiącu, potem kilka lat odpoczynku, a od 30. urodzin 20 razy w miesiącu. Czasami ogranicza się to do aury, czasami do pełnego programu bólu bez działania jakichkolwiek leków. Obecnie biorę beta-blokery i leki przeciwdepresyjne profilaktycznie, ponieważ ciągły strach przed kolejnym atakiem przekształcił się w zaburzenie lękowe. Wystarczająco wysłuchałem wszystkich powyższych rad. Najgorsze jest to, że jej uwierzyłem. Prawda jest taka, że ​​każdy dzień jest hazardem. Z minuty na minutę całe planowanie może zostać wyrzucone przez okno. Musisz pomyśleć o tym, jak wytłumaczyć się w pracy lub jak wrócić do domu, do łóżka. Jest to szczególnie wspaniałe, gdy atak następuje w niechronionym pomieszczeniu. „Świetne” godziny spędziłem na parkingach supermarketów, ponieważ aura uniemożliwiała jazdę samochodem. Wreszcie mój szef powiedział to kiedyś całkiem nieźle. Jeśli przeżyjesz zawał serca, jesteś bohaterem. Jeśli cierpisz na niepozorną migrenę, jesteś zaprzeczeniem i traktujesz siebie zbyt poważnie. To stwierdzenie nie było złośliwe, ale raczej z nutką litości, bo w obliczu choroby jest się bezradnym, wręcz bezsilnym.

Wreszcie artykuł opisujący, przez co musimy przejść my, cierpiący na migrenę. Często w weekendy słyszę stwierdzenia typu: „nie możesz dzisiaj nic pić, bo wziąłeś tabletkę (tryptan)?! Ilekroć wychodzę w weekend na imprezę, biorę 2 iboprofeny, żeby następnego dnia nie bolała mnie głowa, a mimo to mogłem się czegoś napić” – Często nie lubię już imprezować przez takie wypowiedzi. Są ludzie, którzy sprawiają wrażenie, że cię chcą. Tylko sami chorzy na migrenę są w stanie zrozumieć, ale naprawdę zrozumieć.Dziękuję bardzo za bezczelne fakty, które pragnę przekazać moim znajomym za pośrednictwem Facebooka.

To szokujące, jak dokładne są te stwierdzenia i co już słyszeliśmy lub od kogo!
Często chciałem, żeby osoba, której to dotyczy, miała moje objawy, chociaż przez godzinę.

Kiedy w wieku 15 lat poszłam do neurologa, powiedział, że nie powinnam się tak zachowywać.Po 50. będzie już po wszystkim.

Dziękuję za naprawdę pomocne stwierdzenia, których osoby nie cierpiące na migrenę powinny naprawdę unikać!
Mam migreny z aurą od 39 lat, ale także inną postać bez aury.
W rzadkich przypadkach mam również zaburzenia mowy. Ataki zwykle pojawiają się, gdy planujesz coś w życiu prywatnym lub nawet w pracy. Moi koledzy nic o tym nie wiedzą, tylko podczas ataku jestem trochę spokojniejszy. Staliście się po prostu mistrzami ukrywania różnych rzeczy, ponieważ wciąż istnieją uprzedzenia ze strony ludzi, którzy nie wiedzą. Kiedyś w szkole nie mogłam dokończyć pracy z matematyki, bo w jej trakcie dostałam ataku migreny i...
Aura nic nie widziała. Nauczyciel zlekceważył to z uśmiechem i zarzucił mi, że się nie nauczyłem! Poczułam się wtedy taka mała i bezradna, nie zapomnę tego do końca życia! Na jakiś czas pomógł mi Petadolex (lepiężnik).
Kiedyś zostało to zakazane w Niemczech, ponieważ mogło uszkodzić wątrobę pacjenta. Myślę, że teraz jest to znowu dozwolone.
Stosuje się go profilaktycznie i częstość ataków u mnie znacząco spadła. Aktualnie mam ochotę na kolejny atak.
Od czwartku w zeszłym tygodniu miałem 5 ataków aurą. Powoli zaczyna to działać! Życzę wszystkim, których to dotyczy, czasu możliwie bezbolesnego.

