Wiosna kojarzy się zazwyczaj z pozytywnymi emocjami. Jednak są osoby, które postrzegają tę porę roku z dużym niepokojem: osoby cierpiące na klasterowe bóle głowy i ich rodziny. Epizodyczne klasterowe bóle głowy są szczególnie narażone na wystąpienie teraz, wraz z nową miesiączką, często trwającą tygodniami. Dlatego dzień po rozpoczęciu wiosny – 21 marca – został ogłoszony Dniem Klasterowego Bólu Głowy.
Wiosna oficjalnie zaczyna się, gdy słońce znajduje się dokładnie w zenicie nad równikiem. Wszystko jest idealnie dopasowane: tego dnia słońce wschodzi dokładnie na wschodzie, w południe znajduje się na południu i zachodzi dokładnie na zachodzie. Długość dnia i nocy jest również dokładnie taka sama na początku wiosny.
Tak jak migreny zdają się wiedzieć, kiedy jest weekend, występując najczęściej w soboty i niedziele, tak klasterowe bóle głowy zdają się wiedzieć, kiedy zaczyna się wiosna. Informacje na temat klasterowych bólów głowy można znaleźć w sekcji „ Klasterowe bóle głowy” oraz w poniższym filmie. Wolfgang Q. i jego żona Kathrin opowiadają, co to znaczy cierpieć na klasterowe bóle głowy.
Nienazwany ból, ból głowy o charakterze samobójczym
Wolfgang Q. (39), elektryk, i jego żona Kathrin. Diagnoza: klasterowe bóle głowy od dwudziestu lat
Kathrin: Przed naszym ślubem rok temu byłam już świadkiem kilku ataków klasterowych u mojego męża, ale ostatnia, bolesna faza była gorsza niż cokolwiek wcześniej. Ataki zdarzały się nawet osiem razy w ciągu 24 godzin, głównie w nocy. Ledwo go rozpoznałam, bo cała jego osobowość uległa zmianie. Stał się bardzo agresywny, jak zwierzę w klatce, niespokojnie krążące. Byłam niesamowicie przerażona! Nigdy mnie nie zaatakował, ale odpychał mnie i chciał, żebym została w spokoju. Nawet koty to zauważyły i się schowały. Nie bałam się go, ale bałam się o niego. Czasami też bardzo płakał.
Wolfgang: Tak, to było prawdziwe piekło. Kiedy jakieś dwadzieścia lat temu zaczęły się klasterowe bóle głowy, oczywiście nie wiedziałem, co się dzieje. Ból pojawiał się w lewej skroni, zwłaszcza w suchym, rozgrzanym powietrzu, i trwał od trzydziestu do sześćdziesięciu minut za każdym razem. Podczas ataków, które zdarzały się w ciągu dnia pracy, szybko wybiegałem na zewnątrz. Jakoś zawsze udawało mi się to robić niepostrzeżenie, na przykład robiąc mniej przerw lub nie rejestrując sporadycznych nadgodzin. Starałem się zachować spokój, ale kiedy go traciłem, wpadałem w wielką złość i niestety moja żona odczuła to najbardziej…
Kathrin: Błagałam cię, żebyś poszedł do lekarza!
Wolfgang: Już przez to wszystko przeszedłem! Na przykład laryngolog. Operował mi przegrodę nosową i małżowiny nosowe, a potem przez jakiś czas było cicho. Ale potem wszystko zaczęło się od nowa. Stałem się wielkim fanem tomapiryny i przez lata moje przyjmowanie tabletek sfinansowało co najmniej jeden luksusowy samochód dla firmy. Dzisiaj wiem, że zwykłe środki przeciwbólowe nie pomagają, ale wtedy łykałem ich całą garść. Kiedy atak mija, myślisz, że lek zadziałał i bierzesz go ponownie następnym razem. Poza tym instynktownie robiłem coś, co dziś kosztuje fortunę: tlenoterapię. Wychodziłem na balkon w nocy, bez względu na pogodę, i po prostu wdychałem powietrze, całkowicie koncentrując się na oddechu.
