Dr Harald Müller, prezes klastrowych grup samokontroli, otwiera badanie

Dr Harald Müller, były prezes grupy samego siebie w Niemczech, otwiera badanie

Molekularne badanie genetyczne dotyczące rozwoju klinicznego bólu głowy
Pain Clinic Kiel i University Hospital Hamburg badają osoby

Trigemino-autonomiczny ból głowy charakteryzuje się bardzo ciężkimi i nie do zniesienia bólem głowy, któremu towarzyszy objawy autonomicznego układu nerwowego w obszarze głowy, takie jak wstrzyknięcie spojówkowe (zaczerwienienie spojówki), ciekłego łamania, wąbane zgromadzenie i/lub nosorożca (nosorko nosorożca (zatkane i bieżące nos) Ptoza (wisząca powieka), obrzęk powieki i zmiany skóry. Osoby dotknięte są w większości niespokojne i napędzane silnikiem podczas ataku.

Naukowcy z kliniki przeciwbólowej Kiel i Hospital University Hospital Hamburg badają, które czynniki genetyczne molekularne odgrywają rolę w rozwoju bólu skupień i innych rzadkich chorób pierwotnych bólów głowy. W tym celu szukamy pacjentów, którzy są chorzy, tacy jak Hemicrania Continua, przewlekłe napadowe Hemikranie, Słońce, które są chore.

Dane epidemiologiczne w bólach klastrów mają zwiększone ryzyko choroby u krewnych pierwszej klasy. Przypadki rodzinne są również zgłaszane w bardzo rzadkich pierwotnych chorobach bólu głowy. W przeciwieństwie do z. B. W przypadku mukowiscydozy lub Chorea Huntington, w którym zmienia się pojedynczy gen, w opracowywaniu pierwotnych chorób bólu głowy zaangażowanych jest kilka dziedziczeń. Powód ten utrudnia zidentyfikowanie przyczynowych zmian genów.

Aby wyśledzić odpowiednie regiony w genomie, jesteśmy zatem zależni od pomocy jak największej liczby pacjentów. Lekarze i naukowcy z Pain Clinic Kiel i Hamburg Institute for Human Estacle chcą zbadać kilkuset pacjentów cierpiących na bóle głowy i inne rzadkie choroby pierwotne bólu głowy.

Naszym celem jest zbadanie mechanizmów molekularnych rzadkich pierwotnych chorób bólu głowy tak kompleksowo, jak to możliwe przy użyciu analiz genetycznych. Badani muszą być gotowi wziąć krew i odpowiedzieć na kwestionariusz na przebieg choroby. Po zidentyfikowaniu genów nasza nadzieja może zostać opracowana w perspektywie długoterminowej, być może nowych i bardziej skutecznych terapii, z którymi lepiej leczenie objawów rozdzierających.

Jeśli chcesz wziąć udział w badaniu, możesz

Pani Starszy Doktor dr Med. Katja Heinze-Kuhn
Neurological-Pain-Terapy Practice w klinice przeciwbólowej Kiel
E-mail: praxd@schmerzklinik.de
Telefon: 0431-20099-400

skontaktuj się. Skontaktujemy się z Tobą telefonicznie lub online. Próbkę krwi (1 rurka EDTA krew) może zostać usunięta przez lekarza rodzinnego.