Kilka lat temu musiałem iść do lekarza. Był mocno przekonany, że możesz pracować 8 godzin dziennie z ostrymi migreną. Te i inne „sprytne” stwierdzenia wynikają z ignorancji. Okej, czasami z głupoty ;-)

Pozwolono mi słuchać wszystkiego, co tylko można sobie wyobrazić... i muszę przyznać, że ostatnio wydaje się to coraz gorsze.
Mam 22 lata i od 8 roku życia cierpię na jedną z najcięższych postaci migreny oraz aurę (okolice oczu). Mój pediatra nazwał mnie wówczas symulantką. Nosiłam ze sobą migreny do 19. roku życia i po prostu tolerowałam je tak bardzo, jak tylko mogłam. Potem zebrałem całą swoją odwagę i po prostu udałem się do neurologa, który następnie wysłał mnie do szpitala uniwersyteckiego, centrum leczenia bólu głowy, w Essen. Po 2-3 godzinnym badaniu przez kilku lekarzy i fizjoterapeutów postawiono diagnozę: migreny z aurą (ból 29-30 dni w miesiącu, którego nie można złagodzić nawet najsilniejszymi lekami) i teraz desperacko szukam innego sposobu na złagodzenie tego ból, który można złagodzić.

Kiedy moje migreny zaczęły się 15 lat temu, nie miałam postawionej diagnozy.
Przede wszystkim tylko jednostronny ból, na który żaden normalny środek przeciwbólowy nie mógł nic poradzić i na który musiałam... który i tak ledwo mógł opanować nudności. Opinia mojego lekarza rodzinnego:

„No cóż, jeśli teraz powiem, że masz migreny, to w przyszłości zawsze będziesz musiała polegać na lekach, a tego nie chcę”.

Jakby jej słowa wywoływały migrenę.
W rezultacie przez lata zmagałem się z każdym atakiem bez leków. Nie wystarczyło nawet na skierowanie do neurologa

Ponieważ mój lekarz rodzinny nie traktuje mnie poważnie, kupuję tabletki w aptece tak jak wielu innych: Kiedy poszłam dzisiaj do neurologa, jedyne, co mogłam usłyszeć, to: „No cóż, nie są mocne, są Niektórymi z nich nie jestem ani trochę zainteresowany. Aby związać koniec z końcem, trzeba brać do 10 tabletek przez kilka dni. Pytanie tylko, po co pijesz ciepłą wodę podczas brania tabletek...albo och, po prostu mam uczucie wymiotów, ale to nie jest typowe...dlaczego? ból po obu stronach nie typowe oszołomienie spojrzenie na moje oświadczenie to tak, jakby tysiące małych ludzików grzebało w moim mózgu, a ja mam kilka w oczach, bo ciśnienie jest tak duże, że prawie nic nie widzę... jedyne, co pomaga, to ćwiczenia i ćwiczenia relaksacyjne. Mówi, że... w takich chwilach cieszę się, że jestem w łóżku i mam spokój... ale właściwie wszystko Jedyne, co mogę zrobić, to siedzieć i płakać

WoW – siedzę tutaj, czytam wszystkie komentarze i płaczę – podobnie jak wiele osób tutaj, czułem to samo wiele razy.
Znoszenie świetnych rad, świetnych wskazówek, wielu sugestii od „niemigrenów”, ciągłe tłumaczenia się, próby przeciwstawienia się powszechnym stereotypom – to jest po prostu wyczerpujące. Wersety z opisanej tutaj historii są bardzo prawdziwe i szczerze życzę wam wszystkim, abyście zawsze utrzymywali tę przewagę!!
Cytat: „ten, kto ma tę zaletę, że bardziej ceni zdrowe dni
niż ci, którzy „zawsze” mają zdrowe dni”

Pielęgniarka poradziła mi, żebym uprawiała więcej seksu, dzięki temu migreny minęły. Pediatra zalecił mi pływanie w przypadku ostrego ataku. Należy stworzyć tabelę ciekawostek, zwłaszcza porad lekarskich, która odzwierciedla ignorancję lekarzy.