Kathrin: Pewnej niedzieli pojechaliśmy nad Bałtyk i w drodze powrotnej miałeś atak. Podjechałeś na przystanek autobusowy na ruchliwej głównej drodze i wyskoczyłeś z samochodu. Siedziałam tam i natychmiast włączyłam światła awaryjne. Bałam się, że rzucisz się pod następny autobus!
Wolfgang: Po prostu nie mogłem już dłużej jechać tą wiejską drogą. Palił żar, a upał był okropny. Chciałem tylko znaleźć się w cieniu!
Kathrin: Innym razem prawie pobiłaś policjanta…
Wolfgang: Jechaliśmy, podczas gdy połowa miasta była zamknięta z powodu poważnego wydarzenia. Kiedy doszło do ataku, zatrzymałem się gdzieś na poboczu, gdzie nie blokowałbym nikomu drogi. Ledwo się zatrzymałem, gdy policjant, taki jak Django, ruszył w naszym kierunku. Miałem zamiar go zaatakować, ale zebrałem się w sobie i pojechałem dalej. Na następnym skrzyżowaniu ponownie się zatrzymałem.
Kathrin: Wyłączyłeś silnik i po prostu odszedłeś. To było straszne! Czułam się taka samotna i bezradna, i przysięgłam sobie, że nigdy więcej nie będę z tobą jeździć, kiedy będę cierpieć. Nie chcę żadnych kłopotów z policją!
Wolfgang: Policjant wcale nie był taki zły.
Kathrin: Ale byłeś taki agresywny!
Wolfgang: Chciałem po prostu uciec od słońca i znaleźć trochę cienia. To była dla mnie ulga, ale ty czułeś się zawiedziony.
Kathrin: Po prostu nie miałam już sił. Patrząc na mnie teraz, trudno to zauważyć, ale wtedy wyglądałam jak ogrzana śmierć. Nie mogłam spać w nocy, nie znajdowałam zrozumienia w pracy, musiałam wyjeżdżać w delegacje, a potem płakałam w domu. To wszystko było takie okropne! W pewnym momencie pomyślałam: to koniec, nie dam rady! Wiedziałam, że to nie mogą być normalne bóle głowy. Więc chodziłam od księgarni do księgarni, czytając godzinami, zawsze książki o migrenach. Aż trafiłam na słowo „klaster”. Książka opisywała objawy: łzawienie oczu, katar i to uczucie niepokoju. Pomyślałam: to pasuje i poszłam z tym do internisty…
Wolfgang: …który skierował mnie do specjalisty. Po raz pierwszy dostałem lek, który faktycznie pomógł. Nadal miałem cztery do pięciu ataków w nocy, ale potem na krótko zapalałem światło, robiłem sobie zastrzyk i znowu zasypiałem. To była ogromna poprawa w porównaniu z tym, jak było wcześniej.
Kathrin: Następnie znalazłam kontakt do grupy wsparcia w Internecie i oni zorganizowali nam wizytę w klinice leczenia bólu w ciągu dwudziestu czterech godzin, gdzie podano nam te leki o długotrwałym działaniu…
Wolfgang: …dzięki czemu nie odczuwam bólu już od półtora miesiąca. Najgorszy okres przedtem trwał siedem miesięcy. Możesz sobie wyobrazić, co to oznacza dla twojego życia towarzyskiego! Nie chcesz już nic planować i nie jesteś zapraszany, bo twoi znajomi nie wiedzą, jak sobie z tym poradzić. Wiele osób chce pomóc i wymyśla najdziwniejsze rzeczy. Reyki, uzdrawianie na odległość przez faks, nakładanie rąk, wróżenie z kart tarota… Nie chodzi o to, że nie próbujesz niczego, ale to zawsze zależy od tego, kto daje sugestie. W grupie wsparcia dzielimy się swoimi doświadczeniami i próbujemy najdziwniejszych rzeczy. Grupa przygotowała materiały dla rodziny, przyjaciół i szefów, krótko wyjaśniając chorobę w sposób odpowiedni dla każdej osoby. To bardzo pomocne.
