Le Dr Harald Müller, ancien président des groupes d'entraide inter-groupes en Allemagne, ouvre l'étude
La clinique de la douleur de Kiel et l'hôpital universitaire de Hambourg étudient les bases génétiques des céphalées en grappe
Les céphalées trigémino-autonomiques se caractérisent par des maux de tête très intenses et insupportables, accompagnés de symptômes du système nerveux autonome au niveau de la tête, tels qu'une injection conjonctivale (rougeur de la conjonctive), un larmoiement, une congestion nasale et/ou une rhinorrhée (nez bouché et/ou qui coule), une transpiration excessive du front et du visage, un myosis (myosis), un ptosis (chute de la paupière), un œdème palpébral et des modifications cutanées. Pendant une crise, les personnes atteintes sont généralement agitées et hyperactives.
Des scientifiques de la clinique de la douleur de Kiel et de l'hôpital universitaire de Hambourg étudient les facteurs génétiques moléculaires impliqués dans le développement des céphalées en grappe et d'autres céphalées primaires rares. À cette fin, nous recherchons des patients souffrant de céphalées en grappe et d'autres céphalées primaires rares, telles que l'hémicrânie continue, l'hémicrânie paroxystique chronique, le syndrome SUNCT, et d'autres encore.
Les données épidémiologiques sur les céphalées en grappe indiquent un risque accru de développer la maladie chez les apparentés au premier degré. Des cas familiaux sont également rapportés dans les céphalées primaires, affections très rares. Contrairement à la mucoviscidose ou à la maladie de Huntington, par exemple, où un seul gène est altéré, plusieurs gènes sont impliqués dans le développement des céphalées primaires. Ceci rend l'identification des altérations génétiques causales beaucoup plus complexe.
Pour identifier les régions pertinentes du génome, nous comptons donc sur la collaboration du plus grand nombre possible de patients. Les médecins et les chercheurs de la clinique de la douleur de Kiel et de l'Institut de génétique humaine de Hambourg prévoient d'examiner plusieurs centaines de patients souffrant de céphalées en grappe et d'autres céphalées primaires rares.
Notre objectif est d'utiliser des analyses génétiques pour étudier en détail les mécanismes moléculaires sous-jacents aux céphalées primaires rares. Les participants doivent simplement fournir un échantillon de sang et remplir un questionnaire sur leur maladie. Une fois les gènes impliqués identifiés, nous espérons que de nouvelles thérapies plus efficaces pourront être développées à long terme pour mieux traiter ces symptômes invalidants.
Toute personne souhaitant participer à l'étude peut contacter
Médecin senior Dr Katja Heinze-Kuhn,
service de thérapie de la douleur neurologique à la clinique de la douleur de Kiel,
Courriel : praxis@schmerzklinik.de
, Téléphone : +49 431-20099-400
Nous vous contacterons par téléphone ou en ligne. Le prélèvement sanguin (un tube de sang EDTA) peut être effectué par votre médecin traitant.
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