Ja też cierpię na migreny. Jest pełen galaretki i nawet tabletka mi nie pomaga. Czego musiałem słuchać i nadal to robię: „Dużo picia pomaga!”

Powiem jedno: miło by było usłyszeć, że zawsze bije tak mocno, że nawet przy strzelaniu głowa mi eksploduje. I też piję wystarczająco dużo. Teraz załóż pamiętnik.

Dziękuję za te wspaniałe posty.
Szalone, czego musisz słuchać, może.

Musiałem dostać się do szpitala bardzo silne antybiotyki i oczywiście jako efekt uboczny; Migrena;
Powiedziałem lekarzowi, że od lat jestem pacjentem migreny i potrzebuję środka przeciwbólowego (mojego własnego Tripana lub środka przeciwbólowego, który może mi dać). Potem powiedziała mi: „Daję ci 1 paracetamol, który zdecydowanie pomaga” ... oczywiście to nie zadziałało.
Komentarz pielęgniarki „Powinieneś rozważyć, czy nie jesteś uzależniony, jeśli paracetamol nawet nie pomaga przeciwko bólowi głowy”.
Moja wskazówka, że ​​nie mam bólu głowy, ale migrena została odrzucona z zmęczonym uśmiechem.
Ale muszę też powiedzieć, że tutaj mój bar w pokoju był tym podekscytowany! Za każdym razem, gdy siostra wchodziła do pokoju, narzekała na takie nieprofesjonalne leczenie. Naprawdę uczyniła się dla mnie silną i to bardzo mi pomogło :-)

Wiem co czujesz, ja też cierpię na migreny w związku z silnym wypaleniem, co naprawdę nie jest łatwe i przy małym dziecku. W rezultacie musiałam zrezygnować z pracy i poddać się leczeniu neurologicznemu, które kontynuuję do dziś, ale mój szef był bardzo wyrozumiały, podobnie jak współpracownicy i przyjaciele, co bardzo mi się podobało. Ale na szczęście nie mam żadnych złych doświadczeń z tą chorobą.

Po „zbadaniu” mnie pod kątem migreny, lekarz zakładowy powiedział co następuje: Och, będziesz niedługo miał operację tarczycy? Tak, wtedy wszystko się skończy, potem nie będziesz już mieć migreny i będziesz mógł normalnie pracować.

To był rok 2013… od tego czasu nic się nie zmieniło. Czego nie da się wytłumaczyć lekarzowi zakładowemu z „wówczas”.

Nie sądzę, że pierwsza rada jest aż tak niewłaściwa, jeśli nie mówisz jej zwięźle, ale raczej poważnie. Sama jestem poważnie dotknięta migreną, sama jestem lekarzem i muszę ciągle przypominać sobie, aby zwracać uwagę, gdzie w moim życiu gromadzi się zbyt dużo stresu. Dzieje się to powoli i stopniowo i zwykle jest wiele małych rzeczy, ale małe zwierzęta robią dużo bzdur. Mózg jest wtedy po prostu przeciążony. Myślę, że w tym momencie można wiele zrobić, aby zmniejszyć liczbę napadów.

Byłam jeszcze w biurze pomimo najcięższego ataku migreny i koleżanka otoczona chmurą perfum powiedziała bardzo toksycznie: Dobrze się czujesz, masz po prostu migrenę... Mam opryszczkę na wardze - możesz nawet się już nie całuj...

Mam jeszcze trochę:

Nie może być tak, że w weekend zawsze odczuwasz ból!

Lub

Gdybyś przestał wsadzać palec do gardła, nie musiałbyś ciągle wymiotować!