Od sześciu miesięcy oficjalnie jestem niezdolny do pracy w 30%. Próbowałem rozmawiać z pracodawcą o moim stanie zdrowia, ale on nie chce o tym słyszeć. Problem w tym, że nie widać tego po mnie. Zabieram do łazienki opakowanie z zastrzykami, które zawsze mam przy sobie, i potem znowu czuję się dobrze. Działa w ciągu trzech minut.
Kathrin: Jedynym pozytywnym aspektem tej męki było to, że nie miałam zbyt wiele czasu na rozmyślanie o własnej chorobie. Wolałabym przejść przez kolejną operację raka, ze wszystkimi jej powikłaniami, niż to, co musiałam przeżyć z tobą. Widok cierpienia mojego ukochanego partnera – to było dla mnie absolutnie straszne. Nigdy nie płakałam tak bardzo, jak przez te siedem miesięcy. Rozpaczliwie chciałam uciec, ale nie mogłam. Muszę być całkowicie szczera: w tym czasie chętnie pracowałabym po godzinach, bo wiedziałam, że zaraz wrócę do tej harówki. Najgorsze były nocne ataki. Teraz cieszymy się chwilą bez bólu, ale przeraża mnie kolejny atak.
Wolfgang: Wiem, że to dla ciebie ogromny ciężar. Bez ciebie nie dałbym rady i chciałbym, żeby na spotkaniach grupowych pojawiało się więcej członków rodziny. Wtedy mógłbyś porozmawiać z innymi osobami dotkniętymi tą chorobą.
Kathrin: Oczywiście, najlepiej o tym rozmawiać w grupie. Inni ludzie nie chcą o tym słyszeć. Próbowałam kiedyś z koleżanką, z którą jestem bardzo blisko, ale mnie zignorowała. Z mężem dużo o tym rozmawiamy i staramy się być dla siebie dobrzy.
Wolfgang: Podczas ataków czasami myślałem o naszej miłości i próbowałem się nią pocieszyć. Nie mam już ochoty skakać z balkonu i zawdzięczam to wyłącznie tobie. Dopóki mieszkałem sam, rozpacz była większa, podobnie jak ciągłe zamartwianie się, co mogłem zrobić źle, żeby zasłużyć na taką karę. Kiedy siedzisz nocą na łóżku z tym bólem, przychodzą najdziwniejsze myśli: „Dlaczego ze wszystkich wyobrażalnych chorób zachorowałem na akurat tę? Czy jestem karany za zerwanie kontaktu z rodzicami lata temu?”. Pomagasz mi. Z tobą czuję się jak w domu. Jesteś dla mnie wszystkim. Przetrwanie tego strasznego roku uczyniło mnie silniejszym. Nie boję się też kolejnej fazy klasterowego bólu głowy, ponieważ teraz mam zastrzyki, które mi pomagają.
Kathrin: Dla mnie to co innego. Wspomnienie bolesnego okresu jest wciąż bardzo żywe i panicznie boję się kolejnego.
Wolfgang: Boisz się, że choroba stanie się przewlekła. Wtedy nie ma prawie żadnej pomocy, bo leki przeciwbólowe, które biorę, nie są przeznaczone do długotrwałego stosowania.
Kathrin: Szczerze mówiąc, wątpię, żebyś poczuła się silniejsza. No dobrze, masz już zastrzyki, które ci pomagają, ale bierzesz ich za dużo. Kto wie, co robią z twoim ciałem i czy w końcu przestaną działać? Wciąż jestem taka spięta i każdego dnia czekam, aż to się znowu zacznie. Nadal nie mogę uwierzyć, że będziesz zdrowa przez jakiś czas. (Łzy napływają jej do oczu.) To takie straszne, kiedy twój ukochany mąż jest tak chory! Cieszę się, że od tygodni nic się nie dzieje, ale zawsze boję się, że znowu się zacznie!