Droga Iris,

Przyjęliśmy Twoją ważną sugestię i obecnie omawiamy ją w naszym podręczniku http://www.headbook.me . Możesz dołączyć, czytać dalej, cokolwiek. Możesz zajrzeć, możesz przejść bezpośrednio do odpowiedniego podforum tutaj: http://www.headbook.me/groups/migrane-vorbiegung-durch-behaviour/forum/topic/was-man-menschen-mit-migraene -sagen-sollte /#post-98872

Pozdrawiam,
Bettina

Dziękuję za ten artykuł, wydrukuję go i zabiorę ze sobą w małym formacie.

Przez lata nie brałam żadnych tryptanów i brałam mnóstwo silnych środków przeciwbólowych, które nie pomagały! Nawet przy użyciu tryptanu mogę złagodzić migrenę jedynie na maksymalnie 4-6 godzin. Zawsze 3 pełne dni z rzędu plus wahania nastroju przed i zmęczenie po.

Niemniej jednak można funkcjonować z tą chorobą, choćby po to, aby nie stracić pracy. Nie mogę ominąć każdego miesiąca, bo zawsze mam migrenę przez 3 dni z rzędu przed, w trakcie lub po okresie.

Menedżer ds. zasobów ludzkich powiedział kiedyś, że znowu musiałem znaleźć się w zbyt dużym stresie. To też nie czyni nikogo gorszym, bo wygląda na to, że nie dbałeś o siebie wystarczająco dobrze…

Zbadałam nawet poziom homocysteiny, bo mój mąż przeczytał, że to też może być przyczyną. Próbowałam m.in. medycyny indyjskiej, akupunktury i oczywiście wiem wszystko co jest w artykule. Ortopedia (na pewno potrzebne są wkładki, żeby organizm nie był napięty...; och, wysunął się kręg, to go wsadzimy i wtedy problemy znikną...), zostałam położona na kroplówce ambulatoryjnej z napisem, działa już przynajmniej 24 godziny. Złe samopoczucie pozostało, chociaż po tym zabiegu efekt ustąpił po 4 godzinach i myślałam, że nie jestem normalna. Nie chciałam wracać do praktyki, przecież efekt miał się utrzymać na dłużej...

Niski poziom akceptacji w naszym społeczeństwie sytuacji, w której nie lubisz pić alkoholu, niezależnie od tego, jak wspaniała jest to okazja… to tylko jeden raz, nic się nie stanie itd… Wyśmiewanie Cię, gdy tłumaczysz, że alkohol powoduje migreny...

Grypie towarzyszył mi ostatni poważny atak. Mój lekarz rodzinny powiedział, że infekcja grypopodobna na pewno wywołała migrenę... Przestraszyłam się mojego stanu, wyjaśniłam sytuację na izbie przyjęć i okazało się, że tryptan nie pomaga, więc zalecono mi po prostu przełknąć kolejne 1000 mg IBU później.

Mieszkam niedaleko Kilonii i chętnie przyjadę do Waszej kliniki!

Dziękuję bardzo za ten artykuł, płaczę, bo też widzę siebie w niektórych komentarzach!!
Od 36 lat cierpię na migreny z aurą i deficytami neurologicznymi.
Psychoterapeuta zalecił mi również częstsze uprawianie seksu, a kiedy poprosiłam o rehabilitację, powiedziano mi, że nie choruję wystarczająco często, bo jestem „głupia”, a nawet zaciągałam się do pracy na oślep, gdy aura uderzyła mnie na krótko przed wyjściem.
Jestem tym już tak zmęczona, ataki nasilają się od 5 lat, tak że czasami mam jeden, dwa ataki dziennie przez 14 dni, często dopada mnie też w nocy, wtedy nie mogę temu przeciwdziałać Novalginem. ..
Jestem w trakcie starania się o GDB, więc biorę to na swoje barki!!!!!

Zgłębiając temat bólów głowy i migreny natknąłem się na Klinikę Bólu w Kilonii. Świetnie, że podchodzisz do tematu. Jak często mówi się dzieciom: Nie zachowuj się w ten sposób, plus wszystkie komentarze, o których wspomniałeś... Sama tego doświadczyłam, podobnie jak moja córka kilkadziesiąt lat później. Jesteśmy rodziną od bólu głowy, że tak powiem ;-))) Jeszcze bardziej interesują mnie sposoby na pozbycie się bólów głowy, a one istnieją! Powodzenia w pracy i najlepsze życzenia z południa!

To wspaniale, że osoby dotknięte tą sytuacją otwarcie o tym mówią.
Migrena to mordercza choroba, która wywraca do góry nogami całe życie, w tym także całej Twojej rodziny, nic już nie jest takie samo jak dawniej i prawdopodobnie już nigdy nie będzie takie samo. My też musimy słuchać głupich komentarzy głupich ludzi, próbować tego, robić tamtego.Mój
syn był wesołym facetem i zawsze miał migreny, ale tylko raz w miesiącu. Od ponad roku prawie codziennie miewa migreny, próbował wszystkich zwykłych środków, znosił wszystkie badania, a czasami dokuczały mu też skutki uboczne leków. Teraz całą nadzieję pokładamy w klinice na migrenę, choć tam też na pewno nie ma cudownego lekarstwa, ale przynajmniej jest poprawa. Życzę wszystkim chorym na migrenę powodzenia, nie poddawajcie się, nie dajcie się obrażać i trzymajcie się, żeby może pewnego dnia zamiast lecieć na Księżyc, udało nam się złagodzić tę okrutną chorobę.

Komentarz mojego męża, który sam jest lekarzem (chirurgiem), że nie może nic zrobić z histerycznymi kobietami, kiedy ja mam atak migreny.

Miej dzieci, a nie będziesz mieć już czasu na migreny.

Jest też kilka komentarzy:

„Co było w twoim dzieciństwie, że kupiłeś migreny, aby zwrócić uwagę?” (Lekarz O-tone na rehabilitacji)

„Od lat pracujesz na rentę, od dawna to planowałeś!” (Klinika rehabilitacyjna O-tone jak wyżej, ale główny lekarz)

Po zwróceniu uwagi mojemu lekarzowi rodzinnemu, że migreny nie są chorobą psychosomatyczną, jego reakcją było przewrócenie oczami, spojrzenie na komputer i „No cóż, TY możesz tak pomyśleć”.

„Czy próbowałeś kiedyś aspiryny? Cóż, jeśli to nie zadziała, weź dwa!” (brałam wtedy 8 aspiryny dziennie, bo nikt mi nie mówił o tryptanach) (byłam ginekologiem)

– Po prostu się w coś angażujesz! (były mąż)

"Migrena? Nie wiem, co to jest?” Słyszałem to już wcześniej, wow.

"Ból głowy? Dzieci nie mają bólów głowy!” (starzy ludzie, którzy byli zaskoczeni, gdy miałem migreny, gdy miałem 5 lat)

I wiele innych komentarzy… plus te wymienione powyżej…

Bardzo kochany zespół!
Twój artykuł trafia w samo sedno. Te i inne rady słyszę od dziecka, a teraz nie zawsze reaguję bardzo uprzejmie. Ponieważ każdy, kto zna ten ból, już intensywnie rozważał wszystkie możliwości ulgi. Miło jest przeczytać, że zawsze udzielane są nam te same, pełne dobrych intencji wskazówki. Najnowszym trendem wydaje się być dieta wegańska, którą polecają mi zewsząd, ale dzięki... Nie chcę przepisu na wegański sos boloński :-))

Witam wszystkich, mam 54 lata i od 16 roku życia cierpię na silne migreny.
Przez wiele lat nawet nie wiedziałam, że to „migrena”.
Chodziłem do wielu lekarzy, często w WEEKEND miałem w domu LEKARZY NAGŁYCH, dostawałem zastrzyki i w PONIEDZIAŁEK znowu pracowałem.
Lekarz nazwał mnie symulatorem, po czym często milczałem i kładłem się do łóżka. Nawet w czasie ciąży nie oszczędzono mnie, nie mogłam uczestniczyć w wielu uroczystościach... Tyle dni i nocy spędzałam w łóżku, wielokrotnie połykając tabletki, aż neurolog przepisał mi tryptany około 10 lata temu.Teraz jestem uzależniona od tych tabletek i prawie codziennie mam ataki migreny, głównie w nocy. Czasami mam depresję, bo już nie mogę już tego znieść, może uda mi się pójść do tej kliniki, to moja wielka nadzieja.
Serdeczne pozdrowienia z Kilonii
Britta Wollesen