Mogę potwierdzić wszystko, co tu opisałem, z własnego doświadczenia. Kiedy moje klasterowe bóle głowy naprawdę się zaczęły, odwiedziłem niezliczoną liczbę lekarzy: laryngologa, okulistę, dentystę, a nawet miałem rezonans magnetyczny u radiologa. Wszystko bez rezultatu. Mój lekarz rodzinny w końcu skierował mnie do neurologa. Tam zdiagnozowano u mnie schorzenie bardzo podobne do klasterowych bólów głowy. Jednak leki, które mi podawano, czasami sprawiały, że ataki, których doświadczałem nawet 10 razy dziennie, były znacznie gorsze. Wszyscy wokół mnie, zarówno w pracy, jak i w życiu prywatnym, bezradnie patrzyli, jak atak całkowicie uniemożliwia mi pracę. Dopiero trzy lata później zwróciłem się o pomoc do kliniki leczenia bólu w Kilonii. Tam natychmiast zdiagnozowano u mnie przewlekłe klasterowe bóle głowy. Przepisano mi różne leki i od razu tlenoterapię. I co mogę powiedzieć? Ataki zauważalnie się zmniejszyły. Jednak nie zniknęły całkowicie. Byłem w Kilonii w 2009 roku. Prawie nigdy nie miałem okresu bez ataków, ale biorąc pod uwagę, że wcześniej miałem od 8 do 12 ataków dziennie trwających od 30 do 90 minut, a potem kolejne 2 na kwartał, to była ogromna poprawa jakości mojego życia.
Potem nadeszły Mistrzostwa Świata FIFA 2014. Czas, który całkowicie odmienił moje życie. Nie trzeba dodawać, że Mistrzostwa Świata były bardzo emocjonalne. Ale prawda jest taka, że żadne z leków nie zadziałało. Ani te profilaktyczne, ani tlen, ani leki ratunkowe. Z tego powodu niestety nie mogłem doświadczyć Mistrzostw Świata zbyt wiele. W tym czasie doświadczyłem ataków w ich szczytowym momencie, z intensywnością, jakiej nigdy wcześniej nie znałem. Raz mój partner musiał wyciągnąć mnie przez okno, bo chciałem wyskoczyć. Innym razem podczas ataku poczułem tak silne mdłości, że zwymiotowałem.
Około 14 dni po Mistrzostwach Świata wszystko się skończyło. Do tego czasu całkowicie odstawiłem leki. A tlen, zauważyłem, że tłumił ból tylko na czas trwania inhalacji. Jednak po 15 minutach ból powrócił bez ustąpienia. A każdy atak bólu wytrącał mnie coraz bardziej z równowagi. I nagle, po ponownym skontaktowaniu się z kliniką w Kilonii, ataki ustały.
Wszystko to wydarzyło się prawie dwa lata temu. Nie biorę już żadnych leków ani tlenu. Ale jestem wolny. Wolny od ataków. Przelotne epizody zdarzają mi się bardzo rzadko. Znikają po maksymalnie pięciu minutach.
Nie mam pojęcia, co się stało. Jedyne, co jest pewne, to to, że od prawie dwóch lat żyję bez pełnego ataku. I takiego życia życzę każdemu.
Jednak Mistrzostwa Świata, a raczej ataki, których doświadczyłem w tym czasie, odcisnęły swoje piętno. Jak przy każdym ataku, cała lewa strona mojej twarzy została dotknięta. Za każdym razem moje lewe oko było opuchnięte i zamknięte. Myślę, że ataki były tak poważne, że moje oko nigdy w pełni nie wyzdrowiało. Nie mogę już normalnie otworzyć tego oka. Dla kogoś z zewnątrz wygląda to tak, jakbym miał udar.
Teraz wszystko zaczyna się od nowa. Okulista kieruje mnie do neurologa. Chce dojść do sedna sprawy i chce zrobić rezonans magnetyczny mózgu. Wizyta jest za kilka dni. Boję się wyników.
W tym momencie szczerze życzę Wolfgangowi szybkiego powrotu do zdrowia. Życzę Kathrin siły, której potrzebuje, i zrozumienia, że Wolfgang jest co najmniej tak samo bezradny jak ona. Różnica polega na tym, że Wolfgang cierpi nie do zniesienia.
Z serdecznymi pozdrowieniami dla wszystkich cierpiących i ich otoczenia
Lars Baer