Tak, wiem. Wystarczający. Najlepsze było „Idź na spacer nad jezioro i poobserwuj małe kaczki… albo łabędzie…”. Coś takiego napawa mnie smutkiem, ale czasem też po prostu złości. Kiedy odczuwam ból, nie obchodzą mnie głupie ptaki i czasami takie komentarze przywodzą mi na myśl moje drzewo policzkowe.

Najgorsze dla mnie jest to, że ludzie nie traktują mnie poważnie, nawet moje córki... to wszystko jest psychosomatyczne...

Dziękuję bardzo za ten wspaniały i istotny artykuł.
Dokładnie tak się czuję. Czuję się całkowicie niezrozumiany przez otaczających mnie ludzi i nietraktowany poważnie przez lekarzy. Artykuł powinien wisieć na ścianie w każdym gabinecie lekarskim.

Na migrenę cierpię od 27 roku życia.
Nie zrozumie tego też ktoś, kto tego nie przeżył. Do dziś cierpię na to.
Mam 62 lata i nadal to mam. Nigdy nie byłem w poradni leczenia bólu. Po prostu uznano mnie za psychola.

Mogę tylko potwierdzić, że wiele osób uważa, że ​​migreny nie są takie złe.
Choruję na to od 25 lat i zauważyłam, że miało to również związek z hormonami żeńskimi, kiedy miałam mięśniaka w macicy. Za każdym razem 4 lata nieregularnych krwawień i ataków migreny. Po operacji ataki migreny również ustąpiły.
Mam dziś 53 lata i zaczęło się niespecyficznie już w pierwszej ciąży. Migreny powoli stają się zauważalne.
Do dziś mam ataki. Niedawno przeczytałem, że mogę być również narażony na ryzyko udaru, dlatego zastanawiam się nad szukaniem specjalisty od bólu/migreny tutaj, w Ortenaukreis. Pozdrawiam Regino

Ciągle słyszę: po prostu musisz pić więcej wody.

Dziękuję bardzo za tę niezwykle precyzyjną listę!

Nie mogłem uwierzyć, że ten obraz kliniczny nikogo rozumie. Musisz stale wyjaśniać i przepraszać.
Dla mnie OG bardzo powszechna rada brzmi: „I czy wypróbowałeś ten wielki olej z Kanady lub bransoletki magnetycznej z Turcji?” Twój nr 6 pasuje do hobby. Na przykład osoba z zapaleniem płuc nie zawiesza amulet na szyi, aby wyleczyć stan zapalny.
Jest to paskudna choroba, która jest naprawdę rozpoznawalna dla osób z zewnątrz, która naprawdę zmusza cię do klęczenia.

LG do Kiel

Niedawno usłyszane u lekarza rodzinnego: musisz się uspokoić!

W latach 70. w szpitalu w dużym mieście powiedziano mi: „Jesteś świetlistym zabójcą”, ponieważ po sześciu miesiącach leczenia u tamtejszego profesora moje migreny nie uległy poprawie. Odmówiłem panu jakichkolwiek kompetencji zawodowych.

Niestety wszystko jest prawdą.
Myślę też, że to powszechne: bierzesz za dużo leków! Chociaż, jak wynika z informacji zawartych na tej stronie, na szczęście jestem daleko od bólów głowy wywołanych lekami. Wydaje się, że migreny stanowią obciążenie dla środowiska (niestety także dla mojego męża), co z kolei jest obciążeniem dla mnie.
Zdanie: Migrena jest niezależną chorobą neurologiczną!
bardzo mnie pociesza. Wiele bym dał, żeby się przedstawić w Kilonii. To po prostu tak daleko! Ale jestem bardzo wdzięczny za aplikację, „próg tryptanu” oraz listy i informacje!!!!

Witam wszystkich tutaj!

Dziękuję za ten artykuł, jest on bardzo istotny i pomocny dla mnie jako osoby cierpiącej.

Pokażę to mojej dziewczynie.
Regularnie słyszę od niej: „Z TOBĄ musi być lepiej!” Pozdrawiam,
Gitte

Złe jest to, że tego typu głupie wypowiedzi na temat migreny czy innego rodzaju bólów głowy pochodzą nie tylko od laików, ale nawet od doświadczonych lekarzy.

Nareszcie ktoś, kto rozumie nas jako osoby dotknięte chorobą. Od wielu lat cierpię w takich okolicznościach, wkrótce idę do poradni leczenia bólu i mam nadzieję, że otrzymam pomoc. Dziękuję za otwarte słowa!

Byłeś już u osteopaty?

Twoja głowa nie jest prawidłowo osadzona na kręgosłupie.

Dlaczego nie przestaniesz pracować? (Kocham swoją pracę! To moje marzenie!)

Jeśli masz psa, migreny ustępują, ponieważ musisz wyjść na zewnątrz. (Mamy teraz dwa psy, ale migreny nas nie opuściły!)

Takie było zalecenie fizjoterapeuty podczas leczenia.

To niektóre ze wskazówek, jakie otrzymałem

Z migreną zmagam się już od 16 lat i znam te zdania aż za dobrze! Niedługo idę do poradni leczenia bólu głowy i mam nadzieję, że i mnie będą mogli pomóc. Słyszałam wiele dobrego. Myślę, że każdy, kto nigdy nie odczuwał takiego bólu, nie jest w stanie sobie tego wyobrazić, a potem mówi takie rzeczy.

Odkąd zacząłem zwracać uwagę na dietę, moje migreny znacznie się zmniejszyły. Związek z żółcią na pewno nie jest oczywisty, bo na tłuste jedzenie reaguję silnymi migrenami. Odkąd zacząłem zwracać uwagę na swoją dietę i żółć, przestałem mieć cotygodniowe ataki na raz lub dwa razy w miesiącu. W przeciwnym razie to są dokładnie te rzeczy, które słyszysz, gdy masz migrenę!

Wiele wyjaśnia i może pomóc w wyjaśnieniu pewnych nieporozumień.

Największe nieporozumienie: migreny to nie „TYLKO” bóle głowy!

Wiele osób nie rozumie, że wszystkiego nie da się zrobić za pomocą tabletu. W końcu to nie tylko „kac”.

Życie codzienne należy projektować wokół migreny.

– dieta
– czas odpoczynku/snu
– unikaj niektórych sportów
– unikaj zajęć towarzyskich (święta, wyjścia
…………… (wszystko to i więcej w okresach stosunkowo bezbolesnych)
Podczas ataku kończy się stracony czas
. chciałbyś wydać na swoją rodzinę.

Niestety, zawsze musisz „wyjaśnić” i „przeprosić” za swoje migreny.
Ponieważ to nie jest „TYLKO” ból głowy.
Nie można od razu stwierdzić, że ktoś ma tę niepełnosprawność.
To nie jest tak oczywiste, jak brak części ciała. Ale to nieopisany ból i codzienny stres.

Nigdy wcześniej nie dałam córce tak głupich rad, migreny znam od koleżanki, więc wiem jak sobie z nią radziłam, ale najśmieszniejsze jest to, że odkąd przyjechał mój kochany wnuczek, nigdy nie miałam żadnych ataków migreny od niej znowu usłyszałem.

Mogę się tylko zgodzić z Christiną co do diagnozy „klasterowy ból głowy”.Czego musiałam słuchać, zanim otrzymałam prawidłową diagnozę od Pr:Dr:Göbel.

Doskonały! Myślę, że każdą z tych „wskazówek” słyszałem przynajmniej raz.

Szczyt! Czy można to przenieść także na pacjentów klastra? Jak bardzo chciałbyś, żeby to było widoczne dla otaczających Cię osób...

Dziekuję Dziekuję Dziękuję!!! Wreszcie przechodzi do rzeczy...